一种抗HPV凝胶及其生产工艺制造技术

本发明专利技术涉及HPV凝胶生产技术领域，且公开了一种抗HPV凝胶，其配比为：生物蛋白1％～3％、卡波姆3％～5％、茶多酚0.1％～2％、葡聚糖0.05％～3％、甘草酸二钾0.02％～0.15％、甘油1％～10％、柠檬酸0.1％～2％、乳酸钠0.05％～0.2％、蜂胶2％～4％、苦参1％～5％、乳香2％～5％、藏红花1％～6％、当归3％～7％、壳聚糖2％～6％、玻尿酸1％～4％、生物肽1％～5％，剩余为纯化水，不仅具有治疗妇科炎症的功效，同时对HPV病毒具有高效的灭杀能力，实现了在治疗妇科炎症的同时对HPV的有效防治及阻断传染，用的温敏胶可以深入阴道褶皱内，形成良好的覆盖，且温敏胶存在时间适宜，可起到良好的药物释放作用。药物释放作用。

【技术实现步骤摘要】
一种抗HPV凝胶及其生产工艺


[0001]本专利技术涉及HPV凝胶生产
，具体为一种抗HPV凝胶及其生产工艺。

技术介绍

[0002]人乳头瘤病毒是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属，是球形DNA病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。表现为寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等症状。随着性病中尖锐湿疣的发病率急速上升和宫颈癌、肛门癌等的增多，人乳头瘤病毒(hpv)感染越来越引起人们的关注。
[0003]HPV主要通过直接或间接接触污染物品或通过性传播感染人类。HPV感染具有宿主和组织特异性，只能感染人类的皮肤粘膜受损细胞。HPV感染这些细胞后，以少量的游离DNA状态潜伏在基底细胞内，实现免疫逃逸。当基底细胞不断分化、成熟、向粘膜表层迁移，HPV病毒就大量增殖。随着粘膜表层上皮细胞的凋亡，病毒颗粒大量释放到上皮表面，作为新的感染源可进一步加重感染。
[0004]然而现有技术中针对HPV的防治，主要是采用疫苗手段，但疫苗的普及率并不高，且多数HPV感染并没有体征和症状，多数女性并不会直接进行HPV防治措施，妇科感染反而是大部分女性容易检查出的炎症状况，并且HPV病毒感染也十分容易造成妇科炎症继发感染，因此在治疗妇科感染时同时处理防治HPV，这将有效进行HPV的防治及阻断传染。

