本发明专利技术涉及一种注入器组件(1)，包括折叠腔室(8)，该折叠腔室被设计成容纳人工晶状体(9)，该人工晶状体具有光学本体(10)和两个袢(11)，并且包括：保持器(12)；折叠楔(2)，该折叠楔附接到保持器(12)并且被设计成经由折叠腔室开口(18)沿插入方向(26)引入该折叠腔室(8)中，从而折叠人工晶状体(9)；以及两个滑动器(3，4)，这两个滑动器各自被设计成通过使相应的滑动器(3，4)从开始位置移位到结束位置而使两个袢(11)之一移位到光学本体(10)上，其中两个滑动器(3，4)中的至少一个具有止挡件，该止挡件被设计成在至少一个滑动器(3，4)的开始位置抵接附接到保持器(12)的部件，由此该部件的运动被阻止，从而不允许折叠楔(2)折叠人工晶状体(9)，并且所述止挡件被设计成在至少一个滑动器(3，4)的结束位置允许该部件的运动，从而允许折叠楔(2)折叠人工晶状体(9)。而允许折叠楔(2)折叠人工晶状体(9)。而允许折叠楔(2)折叠人工晶状体(9)。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于插入人工晶状体的注入器组件以及注入器
[0001]本专利技术涉及一种用于将人工晶状体插入眼睛的囊袋中的注入器组件、以及一种具有该注入器组件的眼科手术注入器。
[0002]在眼睛的白内障治疗中，通常仅在眼睛的角膜制作小切口，所述切口足够大以允许注入器的插管通过切口插入眼睛中。在已经在角膜制作切口之后，将眼睛的晶状体通过超声乳化术打碎并且然后从眼睛的囊袋中吸出。此后，借助于注入器将人工晶状体插入眼睛中。将人工晶状体折叠在注入器内以适合通过插管。插管通过切口被插入囊袋中，并且通过注入器将经折叠的人工晶状体通过插管推入囊袋中，在囊袋中人工晶状体展开并且因此替换原始晶状体。当折叠人工晶状体或者将经折叠的人工晶状体推入囊袋中时，可能会出现并发症。例如，这些并发症可能导致人工晶状体在囊袋中没有完全展开，或者人工晶状体甚至被损坏。
[0003]因此，本专利技术的目的是提供一种注入器组件，通过该注入器组件，使得在使用该注入器组件期间出现错误的概率很低。
[0004]该目的通过独立权利要求1所述的注入器组件实现。本专利技术的有利发展是从属权利要求的主题。
[0005]根据本专利技术的注入器组件具有：折叠腔室，该折叠腔室被设计成容纳人工晶状体，该人工晶状体包括光学本体和两个袢；保持器；折叠楔，该折叠楔附接到该保持器并且被设计成经由折叠腔室开口沿插入方向引入该折叠腔室中，从而折叠该人工晶状体；以及两个滑动器，这两个滑动器各自被设计成通过使相应的滑动器从开始位置移位到结束位置而使这两个袢之一移位到该光学本体上，其中这两个滑动器中的至少一个具有止挡件，该止挡件被设计成：在该至少一个滑动器的开始位置抵接附接到该保持器的部件，其结果是，该部件的运动被阻止，从而不允许该折叠楔折叠该人工晶状体；以及在该至少一个滑动器的结束位置允许该部件的运动，从而允许该折叠楔折叠该人工晶状体。
[0006]通过两个袢借助于滑动器布置在光学本体上，使得当通过折叠楔折叠人工晶状体时，袢被布置在光学本体内。结果，人工晶状体可以以错误少和再现的方式被引入眼睛的囊袋中，并且人工晶状体可以以错误少和再现的方式在囊袋中展开。设置止挡件使得可以，在至少一个滑动器已被带入结束位置并且因此将与该至少一个滑动器相关联的袢推动到光学本体上之前，避免将折叠楔引入折叠腔室中。结果，注入器组件的错误特别少。
[0007]优选的是，两个滑动器各自具有止挡件。结果，注入器组件的错误甚至更少。
[0008]优选的是，两个滑动器布置在折叠腔室的彼此背对的端部处。可设想的是，两个滑动器布置在折叠腔室开口的彼此背对的端部处。
[0009]优选的是，该部件至少部分地由该折叠楔形成。特别优选的是，该部件完全由该折叠楔形成。
[0010]优选地，该止挡件由腹板形成，沿该插入方向看时，该腹板在该开始位置与该折叠腔室开口重叠。
[0011]优选的是，该止挡件由该滑动器的滑动器突出部形成，该滑动器突出部朝另一滑动器的方向从该滑动器突出，并且该折叠楔具有折叠楔凹部，其中，当在该结束位置该折叠
楔被引入该折叠腔室中时，该滑动器突出部被设计成布置在该折叠楔凹部中，其结果是允许该折叠楔的运动。
[0012]优选的是，该止挡件由该滑动器形成，该滑动器具有滑动器凹部，该爱滑动器凹部被引入该滑动器的面向另一滑动器的一侧，并且该折叠楔具有折叠楔突出部，该折叠楔突出部形成该部件，并且当在该结束位置该折叠楔被引入该折叠腔室中时，该折叠楔突出部被设计成布置在该滑动器凹部中，其结果是允许该折叠楔的运动。
[0013]优选的是，该止挡件由该滑动器的滑动器突出部形成，该滑动器突出部沿与该插入方向相反的方向从该滑动器突出，该注入器组件具有附接到该保持器的突出部，并且该滑动器突出部和该折叠楔界定了凹部，其中该滑动器突出部被设计成在该开始位置抵接该折叠楔，其结果是该部件由该折叠楔形成，或者抵接该突出部，其结果是该部件由该滑动器突出部形成，并且当在该结束位置该折叠楔被引入该折叠腔室中时，该滑动器突出部被设计成布置在该凹部中，其结果是允许该折叠楔的运动。
