一种化合物5n及其在制备治疗急性肾损伤药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于药物治疗学技术领域，具体涉及一种化合物5n及其在制备治疗急性肾损伤药物中的应用，所述化合物5n的结构式如通式A所示：实验表明化合物5n可有效减轻小鼠急性肾损伤，保护肾功能，有潜力发展成为治疗急性肾损伤的药物，应用前景广泛。广泛。广泛。

【技术实现步骤摘要】
一种化合物5n及其在制备治疗急性肾损伤药物中的应用


[0001]本专利技术属于药物治疗学
，具体涉及一种化合物5n在制备治疗急性肾损伤药物中的应用。

技术介绍

[0002]急性肾损伤(Acute Kidney Injury,AKI)是临床常见危重疾病，可导致肾脏不完全修复、持续慢性炎症和进展性纤维化，是引起继发性慢性肾脏病、肾衰竭及住院患者死亡的重要原因。
[0003]迄今为止AKI尚无任何有效治疗措施，因此，寻找可以减轻肾组织损伤、促进修复、防止慢性纤维化发生的肾脏保护药物具有重要意义。
[0004]专利CN111362930A公开了一种1,2,4
‑
噁二唑
‑
吡啶类化合物及其应用，公开了R2基团为2
‑
甲氧羰基
‑3‑
噻吩的化合物51，其是糖原合成酶激酶3β(glycogensyntheses kinases 3β，GSK3β)的抑制剂，专利公开了该类化合物在制备抗神经炎症药物和治疗阿尔茨海默症药物中的应用，但其防治急性肾损伤时的药理学作用尚未见报道。

