流变改性的双官能化合物制造技术

本发明专利技术涉及流变改性的双官能化合物。本发明专利技术还提供了包含根据本发明专利技术的双官能化合物的含水组合物，以及使用根据本发明专利技术的双官能化合物控制含水组合物黏度的方法。物控制含水组合物黏度的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】流变改性的双官能化合物
[0001]本专利技术涉及一种流变改性的双官能化合物。本专利技术还提供了包含根据本专利技术的双官能化合物的含水组合物，以及使用根据本专利技术的双官能化合物控制含水组合物黏度的方法。
[0002]通常，对于含水涂料组合物，特别是含水油漆或清漆组合物，有必要控制低剪切梯度或中等剪切梯度下和高剪切梯度下的黏度。实际上，在制备、储存、应用或干燥过程中，油漆制剂受到大量的应力，需要特别复杂的流变特性。
[0003]当储存油漆时，颜料颗粒会因重力而沉淀。因此，稳定这些颜料颗粒的分散体需要在相当于颗粒极限速度的非常低的剪切梯度下具有高黏度的油漆制剂。
[0004]油漆吸收量是指油漆刷、刷子或滚筒等涂抹工具所吸的油漆量。工具浸入油漆罐中，然后从油漆罐中取出，这样可以收集大量油漆，从而避免必须频繁地重新浸入。油漆吸收量随着黏度的增加而增加。等效剪切梯度计算为工具上特定厚度油漆的油漆流速的函数。因此，油漆制剂在低剪切梯度或中等剪切梯度下也应具有高黏度。
[0005]此外，油漆必须具有高填充性能，以便在涂敷到基材上时，在每次涂抹时都会沉积厚涂料的油漆。因此，高填充性使得在工具的每次涂抹后获得更厚的湿膜成为可能。因此，油漆制剂必须在高剪切梯度下具有高黏度。
[0006]在高剪切梯度下的高黏度还将降低或消除在施用油漆过程中飞溅或滴下的风险。
[0007]在低剪切梯度或中等剪切梯度下降低的黏度也将使得在基材上施用油漆，特别是单涂层油漆后呈现精致整洁的外观，然后基材将具有非常均匀的表面光洁度且无隆起或凹陷。因此，干涂层的最终视觉外观得到极大的改善。
[0008]此外，油漆施用到表面上，特别是垂直表面后，就不应该流动。因此，油漆制剂需要在低剪切梯度和中等剪切梯度下具有高黏度。
[0009]最后，将油漆施用到表面上后，应具有较高的流平能力。然后，必须降低油漆制剂在低剪切梯度和中等剪切梯度下的黏度。
[0010]文献EP0761780公开了增稠并耐温度升高的二氨基甲酸酯化合物。文献JPH06322392描述了由二醇或聚醚制备的洗涤剂溶解添加剂。文献EP0295031公开了用于由聚醚制备的可交联异氰酸酯树脂的表面活性剂化合物。文献US4301083涉及由卤化物制备聚醚衍生物。
[0011]HEUR型化合物(疏水改性的乙氧基化氨基甲酸酯)是已知的流变改性剂。
[0012]然而，已知的HEUR型化合物并不总是能够提供令人满意的解决方案。特别地，现有技术的流变改性的化合物不总是允许有效的黏度控制，或者并不总是能够实现Stormer黏度(在低剪切梯度或中等剪切梯度下测量，以KU表示)和ICI黏度(在高剪切梯度或非常高的剪切梯度下测量，以s
‑1表示)之间的折中的令人满意地改善。特别是，已知的流变改性的化合物并不总是能够增加ICI黏度/Stormer黏度比。
[0013]因此，需要改进的流变改性剂。根据本专利技术的双官能化合物使得可能为现有技术的流变改性剂存在的所有或一些问题提供解决方案。
[0014]因此，本专利技术提供了一种双官能化合物T，其是通过以下化合物的反应制备的：
[0015]a.一摩尔当量的至少一种选自以下的非烷氧基化化合物(a)：
[0016]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的直链的脂肪族单异氰酸酯化合物(a1)，
[0017]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的带支链的脂肪族单异氰酸酯化合物(a2)，
[0018]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的脂环族单异氰酸酯化合物(a3)，
[0019]‑
包含6个至30个非烷氧基化碳原子的单芳香族单异氰酸酯化合物(a4)，
[0020]‑
