SRRP3及其在提高植物抗病性中的应用制造技术

本发明专利技术公开了SRRP3及其在提高植物抗病性中的应用。本发明专利技术公开的SRRP3为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列9的蛋白质；A2)将序列表中序列9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验结果表明，SRRP3转基因植物对小麦条锈病条中32生理小种表现高抗，说明SRRP3及其编码基因可以提高小麦的条锈病条中32生理小种的抗病性，可用于植物育种。本发明专利技术具有很好的应用前景。本发明专利技术具有很好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
Agropyroncristatum chromosome 2P.Theor Appl Genet130:109
‑
121.Jiang B et al.(2018)Physical Mapping of a Novel Locus Conferring Leaf Rust Resistance on the Long Arm of AgropyroncristatumChromosome 2P.Front Plant Sci 9:817.)，抗叶锈病基因(Song LQet al.(2016)Cytological and molecular analysis of wheat
‑
Agropyroncristatumtranslocation lines with 6P chromosome fragments conferring superior agronomic traits in common wheat.Genome,59:840
–
850.)，以及来自冰草7P染色体的高千粒重基因(Lu MJet al.(2017)Transferring desirable genes from Agropyroncristatum7P chromosome into common wheat.PLoSONE,11:e0159577.)。由于易位系中的外源片段通常携带有遗传累赘，所以易位系是比较难以应用于育种实践中。所以，创制携带有更少外源成分的渐渗系对促进小麦育种是必要的。
[0004]目前，已有超过80个小麦条锈病抗病基因被命名(Gessese M et al.(2019)Molecular mapping of stripe rust resistance gene Yr81 in a common wheat landrace Aus27430.Plant Disease,103:1166
‑
1171.)。
[0005]KASP(Kompetitive Allele Specific PCR)标记比传统的凝胶电泳标记相比，不仅操作简单，同时还具有稳定性好等优点，是一种高通量的分子标记。通过开发冰草6P抗病基因的KASP标记，加快分子设计育种进程。

技术实现思路

[0006]本专利技术所要解决的技术问题是如何提高植物尤其是小麦的抗病性。
[0007]为解决上述技术问题，本专利技术首先提供了蛋白质或调控所述蛋白质活性或含量的物质的下述任一应用：
[0008]D1)调控植物抗病性；
[0009]D2)制备调控植物抗病性产品；
[0010]D3)提高植物抗病性；
[0011]D4)制备提高植物抗病性产品；
[0012]D5)培育抗病植物；
[0013]D6)制备培育抗病植物产品；
[0014]所述蛋白质其名称为SRRP3，SRRP3为如下A1)、A2)或A3)：
[0015]A1)氨基酸序列是序列9的蛋白质；
[0016]A2)将序列表中序列9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；
[0017]A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。
[0018]为了使A1)中的蛋白质便于纯化，可在由序列表中序列9所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如下表所示的标签。
[0019]表：标签的序列
[0020]标签残基序列Poly
‑
Arg5
‑
6(通常为5个)RRRRRPoly
‑
His2
‑
10(通常为6个)HHHHHHFLAG8DYKDDDDK
Strep
‑
tag II8WSHPQFEKc
‑
myc10EQKLISEEDL
[0021]上述A2)中的SRRP3蛋白质，为与序列9所示蛋白质的氨基酸序列具有75％或75％以上同一性且具有相同功能的蛋白质。所述具有75％或75％以上同一性为具有75％、具有80％、具有85％、具有90％、具有95％、具有96％、具有97％、具有98％或具有99％的同一性。
[0022]上述A2)中的SRRP3蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
[0023]上述A2)中的SRRP3蛋白质的编码基因可通过将序列8所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5
′
端和/或3
′
端连上上表所示的标签的编码序列得到。其中，序列8所示的DNA分子编码序列9所示的SRRP3蛋白质。
[0024]上述应用中，所述物质可为下述B1)至B7)中的任一种：
[0025]B1)编码SRRP3的核酸分子；
[0026]B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；
[0027]B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；
[0028]B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；
[0029]B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
[0030]B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有B2)所述表达盒的转基因植物组织；
[0031]B7)含有B1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有B2)所述表达盒的转基因植物器官。
[0032]上述应用中，B1)所述核酸分子可为如下b11)或b12)或b13)或b14)或b15)：
[0033]b11)编码序列是序列表中序列8的cDNA分子或DNA分子；
[0034]b12)序列表中序列8所示的cDNA分子或DNA分子；
[0035]b13)序列表中序列7的第3779
‑
6932位所示的DNA分子；
[0036]b14)与b11)或b12)或b13)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码SRRP3的cDNA分子或DNA分子；
[0037]b15)在严格条件下与b11)或b12)或b13)或b14)限定的核苷酸序列杂交，且编码SRRP3的cDNA分子或DNA分子；
[0038]B2)所述表达盒可为序列7的第1
‑
6932位或序列7所示的DNA分子。
[0039]其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。
[0040]本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化和点突变的方法，对本专利技术的编码SRRP3蛋白质的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本专利技术分离得到的SRRP3蛋白质的核苷酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.蛋白质或调控所述蛋白质活性或含量的物质的下述任一应用：D1)调控植物抗病性；D2)制备调控植物抗病性产品；D3)提高植物抗病性；D4)制备提高植物抗病性产品；D5)培育抗病植物；D6)制备培育抗病植物产品；所述蛋白质为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列9的蛋白质；A2)将序列表中序列9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述物质为下述B1)至B7)中的任一种：B1)编码权利要求1中所述蛋白质的核酸分子；B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有B2)所述表达盒的转基因植物组织；B7)含有B1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有B2)所述表达盒的转基因植物器官。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：B1)所述核酸分子为如下b11)或b12)或b13)或b14)或b15)：b11)编码序列是序列表中序列8的cDNA分子或DNA分子；b12)序列表中序列8所示的cDNA分子或DNA分子；b13)序列表中序列7的第3779
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6932位所示的DNA分子；b14)与b11)或b12)或b13)限定的核苷酸序列具有75％或...

【专利技术属性】
技术研发人员：李立会，张智，周升辉，刘伟华，宋利强，张锦鹏，韩海明，杨欣明，李秀全，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：