一种分析海洋刺胞生物中微塑料含量与分布的方法技术

本发明专利技术提供了一种分析海洋刺胞生物中微塑料含量与分布的方法，包括：海洋刺胞生物暴露实验；体式荧光显微镜观察；荧光微塑料标准曲线绘制；样本荧光成像与微塑料含量计算等；本发明专利技术技术方案能准确定位微塑料在活体海洋刺胞生物体内的分布，并有效对生物体内和局部组织中的微塑料含量进行准确定量，对新型环境污染物的监测与治理具有重要意义。污染物的监测与治理具有重要意义。污染物的监测与治理具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
一种分析海洋刺胞生物中微塑料含量与分布的方法


[0001]本专利技术属于环境污染物检测领域，涉及了一种分析海洋刺胞生物尤其是水母活体中微塑料含量(富集)与分布的方法，是一种基于荧光示踪技术的微塑料颗粒定位定量检测方法。

技术介绍

[0002]由于塑料制品的广泛使用，在物理、化学、生物等因素作用下，塑料制品可以分解成直径小于5mm的微塑料颗粒。这些微塑料颗粒在河流、海洋等水体中广泛存在，被生物体摄入后，表现出多种生物学毒性，对水生生物构成了潜在的威胁。
[0003]目前对微塑料在水生生物体内的富集、分布有一定的研究进展，主要集中在使用显微镜对微塑料颗粒计数，从而大致判断微塑料在生物体不同器官和组织的分布情况。但是由于微塑料颗粒与其他类似环境颗粒在视野下难以分辨，需要借助傅里叶红外变换光谱仪、拉曼表征等对颗粒进行定性表征，因此增大了微塑料在生物体内定位与定量的工作量与复杂度。且通过计数方式得到的数据存在主观性与取样的误差，无法对微塑料的含量进行准确的定量。此外，现有的其他定量技术需要复杂的预处理过程(如消解生物组织)，进而提取出组织内的微塑料颗粒，增大了检测的工作量，因此开发一种无需复杂预处理、基于荧光活体成像的方法，用于研究微塑料在活体内的分布、定量具有重要的环境意义。

