光照激活免疫反应的抗菌止血贴膜、制备方法及应用技术

本发明专利技术属于生物医学工程领域，公开了一种光照激活免疫反应的抗菌止血贴膜、制备方法及应用。本发明专利技术将丝素蛋白依次用4

【技术实现步骤摘要】
光照激活免疫反应的抗菌止血贴膜、制备方法及应用


[0001]本专利技术属于生物医学工程领域，涉及一种光照激活免疫反应的抗菌止血贴膜、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]商业伤口止血敷料，如纱布、明胶海绵和绷带等，可以通过封闭出血部位的伤口表面，有效实现浅表伤口止血。然而，包括如肝脏、脆弱组织或血管组织等在内的深层组织创面，不便人工按压。因此利用上述商业止血剂处理伤口，往往无法达到理想止血效果。同时，损伤部位通常伴随较高的细菌感染风险，例如，烧伤后，抗耐药细菌感染是烧伤患者的主要并发症，发病率高，是造成病人死亡的主要因素，因此抗耐药菌感染成为治疗烧伤病人的重要环节。
[0003]丝素蛋白是从蚕茧中提取的一种天然蛋白质，具有可调节的机械强度、低免疫原性以及良好相容性，已广泛用于再生医学领域。在止血方面，丝素蛋白可与纤维蛋白原和血小板结合，促进机体凝血反应。然而，缺乏有效抗菌活性限制了丝素蛋白在止血和促进伤口修复方面的进一步应用。
[0004]光动力疗法被认为是一种有效的杀灭耐药细菌的治疗手段。通过光敏剂在光照射下产生的活性氧，加本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光照激活免疫反应的抗菌止血贴膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将4
‑
(4
‑
羟甲基
‑2‑
甲氧基
‑5‑
硝基苯氧基)丁酸甲酯加入丝素蛋白水溶液中，室温下避光搅拌至完全溶解，反应完全后，透析，冻干，得到4
‑
(4
‑
羟甲基
‑2‑
甲氧基
‑5‑
硝基苯氧基)丁酸修饰的丝素蛋白；S2.4
‑
(4
‑
羟甲基
‑2‑
甲氧基
‑5‑
硝基苯氧基)丁酸修饰的丝素蛋白溶于水，加入二氢卟吩e6、1
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐和N
‑
羟基琥珀酰亚胺，室温下避光搅拌至完全溶解，反应完全后，旋蒸去除溶剂后透析，冻干，得到二氢卟吩e6修饰的邻硝基苄基丝素蛋白；S3.将所述二氢卟吩e6修饰的邻硝基苄基丝素蛋白溶解于六氟异丙醇中得到纺丝液，静电纺丝得纤维膜，将所述纤维膜用无水乙醇溶液处理，然后风干，得抗菌止血贴膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述丝素蛋白水溶液的浓度为0.15g/mL。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，4
‑
(4
‑
羟甲基
‑2‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：凌珏，杨宇民，汤晓璇，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：