本发明专利技术提供了一种用于制备眼科装置的方法以及由该方法得到的眼科装置。该方法包括：(a)提供第一反应性组合物，该第一反应性组合物含有：(i)在第一活化时能够形成两个或更多个自由基基团的聚合引发剂，该两个或更多个自由基基团中的至少一个自由基基团能够通过后续的活化进一步活化；(ii)一种或多种烯键式不饱和化合物；以及(iii)交联剂；(b)使该第一反应性组合物经受第一活化步骤，使得该第一反应性组合物在该第一活化步骤中聚合，以形成含有共价结合的可活化自由基引发剂的交联基底网络；(c)使该交联基底网络与含有收缩剂和一种或多种烯键式不饱和化合物的接枝组合物接触；以及(d)将该交联基底网络的该共价结合的可活化自由基引发剂活化，使得该接枝组合物与活化中聚合。中聚合。中聚合。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】衍生自接枝聚合物网络的眼科装置及其制备和使用方法
[0001]相关申请
[0002]本申请要求2022年5月11日提交的美国专利申请序列号17/662,916和2021年6月30日提交的美国临时专利申请序列号63/216,586的优先权，这些专利申请全文以引用方式并入本文。
[0003]本专利技术涉及包含接枝聚合物网络的眼科装置(诸如接触镜片)以及制备和使用所述眼科装置的方法。
技术介绍
[0004]由有助于所期望特性的单个组分制备的聚合物材料的开发为许多产品领域中的持续目标。例如，显示透氧度和亲水性的聚合物材料对于许多在医疗装置领域内的应用为期望的，诸如在眼科装置领域。
[0005]在形成试图结合多种特性的聚合物材料时，通常遇到的挑战为，在许多情况下，构成最终材料的各个组分并不容易兼容。例如，在接触镜片领域中，已发现有机硅水凝胶提供具有显著增加的透氧度的镜片，并且因此能够减少角膜水肿和超脉管系统病症，这有时可与常规水凝胶镜片相关联。有机硅水凝胶通常通过将含有至少一种含有机硅的单体或反应性大分子单体和至少一种亲水性单体的混合物聚合而制成。然而，有机硅水凝胶镜片可能难以产生，因为有机硅组分和亲水性组分通常不相容。
[0006]用于形成聚合物材料的新技术在包括眼科装置的许多领域中为期望的。
技术实现思路
[0007]本专利技术涉及衍生自多种组分单体和聚合物的聚合物组合物以及其制备方法，包括其中此类组分单体和聚合物通常为不相容的。发现本专利技术的聚合物组合物用于多种应用中，例如眼科装置中。
[0008]因此，本专利技术提供了一种用于制造眼科装置的方法，所述方法包括：(a)提供第一反应性组合物，所述第一反应性组合物含有：(i)在第一活化时能够形成两个或更多个自由基基团的聚合引发剂，所述两个或更多个自由基基团中的至少一个自由基基团能够通过后续的活化进一步活化；(ii)一种或多种烯键式不饱和化合物；以及(iii)交联剂；(b)使所述第一反应性组合物经受第一活化步骤，使得所述第一反应性组合物在所述第一活化步骤中聚合，以形成含有共价结合的可活化自由基引发剂的交联基底网络；(c)使所述交联基底网络与含有收缩剂和一种或多种烯键式不饱和化合物的接枝组合物接触；以及(d)将所述交联基底网络的所述共价结合的可活化自由基引发剂活化，使得所述接枝组合物与所述交联基底网络在活化中聚合。
[0009]本专利技术还提供一种通过本文所述的方法制造的眼科装置。
附图说明
[0010]图1显示了用mPEG500盐溶液的镜片收缩。
[0011]图2显示了接枝在实施例1镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0012]图3显示了接枝在实施例2镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0013]图4显示了接枝在实施例3镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0014]图5显示了接枝在实施例4镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0015]图6显示了接枝在实施例5镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0016]图7显示了接枝在实施例6镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0017]图8显示了接枝在实施例7镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0018]图9显示了接枝在实施例8镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0019]图10显示了接枝在实施例9镜片表面上的mPEG500的浓度。
[0020]图11显示了接枝在实施例9镜片表面上的MPC的浓度。
[0021]图12显示了与实施例9镜片表面上的HEMA接枝一致的PVP/甲基丙烯酸酯谱带比率。
[0022]图13显示了与实施例9镜片表面上的HEMA接枝一致的DMA/甲基丙烯酸酯谱带比率。
[0023]图14显示了与实施例9镜片表面上的HEMA接枝一致的有机硅/甲基丙烯酸酯谱带比率。
[0024]图15显示了与实施例10镜片表面上的mPEG500接枝一致的PEG/甲基丙烯酸酯谱带比率。
