杀真菌组合物制造技术

披露了一种包含组分(A)和(B)的混合物的杀真菌组合物，其中组分(A)和(B)是如权利要求1中所定义的，以及所述组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物、优选真菌侵染的用途。真菌侵染的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀真菌组合物
[0001]本专利技术涉及新颖的杀真菌组合物，涉及它们在农业或园艺中用于控制由植物病原菌(尤其是植物病原性真菌)引起的疾病的用途，并且涉及控制有用植物上的疾病的方法。
[0002]WO 2010/012793、WO 2017/207362和WO 2019/105933描述了噻唑衍生物作为杀有害生物剂。
[0003]尽管属于多种不同化学类别的许多杀真菌化合物和组合物已被开发或正在被开发用于在有用植物作物中作为杀真菌剂使用，但在很多方面，针对具体植物病原性真菌的作物耐受性和活性并不总能满足农业实践的需要。因此，存在如下持续需求：发现具有优异生物学特性的新化合物和组合物以用于控制或预防植物被植物病原性真菌侵染。例如，具有更大的生物活性、有利的活性谱、增加的安全性、改进的物理化学特性、增加的生物降解性的化合物。或另外，具有更宽的活性谱、改进的作物耐受性、改进的协同相互作用或增强特性的组合物，或显示更快速起效或具有更长持续残留活性或能够减少用于有效控制植物病原菌所需的化合物和组合物的施用次数和/或降低其施用率，从而能够实现有益的耐性管理实践、降低环境影响并且本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含组分(A)和(B)的混合物作为活性成分，其中组分(A)是具有式(I)的化合物：Y是C
‑
F或C
‑
H；X是N；R1是C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、C1‑
C4卤代烷基或HC(O)NH
‑
；R2是C1‑
C8烷基、C3‑
C8环烷基、C3‑
C8环烷基C1‑
C2烷基(其中所述环烷基任选地被1至3个由R3表示的基团取代)、苯基、苯基C1‑
C2烷基(其中所述苯基环任选地被1至3个由R3表示的基团取代)、或5元至12元非芳香族螺环碳双环或碳三环系统；R3是C1‑
C3烷基、C1‑
C3卤代烷基或C3‑
C6环烷基C1‑
C2烷基；或其盐或N
‑
氧化物；并且组分(B)是选自由以下组成的组的化合物：嘧菌酯、肟菌酯、唑菌胺酯、啶氧菌酯、丁香菌酯、metyltetraprole、环唑醇、戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环酰菌胺、丙硫菌唑、氯氟醚菌唑、咪鲜胺、苯锈啶、丁苯吗啉、氟唑菌酰胺、氟吡菌酰胺、吡唑奈菌胺、氟唑环菌胺、苯并烯氟菌唑、氟唑菌酰羟胺、isoflucypram、联苯吡菌胺、吡噻菌胺、inpyrfluxam、异丙噻菌胺、pyrapropoyne、氟茚唑菌胺、苯吡克咪徳、florylpicoxamid、阿拉酸式苯
‑
S
‑
甲基、抗倒酯、三乙膦酸铝、百菌清、代森锰锌、双炔酰菌胺、噻哌菌灵、氟啶胺、咯菌腈、嘧菌环胺、甲霜灵
‑
M、aminopyrifen、灭菌丹、ipflufenoquin、quinofumelin、异丁乙氧喹啉、托普威、三环唑、咯喹酮、环氟菌胺、苯菌酮、N'
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(2
‑
氟苯氧基)
‑5‑
甲基
‑
苯基]
‑
N
‑
乙基
‑
N
‑
甲基
‑
甲脒、N'
‑
[4
‑
(2
‑
溴苯氧基)
‑5‑
氯
‑2‑
甲基
‑
苯基]
‑
N
‑
乙基
‑
N
‑
甲基
‑
甲脒、N
‑
(1
‑
苄基
‑
1,3
‑
二甲基
‑
丁基)
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺、N
‑
(1
‑
苄基
‑
3,3,3
‑
三氟
‑1‑
甲基
‑
丙基)
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺、N
‑
(1
‑
苄基
‑3‑
氯
‑1‑
甲基
‑
丁
‑3‑
烯基)
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺、1
‑
(6,7
‑
二甲基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基)
‑
4,4,5
‑
三氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉、4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑1‑
(7
‑
甲基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基)异喹啉、1
‑
(6,7
‑
二甲基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基)
‑
4,4,6
‑
三氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉、1
‑
(4,5
‑
二甲基苯并咪唑
‑1‑
基)
‑
4,4,5
‑
三氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉、1
‑
(4,5
‑
二甲基苯并咪唑
‑1‑
基)
‑
4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉、6
‑
氯
‑
4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑1‑
(4
‑
甲基苯并咪唑
‑1‑
基)异喹啉、N'
‑
[5
‑
溴
‑2‑
甲基
‑6‑
(1
‑
甲基
‑2‑
丙氧基
‑
乙氧基)
‑3‑
吡啶基]
‑
N
‑
乙基
‑
N
‑
甲基
‑
甲脒、N'
‑
[5
‑
氯
‑2‑
甲基
‑6‑
(1
‑
甲基
‑2‑
丙氧基
‑
乙氧基)
‑3‑
吡啶基]
‑
N
‑
乙基
‑
N
‑
甲基
‑
甲脒、N'
‑
[5
‑
溴
‑2‑
甲基
‑6‑
(1
‑
甲基
‑2‑
丙氧基
‑
乙氧基)
‑3‑
吡啶基]
‑
N
‑
异丙基
‑
N
‑
甲基
‑
甲脒、N
‑
异丙基
‑
N
’‑
[5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑4‑
(2,2,2
‑
三氟
‑1‑
羟基
‑1‑
苯基
‑
乙基)苯基]
‑
N
‑
甲基
‑
甲脒、N
‑
甲氧基
‑
N
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]环丙烷甲酰胺、N,2
‑
二甲氧基
‑
N
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]丙酰胺、N
‑
乙基
‑2‑
甲基
‑
N
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]丙酰胺、1
‑
甲氧基
‑3‑
甲基
‑1‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]脲、1,3
‑
二甲氧基
‑1‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]脲、3