技术实现思路

[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术目的之一在于提供一种化合物5n，所述化合物5n的结构式如式(A)所示：
[0006][0007]本专利技术中化合物5n的制备路线如下：
[0008][0009]制备路线主要为了解释说明本专利技术，而不是对其进行任何限制。
[0010]a.根据文献所报道的方法，用2
‑
氯
‑4‑
氰基吡啶与4
‑
三氟甲氧基苯胺发生亲核取代反应，加水析出后使用石油醚洗涤，得到化合物1；
[0011]b.化合物1与盐酸羟胺在K2CO3作用下反应生成化合物2；
[0012]c.化合物2与4
‑
硝基苯甲酰氯反应得到化合物3；
[0013]d.化合物3经过还原反应得到化合物4；
[0014]e.化合物4溶于吡啶溶液中，将含有5
‑
甲氧羰基
‑2‑
噻吩取代基的苯磺酰氯或噻吩磺酰氯加入，室温搅拌反应结束后，加入盐酸水溶液，将反应混合物溶液置于冰上待其析出固体沉淀后，过滤并干燥粗产物，用二氯甲烷和甲醇或氯仿和甲醇或乙酸乙酯和石油醚的混合体系为洗脱剂将粗产物进行硅胶柱层析纯化得到得到化合物5n。
[0015]本专利技术目的之二在于提供化合物5n在制备治疗急性肾损伤药物中的应用。
[0016]本专利技术还提供一种用于治疗急性肾损伤的药物，其含有药学有效剂量的化合物5n，所述化合物5n的结构式如式(A)所示：
[0017][0018]所述药物包含药学上有效剂量的化合物5n以及药学上能够接受的辅料。
[0019]优选的，所述药物还包含有药学上可接受的载体。
[0020]优选的，所述药学上可接受的载体包括赋形剂、稳定剂、抗氧化剂、着色剂、稀释
剂、缓释剂等一种或几种功能的辅料；如淀粉、脂类、蜡、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纤维素、明胶、柠檬酸、无机盐类、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素等。
[0021]优选的，所述药物为注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂中的任意一种。
[0022]本专利技术的有益效果为：
[0023]本专利技术中化合物5n是一类糖原合成酶激酶3β(glycogen syntheses kinases 3β，GSK3β)的抑制剂，经细胞以及动物实验结果证明，化合物5n可有效减轻小鼠急性肾损伤，保护肾功能，其作用机制与化合物5n能够降低细胞及肾组织中的炎症因子水平有关。本专利技术提供了化合物5n在减轻急性肾损伤上的应用，化合物5n有潜力发展成为治疗急性肾损伤的药物，应用前景广泛。
附图说明
[0024]图1为本专利技术化合物5n的核磁氢谱；
[0025]图2是本专利技术实施例2中MTT法试验结果图；
[0026]图3是本专利技术实施例2中Western Blot的试验结果图；
[0027]图4是本专利技术实施例2中半定量分析结果图；
[0028]图5是本专利技术实施例3中化合物5n对顺铂诱导HK2细胞中炎症因子水平影响结果，图中a图显示了TNF
‑
α的mRNA水平图，b图显示了IL
‑
1β的mRNA 水平图，c图显示了IL
‑
6的mRNA水平图，d图图显示了MCP
‑
1的mRNA水平图；
[0029]图6是本专利技术实施例4中不同浓度的化合物5n对小鼠急性肾损伤模型中血肌酐和血尿素氮的含量关系图，其中图6A为血肌酐，图6B为血尿素氮；
[0030]图7是本专利技术实施例4中不同浓度的化合物5n对小鼠急性肾损伤模型中肾组织Western Blot的试验结果图；
[0031]图8是图7中Western Blot的试验结果的半定量分析结果；
[0032]图9是本专利技术实施例5中化合物5n对小鼠急性肾损伤模型中肾组织炎症因子水平结果，图中a图显示了TNF
‑
α的mRNA水平图，b图显示了IL
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1β的 mRNA水平图，c图显示了IL
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6的mRNA水平图，d图显示了MCP
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1的mRNA 水平图。
具体实施方式
[0033]除非另有说明，本文中所使用的术语均具有本领域技术人员常规理解的含义。
[0034]下面结合实施例对本专利技术的技术方案做出更为具体的说明：
[0035]实施例1
[0036]化合物5n的合成：
[0037][0038]将2
‑
氯
‑4‑
氰基吡啶(4.14g，30mmol)、醋酸钯(135mg，0.6mmol)、BINAP (562.8mg，0.85mmol)、碳酸铯(13.68g，60mmol)放入三颈烧瓶中，在氮气气氛下，用注射器加入100mL 1,4
‑
二氧六环，最后用注射器注入4
‑
三氟甲氧基苯胺(8.1mL,60mmol)，在油浴锅中80℃加热回流4小时发生亲核取代反应，反应后冷却到室温，加水析出沉淀后用石油醚洗涤，得到中间体1(白色固体，产率78％)；
[0039]将中间体1(5.6g,20mmol)、乙醇(50mL)、盐酸羟胺(4.2g,60mmol)、碳酸钾(4.4g,32mmol)、H2O(10mL)加入圆底烧瓶中，室温并在磁力搅拌器上搅拌1h，然后在油浴锅中回流3h，在室温下冷却，加三倍量的水析出沉淀，过滤并干燥得到中间体2(白色固体，产率82％)；
[0040]将中间体化合物2(4.7g,15mmol)、4
‑
硝基苯甲酰氯(2.8g,15mmol)加入圆底烧瓶中，加入80mL DMF中，室温在磁力搅拌器上搅拌1h,后转入油浴锅110℃回流5h，在室温下冷却，加三倍量的冰水析出沉淀，抽滤得中间体3 (本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物5n，其特征在于，所述化合物5n的结构式如式(A)所示：2.一种如权利要求1所述的化合物5n在制备治疗急性肾损伤药物中的应用。3.一种用于治疗急性肾损伤的药物，其含有药学上有效剂量的化合物5n，所述化合物5n的结构式如式(A)所示：4.如权利要求3所述的药物，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：马秋影，孟晓明，李增，蔡雨亭，温家根，王敏，王月悦，李超，
申请(专利权)人：安徽医科大学，
类型：发明
国别省市：