技术实现思路

[0004]针对现有技术预处理过程复杂、且无法对水生生物活体内的微塑料分布与含量进行分析的局限，本专利技术提供了一种分析海洋刺胞生物中微塑料含量与分布的方法，包括：
[0005]暴露实验：选择特定直径的荧光微塑料颗粒加入到人工海水中配置成暴露溶液体系，选择海洋刺胞生物作为受试对象开展暴露实验。
[0006]体式荧光显微镜观察：将暴露后的受试对象活体或局部组织转移至体式荧光显微镜下，利用体式荧光显微镜观察微塑料在整只受试对象或局部组织中的分布。
[0007]样本荧光成像与微塑料含量计算：将暴露后的受试对象活体或局部组织置于小动物活体成像仪检测室中，采用小动物活体成像仪测定受试对象活体或局部组织中的荧光强度，并根据标准曲线计算相应含量；其中，所述荧光微塑料标准曲线通过如下方法绘制获得：
[0008]将盛有不同含量荧光微塑料的溶液滴加到培养皿中，放置于小动物活体成像仪检测室中，设置特定激发波长和发射波长后测定各溶液的荧光强度，以微塑料含量与对应的荧光强度绘制出荧光微塑料标准曲线。
[0009]进一步地，受试对象是海洋刺胞生物，为水母或海葵等。
[0010]进一步地，所述暴露溶液体系中，人工海水盐度为20
‰‑
30
‰
；暴露溶液温度为18
‑
25℃；微塑料直径为100
‑
1000nm。
[0011]进一步地，利用培养皿作为容器将暴露后的受试对象活体或局部组织转移至体式
荧光显微镜下和小动物活体成像仪检测室中。
[0012]优选地，荧光显微镜滤光片为GFP
‑
B；
[0013]进一步地，所述暴露实验具体为：将受试对象置于暴露溶液体系中培养一段时间后，捞出，用人工海水清洗后待检测。
[0014]进一步地，所述暴露实验还包括设置空白对照组，用于样本荧光成像与微塑料含量计算中扣除受试对象本底荧光值，所述空白对照组的海洋刺胞生物在人工海水中培养。
[0015]进一步地，使用小动物活体成像仪对受试对象活体进行荧光成像。
[0016]进一步地，还包括：将检测后的受试对象冷冻干燥并称量样品干重，结合样品荧光成像得到的微塑料含量计算得到单位质量组织中微塑料的含量。
[0017]进一步地，冷冻干燥时间为48小时。
[0018]本专利技术具有如下优点：本专利技术方法直接采用体式荧光显微镜、小动物活体成像仪对海洋刺胞生物进行微塑料检测，无需消解生物组织等处理过程，不仅能准确定位微塑料在活体海洋刺胞生物体内的分布，而且极大地简化了检测过程，并有效对海洋刺胞生物体内的微塑料含量进行准确定量，对新型环境污染物的监测与治理具有重要意义，为研究微塑料在海洋刺胞生物体内的富集能力提供了方法。
附图说明
[0019]图1为本专利技术方法的流程图。
[0020]图2荧光微塑料在水母全身的分布图。
[0021]图3荧光微塑料在水母口腕和伞体中的分布图。
[0022]图4荧光微塑料的荧光强度随含量变化的标准曲线图。
[0023]图5在不同浓度荧光微塑料的海水暴露下水母荧光活体成像图。
[0024]图6荧光微塑料在水母体内的含量。
具体实施方式
[0025]本专利技术公开了一种分析海洋刺胞生物中微塑料含量与分布的方法，为微塑料健康风险评价奠定基础。该方法的流程如图1所示，包括以下步骤：
[0026](1)海洋刺胞生物暴露实验：选择特定直径的荧光微塑料颗粒加入到人工海水中配置成暴露溶液体系，选择海洋刺胞生物作为受试对象开展暴露实验；
[0027](2)体式荧光显微镜观察：将暴露后的受试对象转移到培养皿上，再将培养皿置于体式荧光显微镜下，利用体式荧光显微镜观察微塑料在整只海洋刺胞生物活体中的分布。也可以用解剖工具将受试对象分成各组织部位后，依次观察，定位微塑料具体位置；
[0028](3)样本荧光成像与微塑料含量计算：将暴露后的受试对象转移到培养皿上，将培养皿置于小动物活体成像仪检测室中，采用小动物活体成像仪测定整只海洋刺胞生物活体中荧光强度，并根据荧光微塑料标准曲线计算相应的微塑料含量；同样地，该步骤中，也可以用解剖工具将海洋刺胞生物分成各组织部位后转移到培养皿上，将培养皿置于小动物活体成像仪检测室中，采用小动物活体成像仪测定各组织中的荧光强度，进而根据荧光微塑料标准曲线计算相应的微塑料含量；
[0029]其中，荧光微塑料标准曲线绘制方法为：将盛有不同含量荧光微塑料的溶液滴加
到培养皿中，放置于小动物活体成像仪检测室中，设置特定激发波长和发射波长(依据选择的荧光标记物设置)后测定各溶液的荧光强度，以微塑料含量与对应的荧光强度绘制出标准曲线；
[0030](4)样本冻干与微塑料浓度计算：将检测后的样品置于冷冻干燥仪中干燥并称量样品干重，结合步骤(3)的微塑料含量换算得到单位质量组织中微塑料的含量。
[0031]在上述步骤中优选地是，所述步骤(1)使用的是荧光标记的微塑料颗粒，直径在20
‑
1000nm；
[0032]在上述方案中优选的是，所述步骤(1)使用的受试对象是水母，如海月水母、海蜇等；
[0033]以下以海蜇幼体为例对本专利技术进行详细说明。实施实例只用于对本专利技术进一步说明，不代表本专利技术的保护范围，其他人根据本专利技术做出的非本质的修改和调整，依然属于本专利技术的保护范围。
[0034]实施例
[0035]一种分析海洋刺胞生物中微塑料含量与分布的方法，如图1所示，包括以下步骤：
[0036](1)水母暴露实验：以NBD
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分析海洋刺胞生物中微塑料含量与分布的方法，其特征在于，所述方法包括：选择特定直径的荧光微塑料颗粒加入到人工海水中配置成暴露溶液体系，将海洋刺胞生物作为受试对象开展暴露实验；将暴露后的受试对象活体或局部组织转移至体式荧光显微镜下，利用体式荧光显微镜观察微塑料在整只受试对象或局部组织中的分布；将暴露后的受试对象活体或局部组织置于小动物活体成像仪检测室中，采用小动物活体成像仪测定受试对象活体或局部组织中的荧光强度，并根据荧光微塑料标准曲线计算微塑料含量；其中，所述荧光微塑料标准曲线通过如下方法绘制获得：将盛有不同含量荧光微塑料的溶液滴加到培养皿中，放置于小动物活体成像仪检测室中，设置特定激发波长和发射波长后测定各溶液的荧光强度，以微塑料含量与对应的荧光强度绘制出荧光微塑料标准曲线。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述海洋刺胞生物为水...

【专利技术属性】
技术研发人员：王伟，胡继荣，鲍茜，叶飞扬，叶庆富，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：