一种海蒿子多酚纳米粒及其制备方法技术

本申请公开了一种海蒿子多酚纳米粒及其制备方法，涉及药物制剂制备技术领域。该海蒿子多酚纳米粒的处方包含质量百分比的下列组分：海蒿子多酚1％～20％，明胶10％～35％，壳聚糖5％～20％，水30％～70％，冰醋酸0.025％～0.2％，10％氢氧化钠水溶液适量。本发明专利技术海蒿子多酚纳米粒能够显著提高海蒿子多酚的稳定性，为海蒿子多酚的应用提供了一种剂型选择。为海蒿子多酚的应用提供了一种剂型选择。

【技术实现步骤摘要】
一种海蒿子多酚纳米粒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药物制剂
，特别是涉及一种海蒿子多酚纳米粒及其制备方法。

技术介绍

[0002]海蒿子(Sargassumpallidum)属于褐藻门马尾藻科，广泛分布于中国山东和辽宁等沿海地区，是一种即可食用又可药用的植物。海蒿子多酚是海蒿子的代表性活性成分，具有多种药理活性。
[0003]多酚类活性化合物在利用和储存期间对氧气、光和热都十分敏感，有沸点低、易挥发性和稳定性差的特性。为了多酚的进一步应用，应当克服这些缺陷。明胶纳米粒(gelatinnanoparticles，GNPs)在20世纪80年代首次被报道，该递药系统具有诸多优势，包括制备过程简单，可增强药物的稳定性，掩盖气味，控制释放速度，改善药物的脂溶性和水溶性，有效增强药物的生物利用度。
[0004]目前，海洋天然产物大多由于分子量大、稳定性差、吸收差等原因，剂型研究存在极大挑战，研究报道也极少。因此，研究和开发海藻多酚类物质的剂型和递药系统具有显著的科研价值和经济价值。

