【技术实现步骤摘要】
FtsZ蛋白制备方法及产物、应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
,尤其涉及一种FtsZ蛋白制备方法及产物、应用。
技术介绍
[0002]致病性大肠杆菌不仅可以导致人类和畜禽等动物腹泻,也会导致肠外疾病的爆发。全球每年大肠杆菌性腹泻发病人次估计为17亿,其中约有76万名儿童因此死亡,医院里9.6
‑
11%的病人因大肠杆菌败血症而死亡。
[0003]长期不合理使用抗生素导致了细菌出现高耐、多耐、泛耐药性及诱发形成二重感染的问题,至今尚无有效的治疗药物。研究发现,被誉为“最后的抗生素”粘杆菌素不能杀死大肠杆菌。因此,迫切需要开发新型抗菌药物来对抗致病性大肠杆菌。
技术实现思路
[0004]有鉴于
技术介绍
中存在的技术问题,本专利技术提供了一种FtsZ蛋白制备方法及产物、应用。本专利技术提供的FtsZ蛋白制备方法可制得具有高GTP酶活性的FtsZ蛋白,GTP酶活性最高为0.998nmol/ml/min,可用于筛选抗菌药物。
[0005]本专利技术提供了一种FtsZ蛋白制备方 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.FtsZ蛋白制备方法,其特征在于,包括如下步骤:构建用于ftsZ基因表达的生物材料;使用IPTG诱导所述生物材料的表达,得到FtsZ蛋白包涵体;超声处理所述FtsZ蛋白包涵体,分离纯化,得到FtsZ蛋白;所述IPTG诱导的浓度为0.1
‑
0.6mM;所述IPTG诱导的时间为1
‑
7h。2.根据权利要求1所述FtsZ蛋白制备方法,其特征在于,所述超声处理的温度为0
‑
4℃;所述超声处理的总时长为8
‑
12min;所述超声处理的周期为:超声4
‑
6s,间隔8
‑
12s;所述超声的功率为80
‑
250W。3.根据权利要求1或2所述FtsZ蛋白制备方法,其特征在于,所述分离纯化使用Ni
2+
‑
NTA亲和柱和400
‑
750mM的咪唑洗脱液;所述分离纯化截留分子量>14kDa的蛋白。4.根据权利要求1所述FtsZ蛋白制备方法,其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员:王秀敏,范秋雨,王金全,韩冰,陶慧,王振龙,李春晓,武建文,高博泉,刘杰,
申请(专利权)人:中国农业科学院饲料研究所,
类型:发明
国别省市:
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