‑
乙基
‑1‑
甲氧基
‑1‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]脲、1
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]吡唑
‑4‑
甲酸乙酯、N,N
‑
二甲基
‑1‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
胺、(Z)
‑3‑
甲氧基
‑2‑
[2
‑
甲基
‑5‑
[3
‑
(三氟甲基)吡唑
‑1‑
基]苯氧基]丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑3‑
甲氧基
‑2‑
[2
‑
甲基
‑5‑
(3
‑
丙基吡唑
‑1‑
基)苯氧基]丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑2‑
[5
‑
(3
‑
异丙基吡唑
‑1‑
基)
‑2‑
甲基
‑
苯氧基]
‑3‑
甲氧基
‑
丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑3‑
甲氧基
‑2‑
[2
‑
甲基
‑5‑
(4
‑
丙基三唑
‑2‑
基)苯氧基]丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑3‑
甲氧基
‑2‑
[2
‑
甲基
‑5‑
[4
‑
(三氟甲基)三唑
‑2‑
基]苯氧基]丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑2‑
(5
‑
环己基
‑2‑
甲基
‑
苯氧基)
‑3‑
甲氧基
‑
丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑2‑
(5
‑
环戊基
‑2‑
甲基
‑
苯氧基)
‑3‑
甲氧基
‑
丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑2‑
[5
‑
(4
‑
环己基噻唑
‑2‑
基)
‑2‑
甲基
‑
苯氧基]
‑3‑
甲氧基
‑
丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑2‑
[5
‑
[4
‑
(乙氧基甲基)噻唑
‑2‑
基]
‑2‑
甲基
‑
苯氧基]
‑3‑
甲氧基
‑
丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑2‑
[5
‑
(4
‑
溴噻唑
‑2‑
基)
‑2‑
甲基
‑
苯氧基]
‑3‑
甲氧基
‑
丙
‑2‑
烯酸甲酯、(Z)
‑3‑
甲氧基
‑2‑
[2
‑
甲基
‑5‑
[5
‑
(三氟甲基)噻唑
‑2‑
基]苯氧基]丙
‑2‑
烯酸甲酯、(即解淀粉芽孢杆菌菌株FZB24)、Timorex Gold
TM
、和metarylpicoxamid。2.根据权利要求1所述的杀真菌组合物，其中，组分(A)是选自以下的化合物：2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
环丁基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.01)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
环丁基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.02)；2
‑
(N
‑
氰基
‑
3,5
‑
二氟
‑
苯胺基)
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.03)；2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.04)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.05)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲酰胺基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.06)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
螺[3.4]辛烷
‑3‑
基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.07)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
螺[环丁烷
‑
2,2'
‑
茚满]
‑1‑
基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.08)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
螺[3.3]庚烷
‑3‑
基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.09)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
[[1
‑
(环丙基甲基)环丙基]甲基]
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.10)；2
‑
(N
‑
氰基
‑
3,5
‑
二氟
‑
苯胺基)
‑5‑
甲基
‑
N
‑
(1
‑
甲基环戊基)噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.11)；
2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
(1
‑
甲基环戊基)噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.12)；2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
己基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.13)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
己基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.14)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
异丁基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.15)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
(1
‑
苯乙基)噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.16)；2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基丙基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.17)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基丙基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.18)；2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
