乳腺活检标记和系统技术方案

一种乳房活检标记包括导管轴和可生物吸收球囊。导管轴具有管腔、近侧管部分和远侧管部分。近侧管部分通过脆性联结装置结合到远侧管部分。远侧管部分具有位于管腔中的单向阀。可生物吸收球囊固定地连接到远侧管部分以限定出球囊组件。可生物吸收球囊构造为在导管轴的远侧管部分的单向阀远侧的位置处与导管轴的管腔流体连通。球囊组件构造为通过断开脆性联结装置而与导管轴的近侧管部分分离。联结装置而与导管轴的近侧管部分分离。联结装置而与导管轴的近侧管部分分离。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】乳腺活检标记和系统
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]无。


[0003]本专利技术涉及一种乳房活检装置，更具体地，涉及一种乳房活检标记和系统。

技术介绍

[0004]活检诊断和治疗通常包括进行诸如乳房活检之类的活检，其中在活检部位从患者身上取出组织样体或样本，用于进行病理检查、测试和分析。通过活检获得组织样本和随后进行的检查通常用于诊断癌症和其他恶性肿瘤，或确认可疑病变或肿瘤不是恶性的。例如，在发现乳房有可疑肿块或肿胀的情况下，可以进行乳房活检。对活检所获取的组织样本的检查在乳腺癌的诊断和治疗中具有特别重要的意义。
[0005]在进行活检之后，可能需要几天或几周的时间才能获得样本检查的结果，甚至需要更长时间才能做出适当的治疗决定。如果决定涉及外科手术，则对于外科医生而言重要的是找到活检过程中已取出的肿瘤组织在乳房中所在位置(活检部位)，使得可以去除整个肿瘤以及可能去除周围的健康组织。
[0006]可用各种类型的活检部位标记，包括应用于患者皮肤外部的可见标记、射线(X射线)可检测的组织标记(诸如夹子和缝钉本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种乳房活检标记，包括：导管轴，所述导管轴具有管腔、近侧管部分和远侧管部分，所述近侧管部分通过脆性联结装置结合到所述远侧管部分上，所述远侧管部分具有位于所述管腔中的单向阀；和可生物吸收球囊，所述可生物吸收球囊固定地连接到所述远侧管部分以限定出球囊组件，所述可生物吸收球囊构造为在所述导管轴的所述远侧管部分的所述单向阀远侧的位置处与所述导管轴的所述管腔流体连通，所述球囊组件构造为通过断开所述脆性联结装置而与所述导管轴的所述近侧管部分分离。2.根据权利要求1所述的乳房活检标记，所述可生物吸收球囊具有塌缩状态和膨胀状态，并且包括凝胶材料，所述凝胶材料构造为经所述导管轴的所述远侧管部分的所述单向阀插入到所述可生物吸收球囊中，以实现所述可生物吸收性球囊的膨胀状态。3.根据权利要求1至2中任一项所述的乳房活检标记，包括：具有第一端部的所述近侧管部分；具有第二端部的所述远侧管部分，所述第二端部具有近侧端表面，以及其中，所述远侧管部分的所述第二端部定位在所述近侧管部分的所述第一端部的内部，使得所述近侧管部分的所述第一端部与所述远侧管部分的所述第二端部分在径向上交叠以限定出交叠区域，并且使得所述远侧管部分的所述近侧端表面在所述导管轴的所述管腔中向近侧暴露出。4.根据权利要求3所述的乳房活检标记，其中，将所述近侧管部分结合到所述远侧管部分的所述脆性联结装置位于所述交叠区域。5.根据权利要求3所述的乳房活检标记，其中，将所述近侧管部分结合到所述远侧管部分的所述脆性联结装置连接到所述远侧管部分的所述第二端部的所述近侧端表面和所述近侧管部分中的每一者上。6.根据权利要求1至5中任一项所述的乳房活检标记，其中，所述脆性联结装置是点焊部。7.根据权利要求1至6中任一项所述的乳房活检标记，包括细长管心针，所述细长管心针构造为插入到所述导管轴的所述管腔中以断开所述脆性联结装置，从而使所述导管轴的所述近侧管部分与所述球囊组件分离。8.根据权利要求1至7中任一项所述的乳房活检标记，其中，所述可生物吸收球囊由PGLA材料制成，并且进一步包括嵌入在所述PGLA材料中的至少一个不透射线且超声可见的标记元件。9.根据权利要求1至8中任一项所述的乳房活检标记，其中，所述近侧管部分由不可生物降解材料制成，并且所述远侧管部分包括构造为提供永久超声可见性的不可生物降解成分。10.根据权利要求9所述的乳房活检标记，其中，所述近侧管部分的所述不可生物降解材料是PEBAX品牌聚合物，并且所述远侧管部分的不可生物降解成分是聚乙烯醇。11.一种乳房活检标记系统，包括：导管轴，所述导管轴具有管腔、近侧管部分和远侧管部分，所述近侧管部分通过脆性联结装置结合到远侧管部分上，所述远侧管部分具有位于所述管腔中的单向阀；可生物吸收球囊，所述可生物吸收球囊固定地连接到所述远侧管部分以限定出球囊组

【专利技术属性】
技术研发人员：N，
申请(专利权)人：巴德外周血管股份有限公司，
类型：发明
国别省市：