一种抗菌眼镜布的生产方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌眼镜布的生产方法，包括S1：纳米银制备，S2：眼镜布制备，S3：抗菌眼镜布制成，所述S1包括以下几个步骤，s11：一次备料，s12：一次搅拌，s13：一次透析，s14：二次备料，s15：二次还原，s16：二次搅拌，s17：二次透析，s18：纳米银颗粒制成。本发明专利技术眼镜布材质为超细纤维，质感柔软细腻，且眼镜布两面均涂有一层纳米银离子膜层，膜层的厚度为0.05

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌眼镜布的生产方法


[0001]本专利技术涉及眼镜布领域，特别涉及一种抗菌眼镜布的生产方法。

技术介绍

[0002]眼镜布是擦洗眼镜镜片的工具，擦洗眼镜镜片的灰尘。
[0003]传统眼镜布主要功能集中在柔软性和吸湿上，不具备抗菌的功能，长时间使用后，眼镜布会滋生细菌，眼镜又是近视人群必不可少的生活工具，用滋生细菌的眼镜布擦拭眼镜，眼睛上也会被细菌感染，从而导致细菌进入眼睛，对身体造成伤害。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种抗菌眼镜布的生产方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种抗菌眼镜布的生产方法，所述生产方法包括以下几个步骤；
[0006]S1：纳米银制备，所述纳米银制备采用二次还原法制备而成；
[0007]S2：眼镜布制备；所述眼镜布制备包括冲压、裁切和印花等步骤；
[0008]S3：抗菌眼镜布制成，所述抗菌眼镜布两面均涂有一层纳米银离子膜层；
[0009]优选的，所述S1包括以下几个步骤；
[0010]s11：一次备料，所述备料包括盛有60mL水的烧杯、0.0844g聚乙烯吡咯烷酮、4mL、0.0060mollL硝酸银溶液和60mL.0080mol/L硼氢化钠溶液；
[0011]s12：一次搅拌，所述一次搅拌是将S11步骤中的60mL.0080mol/L硼氢化钠溶液慢慢滴入60mL水与0.0844g聚乙烯吡咯烷酮、4mL、0.0060mollL硝酸银溶液制成的混合溶液内进行搅拌；
[0012]s13：一次透析，所述一次透析是将S12步骤中搅拌混合的溶液装在透析袋内进行透析；
[0013]s14：二次备料，所述二次备料是将S13步骤中透析后的溶胶一分为二，一份在60℃温度的条件下旋转蒸发，后在40℃的条件下在真空干燥箱里干燥制得一次还原的纳米银粒子，另一份溶胶备用；
[0014]s15：二次还原，所述二次还原是在s14步骤中得到的溶胶中加2mL、o0060mol/L硝酸银溶液，然后用30mL0.0038mol/L抗坏血酸溶液进行二次还原；
[0015]s16：二次搅拌，所述二次搅拌是将s15步骤中的溶胶与2mL、o0060mol/L硝酸银溶液、30mL0.0038mol/L抗坏血酸溶液进行搅拌；
[0016]s17：二次透析，二次透析是将s16步骤中得到的搅拌混合溶液装在透析袋内进行透析；
[0017]s18：纳米银颗粒制成，所述纳米银颗粒制成是将s17步骤中得到的溶胶在60℃温度的条件下旋转蒸发，后在40℃的条件下在真空干燥箱里干燥制得一次还原的纳米银粒
子。
[0018]优选的，所述S2步骤中冲压由冲压机完成，冲压时间为10min，裁切由裁切机完成，裁切成15cm*15cm的正方形，印花由印花机完成，印花图样可定制。
[0019]优选的，所述S3步骤中纳米银离子膜层的厚度为0.05
‑
0.1mm。
[0020]优选的，所述s12与s16步骤中搅拌均由搅拌器完成，搅拌时间为2h。
[0021]优选的，所述s13与s17步骤中透析时间为24h。
[0022]优选的，所述s14步骤中所得纳米银颗粒尺寸为10
‑
40nm，所述s18步骤中所得纳米银颗粒尺寸为5
‑
25nm。
[0023]本专利技术的技术效果和优点：
[0024]本专利技术眼镜布材质为超细纤维，质感柔软细腻，且眼镜布两面均涂有一层纳米银离子膜层，膜层的厚度为0.05
‑
0.1mm，通过二次还原法制成的纳米银颗粒尺寸为5
‑
25nm，纳米银颗粒具有超强的渗透性，可迅速渗入皮下2mm杀菌，对普通细菌、顽固细菌、耐药细菌以及真菌引起的较深处的组织感染均有良好的杀菌作用。