[0025]图16显示了与实施例10镜片表面上的DMA接枝一致的DMA/甲基丙烯酸酯谱带比率。
[0026]图17显示了实施例11镜片的前曲面(FC)和底曲面(BC)上接枝PEG的重量百分比。
[0027]图18显示了实施例12镜片的前曲面(FC)和底曲面(BC)上接枝PEG的重量百分比。
具体实施方式
[0028]如上所述，本专利技术涉及一种接枝方法并涉及由此类方法制备的产品。本专利技术的特征之一是发现在接枝到基底上的组合物中包含化合物如碱金属盐导致基底收缩。这种收缩使基底塌陷，从而限制烯键式不饱和化合物扩散到基底本体中，并因此在接枝步骤期间导致优先的表面官能化。另外，收缩剂有助于促进接枝过程。
[0029]相对于本公开中使用的术语，提供了以下定义。
[0030]除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。将本文提及的所有出版物、专利申请、专利以及其它参考文献以引用方式并入本文。
[0031]除非另外指明，否则数值范围，例如如在“2至10”或如在“介于2和10之间”包括限定该范围的数字(例如，2和10)。
[0032]除非另外指明，否则比率、百分比、份数等为按重量计。
[0033]短语“数均分子量”是指一个样品的数量平均分子量(M
n
)；短语“重均分子量”是指一个样品的重量平均分子量(M
w
)；短语“多分散性指数”(PDI)是指M
w
除以M
n
的比率，并且描
述了样品的分子量分布。如果未指示“分子量”的类型或从上下文中不是显而易见的，则其旨在表示数均分子量。
[0034]如本文所用，术语“约”是指数字在+/
‑
10％的范围内被修改。例如，短语“约10”将包括9和11两者。
[0035]如本文所用，术语“(甲基)”是指任选的甲基取代。因此，诸如“(甲基)丙烯酸酯”的术语既指甲基丙烯酸酯，也指丙烯酸酯。
[0036]无论在哪里提供化学结构，应当理解，对于取代基在所述结构上所公开的供选择的替代方案可以任何组合结合。因此，如果结构含有取代基R*和R**，它们中的每一个含有可能的基团的三个列表，公开了9种组合。对于特性的组合同样适用。
[0037]聚合物样品中重复单元的平均数目称为其“聚合程度。”当使用聚合物样品的通用化学式，诸如[***]n
时，“n”是指其聚合度，并且该式应被理解为表示该聚合物样品的数均分子量。
[0038]如本文所用，术语“个体”包括人和脊椎动物。
[0039]如本文所用，术语“眼科装置”是指位于眼内或眼上或眼睛任何部位(包括眼部表面)的任何装置。这些装置可以提供光学校正、美容增强作用、改善视力、治疗有益效果(例如用作绷带)或递送活性组分，诸如药物和营养制剂组分或前述功能中的任一种的组合。眼科装置的示例包括但不限于镜片本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于制备眼科装置的方法，所述方法包括：(a)提供第一反应性组合物，所述第一反应性组合物含有：(i)在第一活化时能够形成两个或更多个自由基基团的聚合引发剂，所述两个或更多个自由基基团中的至少一个自由基基团能够通过后续的活化进一步活化；(ii)一种或多种烯键式不饱和化合物；以及(iii)交联剂；(b)使所述第一反应性组合物经受第一活化步骤，使得所述第一反应性组合物在所述第一活化步骤中聚合，以形成含有共价结合的可活化自由基引发剂的交联基底网络；(c)使所述交联基底网络与含有收缩剂和一种或多种烯键式不饱和化合物的接枝组合物接触；以及(d)将所述交联基底网络的所述共价结合的可活化自由基引发剂活化，使得所述接枝组合物与所述交联基底网络在所述活化中聚合。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述收缩剂为铵盐、金属盐或它们中两种或更多种的混合物。3.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述收缩剂为铵盐、碱金属盐、碱土金属盐或它们中两种或更多种的混合物。4.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述收缩剂为氯化钠、碳酸钠、氯化钾或它们中两种或更多种的混合物。5.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述接枝组合物的所述烯键式不饱和化合物在所述交联基底网络的表面处的浓度大于在其芯处的浓度。6.根据任一前述权利要求所述的方法，其中步骤(a)的所述一种或多种烯键式不饱和化合物包含一个或多个独立地选自以下的可聚合基团：(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯基、乙烯基、N
‑
乙烯基内酰胺、N
‑
乙烯基酰胺、O
‑
乙烯基醚、O
‑
乙烯基碳酸酯、O
‑
乙烯基氨基甲酸酯、C2‑
12
烯基、C2‑
12
烯基苯基、C2‑
12
烯基萘基和C2‑6烯基苯基
‑
C1‑6烷基。7.根据任一前述权利要求所述的方法，其中步骤(c)的所述一种或多种烯键式不饱和化合物包含一个或多个独立地选自以下的可聚合基团：(甲基)丙...
【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：强生视力健公司，
类型：发明
国别省市：
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