本实用新型专利技术公开一种宫颈癌基因甲基化检测装置，包括试剂条，试剂条设有至少九个互不相通的腔体，并在腔体的顶部设有密封结构对所有腔体进行密封；腔体包括裂解腔、预装有磁珠的磁珠腔、预装有磁套管的磁套管腔、转化腔、脱磺腔、洗涤腔、预装有橡胶塞的挤压腔、预装有管盖的管盖腔、以及洗脱腔；转化腔内设有试剂管，试剂管内预装有转化结合液；试剂条的底部固定有反应管，反应管与洗脱腔、挤压腔的底部通孔相通，反应管内预装有PCR反应液；除了磁珠腔、磁套管腔、挤压腔、管盖腔外，其他腔体分别预装有用于样本处理的不同试剂。本实用新型专利技术结构简单，成本低，可一次性使用，能够为宫颈癌基因甲基化检测技术进一步应用于临床提供广阔的前景。景。景。
【技术实现步骤摘要】
一种宫颈癌基因甲基化检测装置
[0001]本技术涉及检测
，特别是涉及一种宫颈癌基因甲基化检测装置。
技术介绍
[0002]癌症基因检测已是世界趋势，早期诊断出癌症的风险与发生，提早介入与干预，能够大幅地提升癌症5年生存率与降低死亡率。全世界表观遗传学研究成为最先进癌症早期诊断的重要历程碑：肿瘤的特点之一是甲基化失衡，即癌变部位特定抑癌基因甲基化程度显著增高，表达下降甚至沉默，丧失抑癌功能，最终快速发展为癌症。因此特定基因甲基化状态可以被看做肿瘤发生与发展的重要指标。
[0003]宫颈癌的发展中，宫颈上皮内病变(CIN)共分为三级，CIN1、CIN2、CIN3。宫颈癌发展过程伴随着特定基因甲基化异常表达，检测基因甲基化程度可以作为宫颈癌变的重要指标。通过基因甲基化检测转化性病变(部分CIN2与CIN3) 时，可知道癌症进展的风险，提示医生是否立即进行治疗介入或是保持观察追踪。宫颈癌基因甲基化检测步骤包括样本裂解、核酸亚硫酸盐转化、核酸纯化、荧光PCR检测，整个实验步骤多、耗时长、操作复杂、均需人工操作，极易导致实验失误。为降低操作误差，同时减少人力成本，亟需一种集合宫颈癌样本裂解、核酸亚硫酸盐转化、核酸纯化、荧光PCR检测的一体式全自动检测装置。
技术实现思路
[0004]本技术提供一种宫颈癌基因甲基化检测装置，该装置结构简单，成本低，可一次性使用，可快速有效地对宫颈癌基因进行检测，且避免了样本间的交叉污染，安全性高，为宫颈癌基因甲基化检测技术进一步应用于临床提供广阔的前景。
[0005]一种宫颈癌基因甲基化检测装置，包括试剂条，所述试剂条设有至少九个互不相通的腔体，并在所述腔体的顶部设有密封结构对所有腔体进行密封；所述腔体包括用于裂解样本的裂解腔、预装有磁珠的磁珠腔、预装有磁套管的磁套管腔、用于转化的转化腔、用于脱磺反应的脱磺腔、用于洗涤的洗涤腔、预装有橡胶塞的挤压腔、预装有管盖的管盖腔、以及用于洗脱的洗脱腔；
[0006]所述转化腔内设有试剂管，所述试剂管内预装有转化结合液；
[0007]所述试剂条的底部固定有反应管，所述反应管与所述洗脱腔、挤压腔的底部通孔相通，所述反应管内预装有PCR反应液；
[0008]除了所述磁珠腔、磁套管腔、挤压腔、管盖腔外，其他腔体分别预装有用于样本处理的不同试剂。
[0009]本技术将宫颈癌基因甲基化检测所需的试剂及器具集合在一个试剂条中，通过该试剂条，可在检测仪器中实现快速对宫颈癌基因进行检查，方便快捷，且一次性使用，操作简单，为宫颈癌基因甲基化检测技术进一步应用于临床提供广阔的前景。
[0010]在进行检测时，通过外接的检测仪器可以前后以及上下移动磁套管至需要位置，进行移动磁珠至不同腔体内，以此通过不断地将磁套管插入到相应的腔体内移动磁珠后再
旋转实现对腔体内试剂进行混匀，以实现裂解、吸附、转化结合、脱磺、洗涤、洗脱等步骤，最终将目标物转移至反应管中进行PCR检测。
[0011]进一步，所述橡胶塞为圆柱形，与所述挤压腔的形状适配，所述橡胶塞的底部设有开口，内部中空，顶部为按压接触面。
[0012]一般最后都在洗脱腔内进行核酸洗脱，以使目标物存在于洗脱腔的混合溶液内，此时，由于反应管与洗脱腔连通的通孔一般较少，流入反应管内的速度较慢，因此需要通过磁套管的底部对橡胶塞进行挤压，以使橡胶塞内部的空气通过挤压腔底部的通孔挤压入反应管内，再通过反应管与洗脱腔连通的通孔从洗脱腔内排出，然后取出磁套管，此时由于橡胶塞自身的弹力回复，内部中空的空间对反应管形成吸附作用，以使反应管内的压强减少，进而使洗脱腔内部的溶液在大气压的作用下，可加快流入到反应管内进行反应。
[0013]进一步，所述管盖为圆柱形，与所述洗脱腔的形状适配，所述管盖为塑料盖。
[0014]在上述通过挤压橡胶塞，以使洗脱腔内的混合液加快流入到反应管的过程中，在取出磁套管后，检测仪器取出管盖腔内的管盖，并将管盖移动到洗脱腔内，用以对洗脱腔进行堵塞密封，避免在检测过程中受到外界的影响。
