使用C1酯酶抑制剂治疗病毒感染相关的急性呼吸窘迫制造技术

要求保护的本发明专利技术涉及与病毒相关的呼吸窘迫的治疗，特别是通过施用补体抑制剂治疗此类呼吸窘迫的方法。可以根据本发明专利技术治疗的与病毒相关的呼吸窘迫的类型包括急性呼吸窘迫综合征和相关现象，并且可能与冠状病毒如SARS

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用C1酯酶抑制剂治疗病毒感染相关的急性呼吸窘迫


[0001]本公开涉及病毒相关呼吸窘迫的治疗，特别是通过施用C1酯酶抑制剂(C1INH)治疗这种呼吸窘迫的方法。
[0002]专利技术背景
[0003]补体系统是先天免疫系统不可或缺的一部分，由许多不同的血浆蛋白组成，这些血浆蛋白充当第一道防线，在病原体和垂死细胞调理作用后诱导炎症反应(Walport 2001,N.E.J.M.344:1058
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1066；Walport 2001,N.E.J.M.344:1140
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1144)。已发现补体系统及特别是凝集素途径与许多病毒的清除相互作用并参与其中(Thielens 2002,Immunobiology205:563
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574；Kase et al.1999,Immunology 97:385
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392；Bibert et al.2019,PLoS Pathol.15；Schiela et al.,Front.Immunology 9:2177；Bermejo
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗患有呼吸窘迫的患者的方法，包括施用治疗有效量的C1酯酶抑制剂(C1INH)，其中所述呼吸窘迫与病毒感染有关。2.根据权利要求1的方法，其中所述患者患有急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。3.根据权利要求1的方法，其中所述患者患有ARDS样综合征。4.根据权利要求1至3任一项的方法，其中所述呼吸窘迫与COVID
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19有关。5.根据权利要求1至4任一项的方法，其中所述患者患有肺炎。6.根据权利要求1至5任一项的方法，其中所述病毒感染是冠状病毒感染。7.根据权利要求6的方法，其中所述冠状病毒是SARS
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CoV
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2。8.根据权利要求1至5任一项的方法，其中所述病毒感染是流感病毒感染。9.根据权利要求1至8任一项的方法，其中所述患者具有针对SARS
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CoV
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2的抗体。10.根据权利要求1至9任一项的方法，其中所述患者患有缺氧症。11.根据权利要求1至10任一项的方法，其中所述患者需要氧气支持。12.根据权利要求1至11任一项的方法，其中所述患者需要呼吸机。13.根据权利要求1至12任一项的方法，其中在患者需要呼吸机之前施用所述C1INH。14.根据权利要求1至13任一项的方法，其中所述患者是人。15.根据权利要求1至14任一项的方法，其中所述C1INH具有与内源性人C1酯酶抑制剂的氨基酸序列相同或相似的氨基酸序列。16.根据权利要求1至15任一项的方法，其中所述C1INH是重组人C1INH。17.根据权利要求1至16任一项的方法，其中所述C1INH具有小于6小时的血浆半衰期。18.根据权利要求1至17任一项的方法，其中所述C1INH与内源性血浆来源的人C1INH相比具有不同水平的唾液酸残基。19.根据权利要求1至18任一项的方法，其中所述C1INH是在转基因动物中或在重组细胞培养系统中产生的。20.根据权利要求19的方法，其中所述C1INH是在转基因兔中产生的。21.根据权利要求1至20任一项的方法，其中所述C1INH是22.根据权利要求1至15任一项的方法，其中所述C1INH是血浆来源的人Cl酯酶抑制剂。23.根据权利要求1至22任一项的方法，其中所述C1INH是通过静脉内施用的。24.根据权利要求1至22任一项的方法，其中所述C1INH是通过皮下施用的。25.根据权利要求1至22任一项的方法，其中所述C1INH是通过肌肉注射施用的。26.根据权利要求1至25任一项的方法，其中所述C1INH是自我施用的。27.根据权利要求1至26任一项的方法，其中以至少约25U/kg患者体重的剂量施用所述C1INH。28.根据权利要求1至27任一项的方法，其中以至少约50U/kg患者体重的剂量施用所述C1INH。29.根据权利要求1至28任一项的方法，其中以约100U/kg的初始剂量施用所述C1INH，随后在至少72小时的时间段内每8小时施用约50U/kg C1INH。30.根据权利要求1至28任一项的方法，其中以约100U/kg的初始剂量施用所述C1INH，随后在至少约72小时的时间段内约每12小时施用约50U/kg C1INH。31.根据权利要求1至28或权利要求30任一项的方法，其中约每12小时施用一次C1INH，
直到临床症状和炎症标志物降低到初始病理状态的50％以下或达到正常值。32.根据权利要求31的方法，其中所述临床症状选自氧气需求、放射线影像体征、呼吸频率及其组合。33.根据权利要求31或权利要求32的方法，其中所述炎症标志物选自CRP、D
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二聚体、IL
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6、铁蛋白及其组合。34.根据权利要求1至28任一项的方法，其中在至少约96小时的时间段内约每12小时以约4...

【专利技术属性】
技术研发人员：B，
申请(专利权)人：法明知识产权股份有限公司，
类型：发明
国别省市：