可复溶试剂的试剂盒制造技术

技术编号:36792926 阅读:13 留言:0更新日期:2023-03-08 22:48
本发明专利技术提供一种可复溶试剂的试剂盒,包括试剂盒本体,试剂盒本体具有容置通孔,容置通孔的第一端可拆卸地连接有封堵件,容置通孔的第二端内可连接有活塞组件,活塞组件与封堵件之间的空间内容置有第一试剂,活塞组件包括活塞,活塞处于容置通孔内的塞柱上连接有容置件,容置件内容置有第二试剂,试剂盒还包括下推装置,下推装置能够将容置件由塞柱上脱落,当容置件脱离塞柱后,容置件内的第二试剂能够与第一试剂复溶。本发明专利技术能够对两种试剂的分别独立封存,易于保存、生产以及运输,还能够在下推装置的作用下将容置件由塞柱上脱离将两种试剂复溶,不存在试剂在外部环境中的转移,杜绝了制剂污染的风险,保证检测结果的准确度。保证检测结果的准确度。保证检测结果的准确度。

【技术实现步骤摘要】
可复溶试剂的试剂盒


[0001]本专利技术属于制剂盒设计领域,具体涉及一种可复溶试剂的试剂盒。

技术介绍

[0002]由于生物制剂在冻干状态下能够很好的保持其生物活性,因此试剂的冻干制品得到广泛的应用。但是在冻干试剂的应用过程中,需要将冻干制剂进行复溶,即将冻干试剂分装到容器中,然后加入复溶液,之后在用移液枪将复溶的冻干试剂取出应用,在此过程中,不仅流程繁琐,同时在环境条件不标准的情况下极易发生生物制剂被污染的情况,进而降低检测结果的准确度。因此设计一种便于复溶操作,操作过程污染风险,且易于保存、生产、运输的一种可复溶试剂的试剂盒也成为一种迫切的要求。