附图说明
[0025]图1为本专利技术生产步骤流程图。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]本专利技术提供了如图1所示的一种抗菌眼镜布的生产方法，生产方法包括以下几个步骤；
[0028]S1：纳米银制备，纳米银制备采用二次还原法制备而成，纳米银作用在细胞膜蛋白质上，可直接破坏细菌细胞膜与氧代谢酶(
‑
SH)结合，阻碍细菌等微生物对氨基酸、尿嘧啶等生长必需的营养物质的吸收，从而抑制其生长，而这独特作用机理，可杀灭多数细菌、真菌等微生物；
[0029]S2：眼镜布制备；眼镜布制备包括冲压、裁切和印花等步骤；
[0030]S3：抗菌眼镜布制成，抗菌眼镜布两面均涂有一层纳米银离子膜层。
[0031]S1包括以下几个步骤；
[0032]s11：一次备料，备料包括盛有60mL水的烧杯、0.0844g聚乙烯吡咯烷酮、4mL、0.0060mollL硝酸银溶液和60mL.0080mol/L硼氢化钠溶液；
[0033]s12：一次搅拌，一次搅拌是将S11步骤中的60mL.0080mol/L硼氢化钠溶液慢慢滴入60mL水与0.0844g聚乙烯吡咯烷酮、4mL、0.0060mollL硝酸银溶液制成的混合溶液内进行搅拌；
[0034]s13：一次透析，一次透析是将S12步骤中搅拌混合的溶液装在透析袋内进行透析；
[0035]s14：二次备料，二次备料是将S13步骤中透析后的溶胶一分为二，一份在60℃温度的条件下旋转蒸发，后在40℃的条件下在真空干燥箱里干燥制得一次还原的纳米银粒子，
另一份溶胶备用；
[0036]s15：二次还原，二次还原是在s14步骤中得到的溶胶中加2mL、o0060mol/L硝酸银溶液，然后用30mL0.0038mol/L抗坏血酸溶液进行二次还原；
[0037]s16：二次搅拌，二次搅拌是将s15步骤中的溶胶与2mL、o0060mol/L硝酸银溶液、30mL0.0038mol/L抗坏血酸溶液进行搅拌；
[0038]s17：二次透析，二次透析是将s16步骤中得到的搅拌混合溶液装在透析袋内进行透析；
[0039]s18：纳米银颗粒制成，纳米银颗粒制成是将s17步骤中得到的溶胶在60℃温度的条件下旋转蒸发，后在40℃的条件下在真空干燥箱里干燥制得一次还原的纳米银粒子。
[0040]S2步骤中冲压由冲压机完成，冲压时间为10min，裁切由裁切机完成，裁切成15cm*15cm的正方形，印花由印花机完成，印花图样可定制，可大规模生产，材质为超细纤维，超细纤维是单丝细度为0.3～1.0dtex的纤维。
[0041]S3步骤中纳米银离子膜层的厚度为0.05
‑
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌眼镜布的生产方法，其特征在于，所述生产方法包括以下几个步骤；S1：纳米银制备，所述纳米银制备采用二次还原法制备而成；S2：眼镜布制备；所述眼镜布制备包括冲压、裁切和印花等步骤；S3：抗菌眼镜布制成，所述抗菌眼镜布两面均涂有一层纳米银离子膜层。2.根据权利要求1所述的一种抗菌眼镜布的生产方法，其特征在于，所述S1包括以下几个步骤；s11：一次备料，所述备料包括盛有60mL水的烧杯、0.0844g聚乙烯吡咯烷酮、4mL、0.0060mollL硝酸银溶液和60mL.0080mol/L硼氢化钠溶液；s12：一次搅拌，所述一次搅拌是将S11步骤中的60mL.0080mol/L硼氢化钠溶液慢慢滴入60mL水与0.0844g聚乙烯吡咯烷酮、4mL、0.0060mollL硝酸银溶液制成的混合溶液内进行搅拌；s13：一次透析，所述一次透析是将S12步骤中搅拌混合的溶液装在透析袋内进行透析；s14：二次备料，所述二次备料是将S13步骤中透析后的溶胶一分为二，一份在60℃温度的条件下旋转蒸发，后在40℃的条件下在真空干燥箱里干燥制得一次还原的纳米银粒子，另一份溶胶备用；s15：二次还原，所述二次还原是在s14步骤中得到的溶胶中加2mL、o0060mol/L硝酸银溶液，然后用30mL 0.0038mol/L抗坏血酸溶液进行二次还原；s16：二次搅拌，所述二次搅拌...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁双龙，
申请(专利权)人：广西奥瑞吉科技有限公司，
类型：发明
国别省市：