[0015]进一步，所述洗脱腔的底部倾斜设置，最低端开设有通孔，通过通孔与所述反应管连通。
[0016]倾斜设置的底部可加快混合液通过洗脱腔底部的通孔流入到反应管内，倾斜作用下，在反应管内压强减少时，可能会形成漩涡效应，以达到加快流入的效果。
[0017]进一步，所述试剂管固定在所述转化腔内的一侧，且所述转化腔在所述试剂管的底部对应处设有斜面，所述试剂管的底部为易于刺穿的薄膜结构。
[0018]在进行转化时，将磁套管伸入到试剂管内，可轻易地将试剂管底部的薄膜结构进行刺穿，以使试剂管内的转化结合液通过斜面快速流落，与转化腔内的转化液进行混合，完成核酸的转化。
[0019]进一步，所述洗涤腔设有四个，四个所述洗涤腔分别预装有不同浓度的洗涤液。通过含有由高到低洗涤液浓度的四个洗涤腔，可有效对磁珠进行洗涤操作。
[0020]进一步，所述磁套管为空心的圆柱管状，其底端为封闭的锥形状，顶端开口。
[0021]检测仪器的磁力棒可通过开口插入磁套管内，从而使磁套管带有磁性对试剂中的磁珠进行吸附。同时，磁套管底端的锥形状可便捷地用于穿刺一些薄膜。
[0022]进一步，所述密封结构为密封膜，所述密封膜通过热封或超声波焊接进行密封。
[0023]密封结构与试剂条的顶部紧密接触，起到密封腔体作用，使腔体内的试剂被限制在腔体内。
[0024]进一步，所述裂解腔和所述转化腔的底部或/和外壁外接至检测仪器的加热模块，加热模块用于对腔体进行加热，进一步加速样本裂解和转化。
[0025]进一步，所述反应管的底部外接至检测仪器，检测仪器用于对所述反应管进行PCR反应和检测。
[0026]本技术的有益效果如下：
[0027]本技术将宫颈样本裂解、核酸转化、核酸纯化、荧光PCR检测集成在一个一体式检测装置中，使得宫颈癌基因甲基化检测能够全自动完成，无需手动样本前处理，降低了操作误差，减少了人力成本。本技术的检测装置极大简化了整体结构，一次性使用，可
避免样本间的交叉污染，并提高了样本提取及检测的准确性，仅需一步加样操作，使用方便，为宫颈癌基因甲基化检测技术进一步应用于临床提供广阔的前景。
附图说明
[0028]图1是本技术的宫颈癌基因甲基化检测装置的结构示意图；
[0029]图2是本技术的宫颈癌基因甲基化检测装置的内部示意图；
[0030]图3是图2中A部分的放大示意图。
[0031]图中：试剂条1、裂解腔101、磁珠腔102、磁套管腔103、洗涤腔104、转化腔105、脱磺腔106、管盖腔107、挤压腔108、洗脱腔109、磁珠2、磁套管3、管盖4、橡胶塞5、试剂管6、反应管7。
具体实施方式
[0032]附图仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制；为了更好说明本实施例，附图某些部件会有省略、放大或缩本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种宫颈癌基因甲基化检测装置，其特征在于，包括试剂条(1)，所述试剂条(1)设有至少九个互不相通的腔体，并在所述腔体的顶部设有密封结构对所有腔体进行密封；所述腔体包括用于裂解样本的裂解腔(101)、预装有磁珠(2)的磁珠腔(102)、预装有磁套管(3)的磁套管腔(103)、用于转化的转化腔(105)、用于脱磺反应的脱磺腔(106)、用于洗涤的洗涤腔(104)、预装有橡胶塞(5)的挤压腔(108)、预装有管盖(4)的管盖腔(107)、以及用于洗脱的洗脱腔(109)；所述转化腔(105)内设有试剂管(6)，所述试剂管(6)内预装有转化结合液；所述试剂条(1)的底部固定有反应管(7)，所述反应管(7)与所述洗脱腔(109)、挤压腔(108)的底部通孔相通，所述反应管(7)内预装有PCR反应液；除了所述磁珠腔(102)、磁套管腔(103)、挤压腔(108)、管盖腔(107)外，其他腔体分别预装有用于样本处理的不同试剂。2.根据权利要求1所述一种宫颈癌基因甲基化检测装置，其特征在于，所述橡胶塞(5)为圆柱形，与所述挤压腔(108)的形状适配，所述橡胶塞(5)的底部设有开口，内部中空，顶部为按压接触面。3.根据权利要求1所述一种宫颈癌基因甲基化检测装置，其特征在于，所述管盖(4)为圆柱形，与所述洗脱腔(109)的形...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟威，周子鹤，
申请(专利权)人：苏州逸骊生物技术有限公司，
类型：新型
国别省市：
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