一种负载纳米ZnO抗菌聚丙烯熔喷布的制备方法技术

本发明专利技术涉及功能纺织技术领域，尤其涉及一种负载纳米ZnO抗菌聚丙烯熔喷布的制备方法，本发明专利技术以PP为原料，通过熔喷工艺成网及后整理工艺，制得纳米氧化锌熔喷非织造布，克重范围控制在10

【技术实现步骤摘要】
一种负载纳米ZnO抗菌聚丙烯熔喷布的制备方法


[0001]本专利技术涉及功能纺织
，尤其涉及一种负载纳米ZnO抗菌聚丙烯熔喷布的制备方法。

技术介绍

[0002]熔喷技术工艺简单、生产流程短、可生产出纤维细至几微米，甚至更细的超细纤维结构的产品，这种结构的产品具有较大的比表面积、空隙小而空隙率大，其过滤性、屏蔽性等应用性能是其它工艺生产的非织造布难以具备的。熔喷法非织造布在医疗卫生领域应用日益增多。
[0003]纳米氧化锌是当前拥有广泛应用前景的多功能无机材料。由于纳米氧化锌颗粒非常小，其比表面积非常大，表面分子排布、电子结构和晶体结构都发生变化，具有表面效应、小尺寸效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等。从而使纳米氧化锌具有一系列优异的物理、化学、表面和界面性质，在磁、光、电、催化等方面具有一般氧化锌所无法比拟的特殊性能和用途。
[0004]目前，随着人们生活水平的提高和对卫生健康意识的增强，特别是近年来各类流行病毒的肆虐和空气中PM2.5的加重，市场对抗菌类材料需求迅速提高。纳米氧化锌与聚丙烯复合制备熔喷存在着界面结合能力较弱，难复合的特点，目前相关研究和报道较少。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种负载纳米ZnO抗菌聚丙烯熔喷布的制备方法，能够赋予熔喷非织造布优良的抗菌性能。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0007]一种负载纳米ZnO抗菌聚丙烯熔喷布的制备方法，具体步骤如下：
[0008]步骤1、以PP为原料，通过熔喷工艺成网及后整理工艺，制得纳米氧化锌熔喷非织造布，克重范围控制在10
‑
100g/m2；首先选用有机锌类成核剂或成核剂母粒和PP切片共混，成核剂母粒添加量为0.5
‑
1％；
[0009]步骤2、将咪唑盐类离子液体、锌盐、氨基聚阳离子化合物配置成混合溶液喷洒在熔喷布上，咪唑盐类离子液体用量为0.5
‑
2g/L，Zn
2+
含量为1000
‑
4000mg/L的锌离子水溶液，氨基聚阳离子化合物用量为1
‑
4g/L；
[0010]步骤3、将步骤2中配置好的混合溶液喷洒在聚丙烯非织造布上，混合溶液与聚丙烯非织造布的质量比为1:20
‑
1:100；
[0011]步骤4、将步骤3中浸渍完成的非织造布在80
‑
100℃烘干，即可得到棒状纳米ZnO负载的PP熔喷布。
[0012]优选地，在步骤1中，有机锌类成核剂为硬脂酸锌、月桂酸锌、柠檬酸锌或癸酸锌中的任意一种或几种。
[0013]优选地，在步骤2中，咪唑盐类离子液体为1,3
‑
二环己基咪唑四氟硼酸盐，1
‑
乙基
‑
3
‑
甲基咪唑四氟硼酸盐或1
‑
辛基
‑3‑
甲基咪唑四氟硼酸盐中的任意一种或几种。
[0014]优选地，在步骤2中，锌盐为硝酸锌、氯化锌、硫酸锌或醋酸锌中的任意一种。
[0015]优选地，在步骤2中，氨基阳离子聚合物为多胺基单体或醇胺与双键酯基、酸酐单体聚合后的化合物。
[0016]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0017]1、本专利技术实验操作简单、反应温和，对熔喷布原有性能影响较小，成本低廉，易于工业化生产。
[0018]2、本专利技术制备的咪唑盐和氨基化合物，解决了纳米氧化锌容易团聚的问题。
[0019]3、本专利技术由于氨基的作用，可以和纳米氧化锌起到协同抗菌的作用。
附图说明
[0020]图1为本专利技术实施例1制备织物表面SEM图；
[0021]图2为本专利技术实施例2制备织物抑菌图；其中，(a)空白；(b)纳米氧化锌负载聚丙烯熔喷布；金黄色葡萄球测试；(c)空白；(d)纳米氧化锌负载聚丙烯熔喷布。