技术实现思路

[0005](一)解决的技术问题
[0006]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种抗HPV凝胶及其生产工艺。
[0007](二)技术方案
[0008]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种抗HPV凝胶，其配比为：生物蛋白1％～3％、卡波姆3％～5％、茶多酚0.1％～2％、葡聚糖0.05％～3％、甘草酸二钾0.02％～0.15％、甘油1％～10％、柠檬酸0.1％～2％、乳酸钠0.05％～0.2％、蜂胶2％～4％、苦参1％～5％、乳香2％～5％、藏红花1％～6％、当归3％～7％、壳聚糖2％～6％、玻尿酸1％～4％、生物肽1％～5％，剩余为纯化水。
[0009]优选的，所述卡波姆为丙烯酸键合烯丙基蔗糖，是高分子聚合物，按干燥品计算，含羧酸基(
‑
C00H)应为56、0％
‑
68、0％，是一种化工中间体。
[0010]优选的，所述丙烯酸键合烯丙基蔗糖的制备方法为：
[0011]步骤1：在氮气保护下，向反应器中加入第一单体、润湿剂、消泡剂、分散剂，搅拌并升温至55～80℃，并调节pH为7.5
‑
8.0；
[0012]步骤2：向步骤1的反应器中分别以滴加的方式加入15～20wt％的引发剂，滴加时间为0.5～1小时；然后以滴加的方式加入第二单体和剩余的引发剂，恒温反应2～6小时；
[0013]步骤3：反应结束后抽滤，并用溶剂洗涤数次后再次将沉淀物用溶剂分散，低速分散5
‑
10分钟后，检验合格后经200目筛过滤包装；
[0014]步骤4：将步骤3的混合物以喷雾干燥的形式进行干燥，收集干燥后的粉尘即得。
[0015]优选的，所述生物肽为生物活性肽，由蛋白质降解获得，生物活性肽是蛋白质降解成氨基酸的中间产物，是氨基酸的前体物质，由几个或数个氨基酸分子聚合连接而成的。
[0016]优选的，所述生物蛋白为生物活性蛋白，是蛋白质中25个天然氨基酸以不同组成和排列方式构成的从二肽到复杂的线性、环形结构的不同肽类的总称，是源于蛋白质的多功能化合物。
[0017]优选的，包括如下步骤：
[0018](1)分别取蜂胶、苦参、乳香、藏红花、当归、壳聚糖，经分别干燥后粉碎，充分混匀，得到混合药粉；
[0019](2)向步骤(1)所述混合药粉中加入生物肽，充分混匀后，加入溶剂，搅拌使分散均匀；
[0020](3)依次加入卡波姆、甘油、茶多酚和玉洁纯，搅拌条件下进行充分混匀，制得混合液；
[0021](4)将剩余的原料加入到混合液中，加热搅拌均匀，然后保温处理2
‑
4h，冷却后制得多肽抗HPV的药物组合物。
[0022]优选的，步骤(2)中，搅拌速率为2000
‑
3000rpm，搅拌时间为10
‑
15min。
[0023]优选的，步骤(2)中，所述溶剂为去离子水和/或乙醇；加入溶剂的质量为混合药粉质量的2
‑
4倍。
[0024]优选的，所述步骤(4)中加热为60
‑
80℃，保温为45
‑
55℃，搅拌速率为2000
‑
3000rpm，搅拌时间为10
‑
15min，采用室内冷却或者自然冷却，降至室温。
[0025](三)有益效果
[0026]与现有技术相比，本专利技术提供了一种抗HPV凝胶及其生产工艺，具备以下有益效果：
[0027]1、该抗HPV凝胶及其生产工艺，不仅具有治疗妇科炎症的功效，同时对HPV病毒具有高效的灭杀能力，实现了在治疗妇科炎症的同时对HPV的有效防治及阻断传染，用的温敏胶可以深入阴道褶皱内，形成良好的覆盖，且温敏胶存在时间适宜，可起到良好的药物释放作用。
[0028]2、该抗HPV凝胶及其生产工艺，采用更温和的HPV治疗方法，采用苦参、乳香、藏红花、当归等中药，活血解郁，消炎止疼，壳聚糖具有缓解疼痛，促进伤口愈合的功能，且能在阴道形成保护膜防止细菌侵袭，卡波姆也含有清创修复等功能，在治疗HPV的同时，修护阴道为生态环境，降低复发风险，避免反复治疗。
[0029]3、抗HPV凝胶及其生产工艺，凝胶对阴道无刺激，安全无副作用，携带抗病毒、抗菌、活血逐淤、止痛成分可迅速渗透皮肤，保护黏膜细胞不受病毒侵害，还能够提高机体免疫力，能起到良好的抗病毒效果。在病毒感染过程中，细胞因子刺激人体的免疫系统来消灭病原体，通过这种方式，细胞因子抵御病原体，能够抑制HPV病毒，本专利技术的凝胶还可用于损伤的组织，清除受损细胞，并快速修复皮肤组织，提高创口愈合再生能力。另外，本专利技术中的成分均为中药，属于天然成分，不含重金属、激素、抗生素及性激素，避免对身体的影响。
[0030]4、抗HPV凝胶及其生产工艺，具有较好的贮存稳定性，在常温下更稳定，更易于保存。给药后，可深入腔道深处并达到宫颈等病症部位，遇水后溶解迅速并黏附在黏膜上，与
粘膜接触面大，药物作用直接，起效快。无油腻感，能吸收组织渗出液，不易流出，不妨碍黏膜正常功能。同时，本专利技术的冻干粉在制造工艺过程中，不会对热敏性物质(如蛋白)、成分造成损害，是一种疗效确切、使用方便、稳定性好的新型阴道给药制剂。该制剂能有效治疗HPV病毒感染，预防宫颈癌和阴茎癌，对由HPV病毒感染引发的宫颈上皮细胞瘤变(CIN)、慢性宫颈炎等疾病具有显著疗效，具有良好的临床应用前景。
具体实施方式
[0031]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗HPV凝胶，其特征在于：其配比为：生物蛋白1％～3％、卡波姆3％～5％、茶多酚0.1％～2％、葡聚糖0.05％～3％、甘草酸二钾0.02％～0.15％、甘油1％～10％、柠檬酸0.1％～2％、乳酸钠0.05％～0.2％、蜂胶2％～4％、苦参1％～5％、乳香2％～5％、藏红花1％～6％、当归3％～7％、壳聚糖2％～6％、玻尿酸1％～4％、生物肽1％～5％，剩余为纯化水。2.根据权利要求1所述的一种抗HPV凝胶，其特征在于：所述卡波姆为丙烯酸键合烯丙基蔗糖，是高分子聚合物，按干燥品计算，含羧酸基(
‑
C00H)应为56、0％
‑
68、0％，是一种化工中间体。3.根据权利要求1所述的一种抗HPV凝胶，其特征在于：所述丙烯酸键合烯丙基蔗糖的制备方法为：步骤1：在氮气保护下，向反应器中加入第一单体、润湿剂、消泡剂、分散剂，搅拌并升温至55～80℃，并调节pH为7.5
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8.0；步骤2：向步骤1的反应器中分别以滴加的方式加入15～20wt％的引发剂，滴加时间为0.5～1小时；然后以滴加的方式加入第二单体和剩余的引发剂，恒温反应2～6小时；步骤3：反应结束后抽滤，并用溶剂洗涤数次后再次将沉淀物用溶剂分散，低速分散5
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10分钟后，检验合格后经200目筛过滤包装；步骤4：将步骤3的混合物以喷雾干燥的形式进行干燥，收集干燥后的粉尘即得。4.根据权利要求1所述的一种抗HPV凝胶及其生产工艺，其特征在于：所述生物肽为生物活性肽，由蛋白质降解获得，生物活性肽是蛋白质降解成氨基酸的中间产物，是氨基酸的前体物质，由几个或数个氨基...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘斌，刘华丽，单志强，罗贝，刘辉英，
申请(专利权)人：郴州佳明医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：