一种硫酸化β-葡聚糖、制备方法及其在免疫保护及抗肿瘤药物中的应用技术

本发明专利技术属于化学合成医药技术领域，具体涉及一种硫酸化β

【技术实现步骤摘要】
一种硫酸化
β
‑
葡聚糖、制备方法及其在免疫保护及抗肿瘤药物中的应用


[0001]本专利技术属于化学合成医药
，具体涉及一种硫酸化β
‑
葡聚糖、制备方 法及其在免疫保护及抗肿瘤药物中的应用。

技术介绍

[0002]β
‑
葡聚糖是一类由葡萄糖残基通过β
‑
糖苷键以不同连接方式组成的多糖，β
‑ꢀ
葡聚糖类化合物在自然界中广泛存在，天然来源的β
‑
葡聚糖主要存在于各种真 菌、细菌与海藻中，且不同结构的β
‑
葡聚糖有不同的生物活性。结构特征为主链 为β
‑
1,3葡聚糖，同时具有6位分支的β
‑
1,3/1,6
‑
葡聚糖被广泛报道可以通过激活 巨噬细胞、自然杀伤细胞等发挥抗肿瘤作用，以及通过增强免疫活性起到抗炎、 抗病毒作用。酵母、裂褶菌和裸藻等来源的β
‑
葡聚糖往往因分子量较大和多羟基 相互作用形成三螺旋结构而于不溶于水，被称为颗粒型β
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种硫酸化β
‑
葡聚糖，其特征在于，所述硫酸化β
‑
葡聚糖的结构式为：2.根据权利要求1所述的硫酸化β
‑
葡聚糖，其特征在于：所述β
‑
葡聚糖中葡萄糖环上羟基(OH)被硫酸基(OSO3Na)取代，取代度为每个糖单体上有1～4个羟基被硫酸基取代，硫酸基所占总质量比为0.01～30％。3.一种权利要求1所述的硫酸化β
‑
葡聚糖的制备方法，其特征在于：所述硫酸化β
‑
葡聚糖是由β
‑
葡聚糖通过化学修饰方法将糖环上羟基被硫酸基取代所得，具体制备方法如下：步骤1：将β
‑
葡聚糖和硫酸化试剂溶解于N,N
‑
二甲基甲酰胺(DMF)中，于40℃～90℃油浴下搅拌反应12～72小时；步骤2：反应结束后，用0.2～2M氢氧化钠调节反应溶液至pH＝8，减压浓缩至原溶液体积1/10，加入等体积4％～32％氯化钠溶液，混匀，加入4～5倍体积乙醇，充分混匀，8000r/min离心10分钟，沉淀加入4％～32％氯化钠溶液至刚好溶解，继续醇沉，反复3次后收集沉淀，经3000Da透析袋透析48小时，透析完毕，溶液经减压浓缩后经冷冻干燥即可得未纯化的硫酸化β
‑
葡聚糖粗品。步骤3：对未纯化的硫酸化β
‑
葡聚糖粗品进行纯化，将以上所得未纯化的硫酸化β
‑
葡聚糖粗品用蒸馏水溶解，以氯化钠水溶液为流动相，经过阴离子交换树脂分离纯化，经硫酸苯酚法检测，合并收集含有多糖的组分，经过蒸馏水透析，减压浓缩、冻干，得到高纯度硫酸化β
‑
葡聚糖。4.根据权利要求3所述的硫酸化β
‑
葡聚糖的制备方法，其特征在于：所述β
‑
葡聚糖分子量为3kDa～1500kDa，单糖组成以葡萄糖(Glc)为主，其连接方式为主链由葡萄糖通过β
‑
1,3糖苷键连接而成，同时在主链葡萄糖上具有β
‑
1,6分支，分支度为1％～60％。5.根据权利要求3所述的硫酸化β
‑
葡聚糖的制备方法，其特征在于：步骤1所用硫酸化试剂为三氧化硫
·
三乙胺(SO3·
Et3N)、三氧化硫
·
吡啶(SO3·
Py)或氯...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡超，李佳，于广利，刘婵娟，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：