具体实施方式
[0022]下面结合附图将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，以使本领域的技术人员能够更好的理解本专利技术的优点和特征，从而对本专利技术的保护范围做出更为清楚的界定。本专利技术所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0023]实施例1：
[0024]A：以PP切片纤维为原料，添加含量为1％的硬脂酸锌粉末，控制工艺参数，制备60g/m2的聚丙烯熔喷布。
[0025]B：0.2g二乙烯基三胺置于250m1三口烧瓶中，冰水浴冷却，在N2保护下，用恒压漏斗2ml/min滴加丙烯酸甲酯和100m1甲醇的混合溶液，二乙烯基三胺与丙烯酸甲酯的摩尔比为1:1，继续滴加50ml含0.06mol的二乙醇胺水溶液后在常温下反应4h，继续升温至150℃继续0.09mpa减压反应4h，停止反应，制得阳离子型氨基化合物；
[0026]C：配置1g/L 1,3
‑
二环己基咪唑四氟硼酸盐水溶液，加入4g/L步骤B中制备的氨基阳离子化合物，加入氯化锌，锌离子含量为4g/L；
[0027]D：将步骤C中配置好的溶液喷洒在聚丙烯非织造布上，溶液与聚丙烯熔喷布的质量比为1:20；
[0028]E：将浸渍完成的非织造布在80℃烘干，即可得到棒状纳米ZnO负载的PP熔喷布。
[0029]本实施例中，成核剂在聚丙烯非织造布上可以提供有效晶核支撑点，在实验条件提供的碱环境下，溶液中直接形成了生长单元Zn(OH)
42
‑
。极性很强的咪唑液体的阳离子通过静电吸引力与Zn(OH)
42
‑
一相互结合，易脱水生成ZnO晶核。咪唑液体具有非挥发性和较大的黏度，其超声波空化效应产生的高温高压作用下，在气液界面上为加快ZnO晶核的形成提供了足够的能量，溶液中瞬间形成大量表面能很大且活性很高的晶核和微小晶粒。
[0030]实施例2：
[0031]A：以PP切片纤维为原料，添加含量为5％的硬脂酸锌和5％柠檬酸锌粉末制备聚丙烯母粒。聚丙烯切片中添加7％母粒，制备60g/m2的聚丙烯熔喷布；
[0032]B：0.2mol四乙烯五胺置于250m1三口烧瓶中，冰水浴冷却，在N2保护下，用恒压漏斗2ml/min滴加0.1m1丁二酸酐和100m1甲醇的混合溶液，继续滴加50ml含0.1mol的二异丙醇胺水溶液后在常温下反应4h，继续升温至150℃继续0.09Mpa减压反应4h，停止反应，制得阳离子型氨基化合物；
[0033]C：配置0.5g/L 1
‑
辛基
‑3‑
甲基咪唑四氟硼酸盐等水溶液，加入4g/L步骤B中制备的氨基阳离子化合物，加入六水合硝酸锌，使得溶液锌离子含量为2g/L；
[0034]D：将步骤本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种负载纳米ZnO抗菌聚丙烯熔喷布的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤1、以PP为原料，通过熔喷工艺成网及后整理工艺，制得纳米氧化锌熔喷非织造布，克重范围控制在10
‑
100g/m2；首先选用有机锌类成核剂或成核剂母粒和PP切片共混，成核剂母粒添加量为0.5
‑
1％；步骤2、将咪唑盐类离子液体、锌盐、氨基聚阳离子化合物配置成混合溶液喷洒在熔喷布上，咪唑盐类离子液体用量为0.5
‑
2g/L，Zn
2+
含量为1000
‑
4000mg/L的锌离子水溶液，氨基聚阳离子化合物用量为1
‑
4g/L；步骤3、将步骤2中配置好的混合溶液喷洒在聚丙烯非织造布上，混合溶液与聚丙烯非织造布的质量比为1:20
‑
1:100；步骤4、将步骤3中浸渍完成的非织造布在80
‑
100℃烘干，即可得...

【专利技术属性】
技术研发人员：张广宇，董二莹，孙川，
申请(专利权)人：浙江金三发卫生材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：