一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选及其高密度培养方法技术

本发明专利技术公开了一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选及其高密度培养方法，其中，高活力纳豆芽孢杆菌筛选方法包括以下步骤：得到纳豆芽孢杆菌的菌悬液；设定诱变参数，对纳豆芽孢杆菌的菌悬液进行诱变；初步筛选高活性纳豆芽孢杆菌；检测初步筛选的高活性纳豆芽孢杆菌的传代稳定；得到所需的高活力和高芽孢率的纳豆芽孢杆菌。该高活力纳豆芽孢杆菌筛选方法通过对纳豆芽孢杆菌的菌悬液进行诱变，得到具有高活性的纳豆芽孢杆菌，再从具有高活性的纳豆芽孢杆菌中筛选出传代稳定的高活力和高芽孢率纳豆芽孢杆菌。并且通过优选发酵培养基的碳氮源、无机盐成分和优化高密度发酵方法大幅提高了纳豆芽孢杆菌的活菌数和芽孢数，适用于纳豆芽孢杆菌的规模化生产。杆菌的规模化生产。杆菌的规模化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选及其高密度培养方法


[0001]本专利技术属于饲用微生物
，尤其涉及一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选及其高密度培养方法。

技术介绍

[0002]饲用微生态制剂是一种新型的饲料添加剂，具有绿色、无污染且不产生耐药性等优点，可以长期用于饲料添加剂，是理想的抗生素替代品。纳豆芽孢杆菌无毒、无害，并且具有十分重要的益生作用和多种生理功能，经常被用于饲用微生态制剂的生产中。
[0003]纳豆芽孢杆菌由于可以形成芽孢，所以对严酷环境的耐受能力很强大，目前许多研究的目标在于提高单位体积发酵液活菌数量，对提高芽孢数量的研究较少。而芽孢是长期保存纳豆芽孢杆菌的有效载体，在提高纳豆芽孢杆菌活菌数的同时，提高其芽孢率具有更高的价值。当前大多数通过对发酵工艺过程进行优化而提高其芽孢率，通过诱变的方法提高芽孢率的研究较少。
[0004]因此，现有技术的问题是：难以通过诱变技术获得高活力和高芽孢率的纳豆芽孢杆菌。

技术实现思路

[0005]针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选及其高密度本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：得到纳豆芽孢杆菌的菌悬液；设定诱变参数，对纳豆芽孢杆菌的菌悬液进行诱变；初步筛选高活性纳豆芽孢杆菌；检测初步筛选的高活性纳豆芽孢杆菌的传代稳定；得到所需的高活力和高芽孢率的纳豆芽孢杆菌。2.如权利要求1所述的一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选方法，其特征在于：获取
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80℃保存的原始纳豆芽孢杆菌，在斜面培养基上进行活化，得到活化的原始纳豆芽孢杆菌；刮取适量的活化的原始纳豆芽孢杆菌菌体，用生理盐水将刮取的所述活化的原始纳豆芽孢杆菌菌体悬浮，得到菌体悬液；用生理盐水将菌体悬液稀释至108CFU/mL，得到所述纳豆芽孢杆菌的菌悬液。3.如权利要求2所述的一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选方法，其特征在于：所述斜面培养基配方为：酵母抽提物10g/L，葡萄糖20g/L，胰蛋白胨2g/L，琼脂20g/L。4.如权利要求1所述的一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选方法，其特征在于：所述设定诱变参数，对纳豆芽孢杆菌的菌悬液进行诱变的方法包括：利用常压室温等离子体育种机对所述纳豆芽孢杆菌的菌悬液进行诱变，所述常压室温等离子体育种机功率为115W，所述常压室温等离子体育种机的等离子体发射源与培养基之间的距离为2
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4mm，气体流速为10L/min，诱变时间设置为122s。5.如权利要求4所述的一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选方法，其特征在于：所述等离子体发射源倾斜预定的角度。6.如权利要求1所述的一种高活力纳豆芽孢杆菌筛选方法，其特征在于：所述初步筛选高活性纳豆芽孢杆菌的方法包括：培养：将经过常压室温等离子体育种机诱变后的菌悬液，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王晓茹，王宇，康梓哲，康社强，吉冰玉，陆安，杨红亚，
申请(专利权)人：石家庄学院石家庄九五堂生物科技有限公司河北诺达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：