一种红景天胶囊的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种红景天胶囊的制备方法，其中，红景天复合提取物通过如下方法制备得到：S1、将红景天根烘干后研磨粉碎并过筛；S2、将红景天根粉末均匀溶于去离子水中；S3、对红景天初溶液进行两次透析，得到红景天初提液；S4、红景天初提液依次缓慢通过进行两次酶解反应，得到红景天酶解液；S5、将红景天酶解液真空冷冻干燥后研磨成粉末状，得到红景天酶解粉末；S6、红景天酶解粉末与甘草粉末、低聚果糖粉末按质量比例混合均匀，得到红景天复合提取物；S7、将红景天复合提取物装入胶囊壳内并扣压密封，得到红景天胶囊。本发明专利技术通过将催化剂蛋白酶和纤维素酶固定在反应柱上进行酶解反应，既保证红景天的活性成分不被消耗，又利于人体吸收。人体吸收。人体吸收。

【技术实现步骤摘要】
一种红景天胶囊的制备方法


[0001]本专利技术涉及红景天加工
，特别涉及一种红景天胶囊的制备方法。

技术介绍

[0002]红景天，是一种多年生草本植物，生长在海拔1800～2500米的高寒无污染地带，是我国藏族人民的习用药物，至今已有1000多年的应用历史。红景天干燥的根、茎可以入药，具有刺激神经系统、消除疲劳、预防高山症、保护心脑血管等功能。为了方便存储和食用，人们将红景天的根茎进行加工处理，制成各种药片状或胶囊状的制剂，以便于直接吞服。在红景天加工处理过程中，常常采用发酵提取的方法，该方法往往引入不必要的试剂成分或消耗红景天中的如糖类、多肽等活性成分，使得红景天的活性成分被部分消耗，无法充分发挥功效。例如，中国专利CN201911202427.9公开了“一种红景天发酵提取液的制备方法”，其向红景天根粉溶液中加入酶进行酶解，然后再加入酵母菌进行发酵，最后将发酵液除杂、除菌以获得红景天发酵提取液，该过程向反应体系中引入了酶和酵母菌等额外的反应物，且发酵过程中，酵母菌必然会消耗红景天中的部分活性成分如糖类，使得获得的红景天发酵提取液功效降低。