技术实现思路

[0003]因此,本专利技术要解决的技术问题在于提供一种可复溶试剂的试剂盒,以克服现有技术中采用移液方式复溶冻干试剂可能存在被污染导致检测结果精度降低且操作流程繁琐的不足。
[0004]为了解决上述问题,本专利技术提供一种可复溶试剂的试剂盒,包括试剂盒本体,所述试剂盒本体具有容置通孔,所述容置通孔的第一端可拆卸地连接有封堵件,所述容置通孔的第二端内可连接有活塞组件,所述活塞组件与所述封堵件之间的空间内容置有第一试剂,所述活塞组件包括活塞,所述活塞处于所述容置通孔内的塞柱上连接有容置件,所述容置件内容置有第二试剂,所述试剂盒还包括下推装置,所述下推装置能够将所述容置件由所述塞柱上脱落,当所述容置件脱离所述塞柱后,所述容置件内的所述第二试剂能够与所述第一试剂复溶。
[0005]在一些实施方式中,所述容置件包括第一垫片及第二垫片,所述第一垫片与所述第二垫片沿所述活塞的轴向上间隔组装于所述塞柱上,所述第一垫片处于所述第二垫片远离所述第一试剂的一侧,所述第二试剂容置于所述第一垫片与所述第二垫片之间的间隙内。
[0006]在一些实施方式中,所述活塞为胶塞,所述塞柱朝向所述第一试剂的一端上构造有盲孔孔腔,所述第一垫片以及所述第二垫片过盈地组装于所述盲孔孔腔内。
[0007]在一些实施方式中,所述下推装置包括刺破针,所述刺破针具有刺破所述活塞且使所述容置件脱离所述塞柱的推离位置,在需要将所述第一试剂与第二试剂复溶时,所述刺破针处于所述推离位置。
[0008]在一些实施方式中,所述下推装置还包括助推板,所述助推板设置于所述刺破针的尾部。
[0009]在一些实施方式中,所述刺破针至少具有两根,至少两根所述刺破针环绕所述活塞的周向均匀间隔设置。
[0010]在一些实施方式中,所述助推板朝向所述活塞的端面上设有间隙保持环,所述间
隙保持环在需要将所述容置件脱离所述塞柱时被从所述活塞的端面上卸除。
[0011]在一些实施方式中,所述间隙保持环环绕所述刺破针的外侧设置且与所述助推板之间通过虚切部连接。
[0012]在一些实施方式中,所述第一垫片采用硬质材料制作形成。
[0013]在一些实施方式中,所述第一试剂为液体试剂,所述第二试剂为干粉试剂。
[0014]本专利技术提供的一种可复溶试剂的试剂盒,在容置件处于初始状态下也即容置件连接于活塞的柱塞处时,第二试剂与第一试剂分别处于独立的空间内,实现两种待复溶试剂的分别独立封存的目的,这种状态下特别易于保存、生产以及运输,当需要将两种试剂复溶时,下推装置将容置件由塞柱上脱离,伴随容置件的脱离坠落过程,其内的第二试剂将与第一试剂接触完成复溶,该复溶过程不存在试剂在外部环境中的转移,完全杜绝了制剂污染的风险,保证了后续检测结果的准确度,复溶流程简单、操作便利。
附图说明
[0015]图1为本专利技术实施例的可复溶试剂的试剂盒的结构示意图,此状态下的容置件处于初始状态;
[0016]图2为图1中的可复溶试剂的试剂盒中的容置件被下推装置推离活塞塞柱而脱落的状态,此状态下第二试剂将跟随容置件坠落至下方的第一试剂处;
[0017]图3为容置件坠落于第一试剂处后第一试剂与第二试剂复溶的状态示意图。
[0018]附图标记表示为:
[0019]1、试剂盒本体;11、容置通孔;2、封堵件;31、活塞;4、下推装置;41、刺破针;42、助推板;43、间隙保持环;51、第一垫片;52、第二垫片;101、第一试剂;102、第二试剂。
具体实施方式
[0020]结合参见图1至图3所示,根据本专利技术的实施例,提供一种可复溶试剂的试剂盒,包括试剂盒本体1,试剂盒本体1具有容置通孔11,容置通孔11的第一端可拆卸地连接有封堵件2,容置通孔11的第二端内可连接有活塞组件,活塞组件与封堵件2之间的空间内容置有第一试剂101,活塞组件包括活塞31,活塞31处于容置通孔11内的塞柱上连接有容置件(图中未标引),容置件内容置有第二试剂102,试剂盒还包括下推装置4,下推装置4能够将容置件由塞柱上脱落,当容置件脱离塞柱后,容置件内的第二试剂102能够与第一试剂101复溶。
[0021]该技术方案中,在容置件处于初始状态下也即容置件连接于活塞31的柱塞处时,第二试剂102与第一试剂101分别处于独立的空间内,实现两种待复溶试剂的分别独立封存的目的,这种状态下特别易于保存、生产以及运输,当需要将两种试剂复溶时,下推装置4将容置件由塞柱上脱离,伴随容置件的脱离坠落过程,其内的第二试剂102将与第一试剂101接触完成复溶,该复溶过程不存在试剂在外部环境中的转移,完全杜绝了制剂污染的风险,保证了后续检测结果的准确度,复溶流程简单、操作便利。
[0022]在一个具体的实施例中,容置件包括第一垫片51及第二垫片52,第一垫片51与第二垫片52沿活塞31的轴向上间隔组装于塞柱上,第一垫片51处于第二垫片52远离第一试剂101的一侧,第二试剂102容置于第一垫片51与第二垫片52之间的间隙内,能够理解的是,在第一垫片51与第二垫片52组装于塞柱上后,第二试剂102应被密封存储,以确保在试剂盒在
位置变动时例如上下颠倒,两试剂不会发生接触。在一个优选的实施例中,活塞31为胶塞,塞柱朝向第一试剂101的一端上构造有盲孔孔腔,第一垫片51以及第二垫片52过盈地组装于盲孔孔腔内,采用将第一垫片51及第二垫片52过盈组装的方式,可以利用胶塞的可变形能力以及密封性保证第二试剂102的独立密封存储,同时这一结构在下推装置4的作用下可以轻松确保容置件与塞柱之间脱离,而能够理解的是,在容置件脱离之后,由于第二试剂102被容置于第一垫片51与第二垫片52之间的间隙位置,因此第一试剂101与第二试剂102通过此间隙形成充分接触复溶,具有较大的接触面积进而能够提高复溶效率。需要说明的是,容置件内的第一垫片51及第二垫片52的厚度皆相对较小(图中的厚度仅为示例),其在坠落后处于试剂盒本体1的底部,不会对形成的混合溶剂构成不利占据。
[0023]作为下推装置4的一种优选的实施例,下推装置4包括刺破针41,刺破针41具有刺破活塞31且使容置件脱离塞柱的推离位置,在需要将第一试剂101与第二试剂102复溶时,刺破针41处于推离位置,在刺破针41处于该推离位置时,容置件将与塞柱脱离,本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可复溶试剂的试剂盒,其特征在于,包括试剂盒本体(1),所述试剂盒本体(1)具有容置通孔(11),所述容置通孔(11)的第一端可拆卸地连接有封堵件(2),所述容置通孔(11)的第二端内可连接有活塞组件,所述活塞组件与所述封堵件(2)之间的空间内容置有第一试剂(101),所述活塞组件包括活塞(31),所述活塞(31)处于所述容置通孔(11)内的塞柱上连接有容置件,所述容置件内容置有第二试剂(102),所述试剂盒还包括下推装置(4),所述下推装置(4)能够将所述容置件由所述塞柱上脱落,当所述容置件脱离所述塞柱后,所述容置件内的所述第二试剂(102)能够与所述第一试剂(101)复溶。2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述容置件包括第一垫片(51)及第二垫片(52),所述第一垫片(51)与所述第二垫片(52)沿所述活塞(31)的轴向上间隔组装于所述塞柱上,所述第一垫片(51)处于所述第二垫片(52)远离所述第一试剂(101)的一侧,所述第二试剂(102)容置于所述第一垫片(51)与所述第二垫片(52)之间的间隙内。3.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述活塞(31)为胶塞,所述塞柱朝向所述第一试剂(101)的一端上构造有盲孔孔腔,所述第一垫片(51)以及所述第二垫片(52)过盈地组装...

【专利技术属性】
技术研发人员:李保林宝宝郭永琪杨毅
申请(专利权)人:北京梓晶生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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