有机金属化合物和包括其的有机发光器件制造技术

技术编号:36598061 阅读:21 留言:0更新日期:2023-02-04 18:09
提供有机金属化合物和包括其的有机发光器件。所述有机金属化合物由式1表示,其中,M1为过渡金属,X

【技术实现步骤摘要】
有机金属化合物和包括其的有机发光器件
[0001]对相关申请的交叉引用
[0002]本申请基于2021年7月22日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10

2021

0096715并且要求其优先权、以及由其产生的所有权益,将其内容全部通过引用引入本文中。


[0003]本公开内容涉及有机金属化合物和包括其的有机发光器件。

技术介绍

[0004]有机发光器件(OLED)是自发射器件,与其它类型的器件相比,其产生全色图像,并且还具有宽的视角、高的对比度、短的响应时间、以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异特性。
[0005]在实例中,有机发光器件包括阳极、阴极、以及布置在阳极和阴极之间的有机层,其中有机层包括发射层。空穴传输区域可布置在阳极和发射层之间,且电子传输区域可布置在发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动,且从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。空穴和电子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态,由此产生光。

技术实现思路

[0006]提供有机金属化合物和包括其的有机发光器件。
[0007]另外的方面将部分地在随后的描述中阐明,且部分地将由所述描述明晰,或者可通过本公开内容的所呈现的实施方式的实践而获悉。
[0008]根据一个方面,提供有机金属化合物,其由式1表示:
[0009]式1
[0010][0011]其中,在式1中,
[0012]M1为过渡金属,
[0013]X
10
、X
11
、X
20
、X
30
、和X
40
可各自独立地为C或N,
[0014]环A
10
存在或不存在,
[0015]当环A
10
存在时,X
12
和X
13
各自为C,并且当环A
10
不存在时,X
12
为C(R
11
)且X
13
为C(R
12
),条件是X
10
和X
11
之一为N,且X
10
和X
11
的另一个为C,
[0016]当环A
10
存在时,环A
10
为C5‑
C
30
碳环基团或C1‑
C
30
杂环基团,其中X
12
和X
13
各自为C,
[0017]当环A
10
不存在时,X
12
为C(R
11
)且X
13
为C(R
12
),
[0018]环A
11
为吡唑环或咪唑环,
[0019]环A
20
、环A
30
、和环A
40
各自独立地为C5‑
C
30
碳环基团或C1‑
C
30
杂环基团,
[0020]T1和T2各自独立地为单键、*

N(R
51
)

*'、*

B(R
51
)

*'、*

P(R
51
)

*'、*

C(R
51
)(R
52
)

*'、*

Si(R
51
)(R
52
)

*'、*

Ge(R
51
)(R
52
)

*'、*

S

*'、*

Se

*'、*

O

*'、*

C(=O)

*'、*

S(=O)

*'、*

S(=O)2‑
*'、*

C(R
51
)=C(R
52
)

*'、*

C(=S)

*'、或*

C≡C

*',
[0021]R
10

R
12
、R
10A
、R
20
、R
30
、R
40
、R
51
、和R
52
可各自独立地为由式2表示的基团、氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、

SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、

N(Q1)(Q2)、

Si(Q3)(Q4)(Q5)、

B(Q6)(本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机金属化合物,其由式1表示:式1其中,在式1中,M1为过渡金属,X
10
、X
11
、X
20
、X
30
和X
40
各自独立地为C或N,条件是X
10
和X
11
之一为N,且X
10
和X
11
的另一个为C,环A
10
存在或不存在,当环A
10
存在时,环A
10
为C5‑
C
30
碳环基团或C1‑
C
30
杂环基团,其中X
12
和X
13
各自为C,当环A
10
不存在时,X
12
为C(R
11
)且X
13
为C(R
12
),环A
11
为吡唑环或咪唑环,环A
20
、环A
30
、和环A
40
各自独立地为C5‑
C
30
碳环基团或C1‑
C
30
杂环基团,T1和T2各自独立地为单键、*

N(R
51
)

*'、*

B(R
51
)

*'、*

P(R
51
)

*'、*

C(R
51
)(R
52
)

*'、*

Si(R
51
)(R
52
)

*'、*

Ge(R
51
)(R
52
)

*'、*

S

*'、*

Se

*'、*

O

*'、*

C(=O)

*'、*

S(=O)

*'、*

S(=O)2‑
*'、*

C(R
51
)=C(R
52
)

*'、*

C(=S)

*'、或*

C≡C

*',R
10

R
12
、R
10A
、R
20
、R
30
、R
40
、R
51
、和R
52
各自独立地为由式2表示的基团、氢、氘、

F、

Cl、

Br、

I、

SF5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、

N(Q1)(Q2)、

Si(Q3)(Q4)(Q5)、

B(Q6)(Q7)、

P(Q8)(Q9)、或

P(=O)(Q8)(Q9),多个R
10
的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团,多个R
20
的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者
取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团,多个R
30
的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团,多个R
40
的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团,当环A
10
存在时,R
10
、R
10A
、R
20
、R
30
、R
40
、R
51
、和R
52
的相邻的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团,当环A
10
不存在时,R
11
、R
12
、R
10A
、R
20
、R
30
、R
40
、R
51
、和R
52
的相邻的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团,b10、b20、b30、和b40各自独立地为1

10的整数,R
10
、R
11
、R
12
、R
20
、R
30
和R
40
的至少一个为由式2表示的基团,式2其中,在式2中,L
21

L
24
各自独立地为取代或未取代的C5‑
C
60
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
60
杂环基团,a21

a24各自独立地为0

3的整数,R
201

R
203
各自独立地为取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团,n21为1

5的整数,取代的C5‑
C
60
碳环基团、取代的C1‑
C
60
杂环基团、取代的C5‑
C
30
碳环基团、取代的C1‑
C
30
杂环基团、取代的C1‑
C
60
烷基、取代的C2‑
C
60
烯基、取代的C2‑
C
60
炔基、取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的C6‑
C
60
芳基、取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合
多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基为:氘、

F、

Cl、

Br、

I、

SF5、

CD3、

CD2H、

CDH2、

CF3、

CF2H、

CFH2、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、或C1‑
C
60
烷硫基;各自未被取代或被如下的至少一个取代的C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、或C1‑
C
60
烷硫基:氘、

F、

Cl、

Br、

I、

SF5、

CD3、

CD2H、

CDH2、

CF3、

CF2H、

CFH2、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、

N(Q
11
)(Q
12
)、

Si(Q
13
)(Q
14
)(Q
15
)、

B(Q
16
)(Q
17
)、

P(Q
18
)(Q
19
)、

P(=O)(Q
18
)(Q
19
)、或其组合;各自未被取代或被如下的至少一个取代的C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团:氘、

F、

Cl、

Br、

I、

SF5、

CD3、

CD2H、

CDH2、

CF3、

CF2H、

CFH2、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C7‑
C
60
芳基烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C2‑
C
60
杂芳基烷基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、

N(Q
2...

【专利技术属性】
技术研发人员:崔惠成金煌奭闵珉植朴商浩裵惠珍田顺玉姜昊锡金钟秀孙永睦崔准
申请(专利权)人:三星电子株式会社
类型:发明
国别省市:

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