【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于抗体定量检测的方法和系统
[0001]相关申请
[0002]本申请要求2020年5月19日提交的美国临时申请号63/027,032的优先权，所述临时申请的全部内容通过引用并入本文，用于所有目的。
专利
[0003]本公开内容涉及抗体的定量检测。
[0004]专利技术背景
[0005]本领域需要快速开发准确定量受试者对病原体、过敏原、疫苗、药物或甚至自身免疫的抗体免疫应答的测定。该测定应该是精确的、灵敏的、并且理想地能作为高通量筛查进行。这种测定将允许研究建立对目的病原体的保护性免疫水平，并有助于预测个体预后和监测感染病原体后的恢复。另外，所述测定可以被用来研究对疫苗和药物治疗的体液反应、过敏反应、自身免疫，并帮助选择供体血浆用于恢复期血浆治疗。本公开内容允许快速开发在不存在抗原特异性抗体作为标准试剂的情况下的定量抗体测定。
技术实现思路
[0006]本公开内容涉及用于抗原特异性抗体定量检测的方法、系统、试剂盒和计算机程序产品。所述方法、系统、试剂盒和计算机程序产品可以用各种方式体现。>[0007]在一个本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于定量检测目的抗体的方法，包括：(a)获得涂覆有结合剂的表面，其中所述结合剂任选为链霉亲和素；(b)添加第一抗体，其中所述第一抗体与结合所述结合剂的配体缀合，其中所述配体任选为生物素，并且其中形成第一抗体
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配体
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结合剂复合物；(c)添加第二抗体，使得形成第二抗体
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第一抗体
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配体
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结合剂复合物；(d)测量结合的第二抗体；(e)在不同浓度的第一抗体下重复步骤(a)
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(d)以生成标准曲线；以及(f)使用步骤(e)的标准曲线来定量样品中目的抗体的存在，其中定量样品中的目的抗体包括以下步骤：(i)将所述目的抗体所针对的抗原添加到涂覆有所述结合剂的表面，其中所述抗原与所述配体缀合，并且其中形成抗原
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配体
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结合剂复合物；(ii)将包含所述目的抗体的样品添加到所述表面，使得形成目的抗体
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抗原
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配体
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结合剂复合物；(iii)将所述第二抗体添加到所述表面，从而形成第二抗体
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目的抗体
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抗原
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配体
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结合剂复合物；(iv)测量结合的第二抗体；以及(v)使用步骤(e)的标准曲线来定量结合的目的抗体的量。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一抗体是纯化的IgG。3.根据权利要求1和2所述的方法，其中所述第二抗体用可检测部分标记。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述可检测部分是酶。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述可检测部分是荧光团。6.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法，其中所述目的抗体是抗受体结合结构域(RBD)IgG。7.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法，其中所述目的抗体是抗SARS
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CoV
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2RBD IgG。8.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法，其中所述样品是血清样品。9.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法，其中所述样品是干血点。10.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法，其中所述受试者疑似已经暴露于SARS
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CoV
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2。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述样品在受试者疑似暴露于SARS
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CoV
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2的三周内采集。12.根据权利要求10所述的方法，其中所述样品在受试者疑似暴露于SARS
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CoV
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2后超过两周采集。13.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法，其中所述受试者是人受试者。14.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法，其中所述目的抗体所针对的抗原是RBD。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述受体结合结构域是SARS
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CoV
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2的RBD。16.根据权利要求4所述的方法，其中所述可检测部分是辣根过氧化物酶(HRP)。17.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法不检测对选自229E、
NL63、OC43、HKU1和MERS
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CoV的人冠状病毒反应的抗体的存在。18.根据前述或后续权利要求中任一项所述的方法...
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