技术实现思路

[0005]本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供了一种新的稳定性好的海蒿子多酚纳米粒。
[0006]本专利技术所要解决的另一个技术问题是提供了前述海蒿子多酚纳米粒的制备方法。
[0007]本专利技术所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本专利技术是一种海蒿子多酚纳米粒，其特点是：
[0008]所述的纳米粒包括质量百分比的下列组分：海蒿子多酚1％～20％，明胶10％～35％，壳聚糖5％～20％，水30％～70％，冰醋酸0.025％～0.2％、10％氢氧化钠水溶液适量。
[0009]以上所述的海蒿子多酚纳米粒进一步优选的技术方案是：所述海蒿子多酚中多酚纯度为50％～100％。
[0010]本专利技术还公开了海蒿子多酚纳米粒的制备方法，其步骤如下：
[0011](1)将处方量壳聚糖，于室温下用0.5％醋酸溶液溶解，搅拌过夜，用0.45微米滤膜进行过滤；
[0012](2)将处方量海蒿子多酚，于室温下用水溶解，用0.45微米滤膜进行过滤；
[0013](3)将海蒿子多酚溶液与壳聚糖溶液混匀，备用；
[0014](4)将处方量明胶，在40℃温度下用水溶解，用0.45微米滤膜进行过滤；
[0015](5)将步骤“(3)”所得溶液缓慢注入明胶溶液中，放在恒温磁力搅拌器中，以300～800转/分钟的转速，在室温下搅拌10min，加入剩余水，然后调节pH值到5.4，再搅拌30min，
然后在60℃恒温水中进行10～30min的加热，即得海蒿子多酚纳米粒。
[0016]优选的，所述步骤(1)中壳聚糖溶液浓度为0.25～3mg/mL。
[0017]优选的，所述步骤(2)中海蒿子多酚溶液浓度为3～7mg/mL。
[0018]优选的，所述步骤(4)中明胶溶液浓度为1～5mg/mL。
[0019]优选的，所述步骤(5)中制备得到的海蒿子多酚纳米粒保存温度为4℃。
[0020]有益效果
[0021](1)本专利技术提供了一种海蒿子多酚纳米粒的处方组成及制备方法。
[0022](2)采用该方法制备的海蒿子多酚纳米粒能够显著提高海蒿子多酚的稳定性。
具体实施方式
[0023]下面将结合本专利技术实施例对本专利技术技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本专利技术及其应用或使用的任何限制。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0024]实施例1
[0025]海蒿子多酚制备方法如下：
[0026](1)新鲜的海蒿子冷冻干燥40小时，将其剪碎。然后将其放入粉碎机中并通过60目筛得到海蒿子粉末；(2)准确称取一定量的海蒿子粉末，按照料液比1∶35(w/v)加入体积浓度为50％的乙醇水溶液，充分混匀浸泡；
[0027](3)用数控超声波清洗器进行多酚的提取，超声功率为500W、超声频率为40kHZ，提取时间为40min，提取温度65℃，抽滤，滤渣在相同条件下再次提取，抽滤；
[0028](4)将两次提取得到的滤液合并，40℃真空旋蒸浓缩，得到海蒿子多酚提取液。
[0029](5)以没食子酸为标准品，采用GB/T8313
‑
2008《福林酚试剂比色法》测定多酚含量为：7.5mgGAE/g干海藻。
[0030](6)用大孔树脂LS
‑
305A对海蒿子多酚粗提取液进行初步纯化，以1.0BV/h流速进行上样，静置吸附1h，用1个柱体积的去离子水洗除杂质，用2.5个柱体积的50％乙醇进行洗脱，收集洗脱液，40℃真空旋蒸浓缩，冻干得海蒿子多酚初纯品粉末。
[0031](7)取经大孔树脂纯化后的海蒿子总多酚，精密称定，用少量水超声溶解，离心，上清液上样于葡聚糖凝胶LH
‑
20层析柱，分别以水、50％乙醇、无水乙醇洗脱，各组分洗脱液经旋蒸、冻干得海蒿子多酚精制粉末，测得50％乙醇组分海蒿子多酚纯度最高，为70.5％。
[0032]实施例2～4
[0033]实施例1提取得到的海蒿子多酚用于海蒿子多酚纳米粒制备。
[0034]原辅料名称实施例2用量实施例3用量实施例4用量海蒿子多酚12g6g14g明胶24g12g28g壳聚糖12g6g14g水51.88g75.94g43.86g醋酸0.12g0.06g0.14g
10％氢氧化钠水溶液适量适量适量
[0035]海蒿子多酚纳米粒原辅料用量如上表，其制备工艺如下：
[0036](1)将处方量壳聚糖，于室温下用0.5％醋酸溶液溶解，搅拌过夜，用0.45微米滤膜进行过滤，配制成浓度为0.5mg/ml；
[0037](2)将处方量海蒿子多酚，于室温下用水溶解，用0.45微米滤膜进行过滤，配成浓度为4mg/ml；
[0038](3)将海蒿子多酚溶液与壳聚糖溶液混匀，备用；
[0039](4)将处方量明胶，在40℃温度下用水溶解，用0.45微米滤膜进行过滤，配制成浓度为3mg/ml；
[0040](5)将步骤“(3)”所得溶液缓慢注入明胶溶液中，放在恒温磁力搅拌器中，以500转/分钟的转速，在室温下搅拌10min，加入剩余处方量水，然后调节pH值到5.4，再搅拌30min，然后在60℃恒温水中进行20min的加热，即得海蒿子多酚纳米粒。
[0041]实施例5
[0042]实施例1提取得到的海蒿子多酚用于海蒿子多酚纳米粒制备。
[0043]原辅料名称用量海蒿子多酚12g明胶24g壳聚糖12g水51.88g醋酸0.12g10％氢氧化钠水溶液适量
[0044]海蒿子多酚纳米粒原辅料用量如上本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种海蒿子多酚纳米粒，其特征在于：所述的纳米粒包括质量百分比的下列组分：海蒿子多酚1％～20％，明胶10％～35％，壳聚糖5％～20％，水30％～70％，冰醋酸0.025％～0.2％，10％氢氧化钠水溶液适量。2.根据权利要求1所述的海蒿子多酚纳米粒，其特征在于：所述海蒿子多酚中多酚纯度为50％～100％。3.根据权利要求1～2中任何一项所述的海蒿子多酚纳米粒的制备方法，其特征在于，其步骤如下：(1)将处方量壳聚糖，于室温下用0.5％醋酸溶液溶解，搅拌过夜，用0.45微米滤膜进行过滤；(2)将处方量海蒿子多酚，于室温下用水溶解，用0.45微米滤膜进行过滤；(3)将海蒿子多酚溶液与壳聚糖溶液混匀，备用；(4)将处方量明胶，在40℃温度下用水溶解，用0.45微米滤膜进行过滤...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈金阳，于媛媛，张世诚，张烜，蒋海云，唐宏广，王珍珍，秦昆明，董自波，
申请(专利权)人：江苏海洋大学，
类型：发明
国别省市：