技术实现思路

[0003]为解决上述问题，本专利技术提供了一种红景天胶囊的制备方法。
[0004]本专利技术采用以下技术方案：
[0005]一种红景天胶囊的制备方法，其特征在于：所述红景天胶囊由空心的胶囊壳以及包裹在所述胶囊壳内且呈粉末状的红景天复合提取物组成；所述红景天复合提取物通过如下方法制备得到：
[0006]S1、将红景天根烘干后研磨粉碎，过筛得到红景天根粉末；
[0007]S2、将所述红景天根粉末均匀溶于去离子水中，得到红景天初溶液，所述红景天根粉末与去离子水的质量比为1:10；
[0008]S3、采用透析袋对所述红景天初溶液进行两次透析，得到红景天初提液；
[0009]S4、所述红景天初提液依次缓慢通过第一固定化酶反应柱和第二固定化酶反应柱以进行两次酶解反应，得到红景天酶解液，所述第一固定化酶反应柱上固定有蛋白酶，所述第二固定化酶反应柱上固定有纤维素酶；
[0010]S5、将所述红景天酶解液真空冷冻干燥后研磨成粉末状，得到红景天酶解粉末；
[0011]S6、所述红景天酶解粉末与甘草粉末、低聚果糖粉末按质量比例混合均匀，得到红景天复合提取物，其中，所述红景天酶解粉末70～80份，所述甘草粉末8～10份，所述低聚果糖粉末12～20份；
[0012]S7、采用胶囊机将所述红景天复合提取物装入所述胶囊壳内并扣压密封，得到红景天胶囊。
[0013]进一步地，所述红景天根粉末的粒径为50～100目。
[0014]进一步地，步骤S4中，所述第一固定化酶反应柱的反应温度为35～42℃，所述第二固定化酶反应柱的反应温度为37～50℃。
[0015]进一步地，所述真空冷冻干燥依次包括以下四个温度时间段：
‑
5℃～
‑
2℃下冷冻6h，
‑
22℃～
‑
20℃下冷冻8h，
‑
26℃下冷冻15～20h，
‑
28～
‑
35℃下烘干15～20h。
[0016]进一步地，所述红景天酶解粉末、所述甘草粉末以及所述低聚果糖粉末的粒径均为200～500目。
[0017]进一步地，所述胶囊壳采用明胶和多糖的混合物制成，所述明胶和多糖的质量比例为80～90份:10～20份。
[0018]进一步地，步骤S7中，还向所述胶囊壳内部还充入惰性气体。
[0019]进一步地，步骤S4中，在所述红景天初提液依次缓慢通过第一固定化酶反应柱和第二固定化酶反应柱之前，还向所述红景天初提液中加入适量缓冲液，以调节所述红景天初提液的pH为6.5～9。
[0020]采用上述技术方案后，本专利技术与
技术介绍
相比，具有如下优点：
[0021]本专利技术的红景天胶囊在制备过程中，分别采用含有蛋白酶和纤维素酶的固定化酶反应柱依次对红景天初提液进行两次酶解反应，依次将红景天中含有的多肽、纤维素酶解形成人体更容易吸收的氨基酸和单糖，且由于蛋白酶和纤维素酶是固定在反应柱上的，红景天初提液流进反应柱时，蛋白酶和纤维素酶既能起到催化作用，又不会随酶解液流出而混入产物中，从而避免引入其他反应物质，此外，蛋白酶和纤维素酶仅作为催化剂，不会消耗红景天中的其他成分，保证红景天的活性成分不被消耗，从而保持原有的功效。
附图说明
[0022]图1为本专利技术红景天胶囊的制备方法流程图。
具体实施方式
[0023]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0024]实施例一
[0025]如图1所示，一种红景天胶囊的制备方法，所述红景天胶囊由空心的胶囊壳以及包裹在所述胶囊壳内且呈粉末状的红景天复合提取物组成；所述红景天复合提取物通过如下方法制备得到：
[0026]S1、将红景天根烘干后研磨粉碎，过筛得到粒径为50～100目的红景天根粉末；
[0027]S2、将所述红景天根粉末均匀溶于去离子水中，得到红景天初溶液，所述红景天根粉末与去离子水的质量比为1:10；
[0028]S3、采用透析袋对所述红景天初溶液进行两次透析，得到红景天初提液；
[0029]S4、所述红景天初提液依次缓慢通过第一固定化酶反应柱和第二固定化酶反应柱以进行两次酶解反应，得到红景天酶解液，所述第一固定化酶反应柱上固定有蛋白酶，所述第二固定化酶反应柱上固定有纤维素酶；其中，所述第一固定化酶反应柱的反应温度为36℃，所述第二固定化酶反应柱的反应温度为40℃；
[0030]此外，在所述红景天初提液依次缓慢通过第一固定化酶反应柱和第二固定化酶反应柱之前，还向所述红景天初提液中加入适量缓冲液，以调节所述红景天初提液的pH为6.5～9，所述缓冲液采用磷酸盐缓冲液，其配制方法为：采用0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，即得磷酸盐缓冲液。
[0031]S5、将所述红景天酶解液真空冷冻干燥后研磨成粉末状，得到红景天酶解粉末；所述真空冷冻干燥依次包括以下四个温度时间段：
‑
3℃下冷冻6h，
‑
20℃下冷冻8h，
‑
26℃下冷冻18h，
‑
30℃下烘干18h；
[0032]S6、所述红景天酶解粉末与甘草粉末、低聚果糖粉末按质量比例混合均匀，得到红景天复合提取物，其中，所述红景天酶解粉末80份，所述甘草粉末8份，所述低聚果糖粉末12份；所述红景天酶解粉末、所述甘草粉末以及所述低聚果糖粉末的粒径均为200～500目；
[0033]S7、采用胶囊机将所述红景天复合提取物装入所述胶囊壳内，向所述胶囊壳内部充入惰性气体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种红景天胶囊的制备方法，其特征在于：所述红景天胶囊由空心的胶囊壳以及包裹在所述胶囊壳内且呈粉末状的红景天复合提取物组成；所述红景天复合提取物通过如下方法制备得到：S1、将红景天根烘干后研磨粉碎，过筛得到红景天根粉末；S2、将所述红景天根粉末均匀溶于去离子水中，得到红景天初溶液，所述红景天根粉末与去离子水的质量比为1:10；S3、采用透析袋对所述红景天初溶液进行两次透析，得到红景天初提液；S4、所述红景天初提液依次缓慢通过第一固定化酶反应柱和第二固定化酶反应柱以进行两次酶解反应，得到红景天酶解液，所述第一固定化酶反应柱上固定有蛋白酶，所述第二固定化酶反应柱上固定有纤维素酶；S5、将所述红景天酶解液真空冷冻干燥后研磨成粉末状，得到红景天酶解粉末；S6、所述红景天酶解粉末与甘草粉末、低聚果糖粉末按质量比例混合均匀，得到红景天复合提取物，其中，所述红景天酶解粉末70～80份，所述甘草粉末8～10份，所述低聚果糖粉末12～20份；S7、采用胶囊机将所述红景天复合提取物装入所述胶囊壳内并扣压密封，得到红景天胶囊。2.如权利要求1所述的一种红景天胶囊的制备方法，其特征在于：所述红景天根粉末的粒径为50～100目。3.如权利要求2所述的一种红景天胶囊的制备方法，其特征在于：步骤S4中，所述第一固定化酶反应柱的反应温...

【专利技术属性】
技术研发人员：毛景华，张泰顺，黄敏，
申请(专利权)人：武夷山元生泰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：