戊基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.19)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
戊基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.20)；2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
异戊基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.21)；N
‑
[[3,5
‑
双(三氟甲基)苯基]甲基]
‑2‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.22)；N
‑
苄基
‑2‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.23)；以及N
‑
丁基
‑2‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.24)。3.根据权利要求1或权利要求2所述的杀真菌组合物，其中，组分(A)是：2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
环丁基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.01)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
环丁基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.02)；2
‑
(N
‑
氰基
‑
3,5
‑
二氟
‑
苯胺基)
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.03)；2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.04)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.05)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
螺[3.4]辛烷
‑3‑
基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.07)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
螺[3.3]庚烷
‑3‑
基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.09)；2
‑
(N
‑
氰基
‑
3,5
‑
二氟
‑
苯胺基)
‑5‑
甲基
‑
N
‑
(1
‑
甲基环戊基)噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.11)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
(1
‑
甲基环戊基)噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.12)；X.14、X.15、X.16、X.17、X.18，2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
己基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.14)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
异丁基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.15)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
(1
‑
苯乙基)噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.16)；2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基丙基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.17)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基丙基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.18)；以及N
‑
丁基
‑2‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.24)。4.根据权利要求1至3中任一项所述的杀真菌组合物，其中，组分(A)是：2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
环丁基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.01)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
环丁基
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.02)；2
‑
(N
‑
氰基
‑
3,5
‑
二氟
‑
苯胺基)
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.03)；2
‑
[氰基
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.04)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑
N
‑
(2,2
‑
二甲基环丁基)
‑5‑
甲基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.05)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
螺[3.4]辛烷
‑3‑
基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.07)；2
‑
[氰基
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
吡啶基)氨基]
‑5‑
甲基
‑
N
‑
螺[3.3]庚烷
‑3‑
基
‑
噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.09)；2
‑
(N
‑
氰基
‑
3,5
‑
二氟
‑
苯胺基)
‑5‑
甲基
‑
N
‑
(1
‑
甲基环戊基)噻唑
‑4‑
甲酰胺(化合物X.11)；2
‑
[氰...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：先正达农作物保护股份公司，
类型：发明
国别省市：