一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法技术

本发明专利技术公开了一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法，所述方法包括：将待测中药组合物制剂制备成供试品溶液；对供试品溶液进行高效液相色谱测定，以分析中药组合物制剂的质量；其中，对中药组合物中黄芪甲苷含量测定时以乙腈

【技术实现步骤摘要】
一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法


[0001]本专利技术涉及一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法，属于中药


技术介绍

[0002]中药具有多化学成分、多来源同时入药的特性，导致了中药药物的质量控制的复杂性；中药复方制剂，由多味中药药物组合而成，不仅增加了中药成分复杂的分析难度，更使得在中药复方制剂成品中对各原料中药质量的控制更加困难。
[0003]中药特征图谱是一种综合的、可量化的质量检测方法，它是建立在中药化学成分系统研究的基础上，主要用于中药材以及中药制剂成品的定性、定量质量分析。建立合适的中药特征图谱，可通过对中药制剂特征性色谱峰的确定，以及多指标性成分的含量测定分析，对中药成品制剂进行质量控制，并通过中药成品制剂的质量表征结果，鉴别其中药制剂所用原料药材的真伪、优劣等质量特点。因此，中药特征图谱的研究和建立，对于保障中药质量、促进中药现代化具有重要意义。
[0004]中国专利申请201910161531.1公开了一种治疗单纯疱疹病毒性角膜炎并降低其复发的中药组方。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1：中药组合物中黄芪甲苷的含量测定供试品溶液制备：取中药组合物，加有机溶剂提取，得供试品溶液；所述有机溶剂为水饱和的正丁醇；对照品溶液制备：取黄芪甲苷对照品，制备对照品溶液；色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈
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水(36：64)为流动相，用蒸发光散射检测器检测；测定法：分别吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得；S2：中药组合物中升麻素苷、5
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甲基维斯阿米醇苷的含量测定供试品溶液制备：取中药组合物，加有机溶剂定量，得供试品溶液；所述有机溶剂为80％的甲醇；对照品溶液制备：取升麻素苷对照品及5
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甲基维斯阿米醇苷对照品，制备对照品溶液；色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为254nm；测定法：分别吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得；其中，所述中药组合物的原料配比以制备1kg中药组合物计包括：所述梯度洗脱程序为：2.如权利要求1所述的一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法，其特征在于，步骤S1中所述对照品溶液的制备方法为：取黄芪甲苷对照品，加有机溶剂溶解，得对照品溶液；所述有机溶剂包括甲醇。3.如权利要求1所述的一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法，其特征在于，步骤S1中的柱温为40℃，理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。4.如权利要求1所述的一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法，其特征在于，步骤S2中所述对照品溶液的制备方法为：取升麻素苷对照品及5
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甲基维斯阿米醇苷对照品，加有机溶剂溶解，得对照品溶液；所述有机溶剂包括甲醇。
5.如权利要求1所述的一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法，其特征在于，步骤S2中的柱温为40℃，理论板数按升麻素苷峰计算应不低于2000。6.如权利要求1所述的一种降低单纯疱疹病毒性角膜炎复发的中药组合物的质量检测方法，其特征在于，所述质量检测方法包括如下步骤：S1：中药组合物中黄芪甲苷的含量测定供试品溶液制备：取本品1
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2g，精密称定，加水30ml使溶解，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤3次，每次30ml，再用正丁醇饱和的水洗涤2次每次30ml，取正丁醇液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤...

【专利技术属性】
技术研发人员：亢泽峰，何涛，
申请(专利权)人：中国中医科学院眼科医院，
类型：发明
国别省市：