[0014]优选地，该部件由附接到该保持器并且与该折叠楔在空间上分离的突出部形成。优选地，该止挡件由该滑动器形成。特别优选的是，该止挡件由该滑动器的滑动器突出部形成。还可设想的是，滑动器突出部在背对另一滑动器的一侧上从滑动器突出。
[0015]优选的是，注入器组件具有人工晶状体。特别优选的是，人工晶状体布置在折叠腔室中。
[0016]优选的是，两个袢各自为C形。
[0017]眼科手术注入器具有该注入器组件。
[0018]下面参考示意性附图更详细地解释本专利技术。
[0019]图1示出了滑动器被示出为处于开始位置时根据本专利技术的注入器组件的第一实施例的侧视图。
[0020]图2示出了图1的注入器组件的俯视图。
[0021]图3示出了滑动器被示出为处于结束位置时第一实施例的侧视图。
[0022]图4示出了图3的注入器组件的俯视图。
[0023]图5示出了滑动器处于开始位置时第一实施例的侧视图，其中注入器组件的折叠楔抵接滑动器之一，因此无法被引入注入器组件的折叠腔室中。
[0024]图6示出了滑动器处于结束位置时第一实施例的侧视图，其中折叠楔被布置在折叠腔室内。
[0025]图7示出了滑动器被示出为处于开始位置时根据本专利技术的注入器组件的第二实施例的俯视图。
[0026]图8示出了第二实施例的俯视图，其中滑动器处于结束位置，并且注入器组件的折叠楔被布置在注入器组件的折叠腔室内。
[0027]图9示出了滑动器处于开始位置时根据本专利技术的注入器组件的第三实施例的俯视图。
[0028]图10示出了第三实施例的俯视图，其中滑动器处于结束位置，并且注入器组件的折叠楔被布置在注入器组件的折叠腔室内。
[0029]图11示出了根据本专利技术的人工晶状体的第四实施例的侧视图，其中滑动器处于结束位置，并且注入器组件的折叠楔被布置在注入器组件的折叠腔室内。
[0030]图12示出了第四实施例的俯视图，其中滑动器处于开始位置。
[0031]图13示出了第四实施例的俯视图，其中滑动器处于结束位置。
[0032]图14示出了根据本专利技术的人工晶状体的第五实施例的透视图，其中注入器装置的滑动器被示出为处于开始位置和结束位置。
[0033]图15示出了第五实施例的侧视图，其中滑动器处于开始位置。
[0034]图16示出了第五实施例的侧视图，其中滑动器处于结束位置，并且注入器组件的折叠楔被布置在注入器组件的折叠腔室内。
[0035]图17示出了根据本专利技术的人工晶状体的第六实施例的立体图，其中人工晶状体的滑动器被示出为处于开始位置和结束位置。
[0036]如从图1至图17显而易见的，注入器组件1具有：折叠腔室8，该折叠腔室被设计成容纳人工晶状体9，该人工晶状体包括光学本体10和两个袢11；保持器12；折叠楔2，该折叠楔附接到保持器12并且被设计成经由折本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种注入器组件，具有：折叠腔室(8)，该折叠腔室被设计成容纳人工晶状体(9)，该人工晶状体包括光学本体(10)和两个袢(11)；保持器(12)；折叠楔(2)，该折叠楔附接到该保持器(12)并且被设计成经由折叠腔室开口(18)沿插入方向(26)引入该折叠腔室(8)中，从而折叠该人工晶状体(9)；以及两个滑动器(3，4)，这两个滑动器各自被设计成通过使相应的滑动器(3，4)从开始位置移位到结束位置而使这两个袢(11)之一移位到该光学本体(10)上，其中这两个滑动器(3，4)中的至少一个具有止挡件，该止挡件被设计成：在该至少一个滑动器(3，4)的开始位置抵接附接到该保持器(12)的部件，其结果是，该部件的运动被阻止，从而不允许该折叠楔(2)折叠该人工晶状体(9)；以及在该至少一个滑动器(3，4)的结束位置允许该部件的运动，从而允许该折叠楔(2)折叠该人工晶状体(9)。2.如权利要求1所述的注入器组件，其中，该部件至少部分地由该折叠楔(2)形成。3.如权利要求1或2所述的注入器组件，其中，该止挡件由腹板(21，22)形成，沿该插入方向(26)看时，该腹板在该开始位置与该折叠腔室开口(18)重叠。4.如权利要求1至3之一所述的注入器组件，其中，该止挡件由该滑动器(3，4)的滑动器突出部(31，32)形成，该滑动器突出部朝另一滑动器(3，4)的方向从该滑动器(3，4)突出，并且该折叠楔(2)具有折叠楔凹部(33，34)，其中，当在该结束位置该折叠楔(2)被引入该折叠腔室(8)中时，该滑动器突出部(31，32)被设计成布置在该折叠楔凹部(33，34)中，其结果是允许该折叠楔(2)的运动。5.如权利要求1至4之一所述的注入...
【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：卡尔蔡司医疗技术股份公司，
类型：发明
国别省市：
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