包含10个至80个非烷氧基化碳原子的多芳香族单异氰酸酯化合物(a5)，
[0021]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的直链的脂肪族单卤化合物(a6)，
[0022]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的带支链的脂肪族单卤化合物(a7)，
[0023]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的脂环族单卤化合物(a8)，
[0024]‑
包含7个至30个非烷氧基化碳原子的单芳香族单卤代亚烷基化合物(a9)，
[0025]‑
包含10个至80个非烷氧基化碳原子的多芳香族单卤代亚烷基化合物(a10)，
[0026]b.一摩尔当量的至少一种选自以下的聚乙氧基化化合物(b)：
[0027]‑
包含6个至40个聚乙氧基化碳原子的直链的脂肪族一元醇(b1)，其包含严格大于100个至至多500个乙氧基基团，
[0028]‑
包含6个至40个聚乙氧基化碳原子的带支链的脂肪族一元醇(b2)，其包含80个至500个乙氧基基团，
[0029]‑
包含6个至40个聚乙氧基化碳原子的脂环族一元醇(b3)，其包含80个至500个乙氧基基团，
[0030]‑
包含6个至30个聚乙氧基化碳原子的单芳香族一元醇(b4)，其包含严格大于100个至至多500个乙氧基基团，
[0031]‑
包含10个至80个聚乙氧基化碳原子的多芳香族一元醇(b5)，其包含80个至500个乙氧基基团。
[0032]有利地，根据本专利技术，化合物(a1)至(a5)分别衍生自二异氰酸酯化合物和以下的先前反应：
[0033]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的直链的脂肪族一元醇，
[0034]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的带支链的脂肪族一元醇，
[0035]‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的脂环族一元醇，
[0036]‑
包含6个至30个非烷氧基化碳原子的单芳香族一元醇，
[0037]‑
包含10个至80个非烷氧基化碳原子的多芳香族一元醇。
[0038]根据本专利技术，二异氰酸酯化合物是对称二异氰酸酯化合物或不对称二异氰酸酯化合物。对称二异氰酸酯化合物包含具有相同反应性的两个异氰酸酯基团。不对称二异氰酸酯化合物包含具有不同反应性的两个异氰酸酯基团。优选根据本专利技术，二异氰酸酯化合物是其中两个异氰酸酯基团具有不同反应性的化合物。二异氰酸酯化合物可以选自不对称二异氰酸酯化合物，优选IPDI。二异氰酸酯化合物也可以是2,6TDI。
[0039]通常，二异氰酸酯化合物可以选自：
[0040]‑
某些对称的芳香族二异氰酸酯化合物，优选：
[0041]·
2,2'
‑
二苯基亚甲基二异氰酸酯(2,2'
‑
MDI)和4,4'
‑
二苯基亚甲基二异氰酸酯(4,4'
‑
MDI)；
[0042]·
4,4'
‑
二苄基二异氰酸酯(4,4'
‑
DBDI)；
[0043]·
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种双官能化合物T，其是通过以下化合物的反应制备的：a.一摩尔当量的至少一种选自以下的非烷氧基化化合物(a)：
‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的直链的脂肪族单异氰酸酯化合物(a1)，
‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的带支链的脂肪族单异氰酸酯化合物(a2)，
‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的脂环族单异氰酸酯化合物(a3)，
‑
包含6个至30个非烷氧基化碳原子的单芳香族单异氰酸酯化合物(a4)，
‑
包含10个至80个非烷氧基化碳原子的多芳香族单异氰酸酯化合物(a5)，
‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的直链的脂肪族单卤化合物(a6)，
‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的带支链的脂肪族单卤化合物(a7)，
‑
包含6个至40个非烷氧基化碳原子的脂环族单卤化合物(a8)，
‑
包含7个至30个非烷氧基化碳原子的单芳香族单卤代亚烷基化合物(a9)，
‑
包含10个至80个非烷氧基化碳原子的多芳香族单卤代亚烷基化合物(a10)，和b.一摩尔当量的至少一种选自以下的聚乙氧基化化合物(b)：
‑
包含6个至40个聚乙氧基化碳原子的直链的脂肪族一元醇(b1)，其包含严格大于100个至至多500个乙氧基基团，
‑
包含6个至40个聚乙氧基化碳原子的带支链的脂肪族一元醇(b2)，其包含80个至500个乙氧基基团，
‑
包含6个至40个聚乙氧基化碳原子的脂环族一元醇(b3)，其包含80个至500个乙氧基基团，
‑
包含6个至30个聚乙氧基化碳原子的单芳香族一元醇(b4)，其包含严格大于100个至至多500个乙氧基基团，
‑
包含10个至80个聚乙氧基化碳原子的多芳香族一元醇(b5)，其包含80个至500个乙氧基基团。2.根据权利要求1所述的双官能化合物T，其中反应使用单一的化合物(a)或其中反应使用两种或三种不同的化合物(a)。3.根据权利要求1或2中任一项所述的双官能化合物T，其中单卤化合物选自氯化物、溴化物、碘化物及其组合；优选地，单卤化合物为溴化物。4.根据权利要求1至3中任一项所述的双官能化合物T：
‑
其中聚烷氧基化程度为100至500，或
‑
其中聚乙氧基化一元醇(b1)和(b3)包含105个至400个乙氧基基团或105个至200个乙氧基基团，或
‑
其中聚乙氧基化一元醇(b2)、(b4)和(b5)包含80个至400个乙氧基基团或100个至200个乙氧基基团，或
‑
其中聚乙氧基化化合物(b)包含多个相同或不同的乙氧基基团。5.根据权利要求1至4中任一项所述的双官能化合物T，其中化合物(a)为：
‑
化合物(a1)或化合物(a6)的烃链包含6个至30个碳原子，优选6个至20个碳原子或8个至16个碳原子；更优选地，化合物(a1)或化合物(a6)的烃链选自非烷氧基化正辛基、非烷氧基化正癸基、非烷氧基化正十二烷基、非烷基氧基化正十六烷基，或
‑
化合物(a2)或化合物(a7)的烃链包含6个至30个碳原子，优选6个至20个碳原子或8个
至16个碳原子；更优选地，化合物(a2)或化合物(a7)的烃链选自非烷氧基化乙基己基、非烷氧基化异辛基、烷氧基异壬基、非烷氧基化异癸基、烷氧基化丙基庚基、非烷氧基化丁基辛基、非烷氧基化异十二烷基、非烷氧基化异十六烷基、衍生自非烷氧基化氧代醇的烷基、衍生自非烷氧基化的格尔伯特醇的烷基，或
‑
化合物(a3)或化合物(a8)的烃链包含6个至30个碳原子，优选6个至20个碳原子或8个至20个碳原子；更优选地，化合物(a3)或化合物(a8)的烃链选自非烷氧基化乙基环己基、非烷氧基化正壬基环己基或非烷氧烷基正十二烷基环己基，或
‑
化合物(a4)或化合物(a9)的烃链包含12个至30个碳原子或12个至22个碳原子；优选地，化合物(a4)或化合物(a9)的烃链选自非烷氧基化正十五烷基苯基，或
‑
化合物(a5)或化合物(a10)的烃链包含10个至60个碳原子；优选地，化合物(a5)或化合物(a10)的烃链选自非烷氧基化萘基、非烷氧基化二苯乙烯基苯基、非烷氧基化三苯乙烯基苯基、非烷氧基化五苯乙烯基枯基苯基。6.根据权利要求1至5中任一项所述的双官能化合物T，其中化合物(b)为：
‑
化合物(b1)的烃链包含6个至30个碳原子，优选6个至20个碳原子或8个至16个碳原子；更优选地，化合物(b1)选自聚乙氧基化正辛醇、聚乙氧基化正癸醇、聚乙氧基化正十二烷醇、聚乙基氧基化正十六烷醇，或
‑
化合物(b2)的烃链包含6个至30个碳原子，优选6个至20个碳原子或8个至16个碳原子；更优选地，化合物(b2)选自聚乙氧基化乙基己醇、聚乙氧基化异辛醇、聚乙氧基化异壬醇、聚乙氧基化异癸醇、聚乙氧基化丙基庚...

【专利技术属性】
技术研发人员：伊夫，
申请(专利权)人：可泰克斯公司，
类型：发明
国别省市：