有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置制造方法及图纸

本公开涉及包含由式1表示的配体的有机电致发光化合物，以及包含该有机电致发光化合物的有机电致发光装置。通过包含本公开的有机电致发光化合物，可以提供与常规有机电致发光装置相比具有更高的发光效率和/或更长的寿命特性的有机电致发光装置。性的有机电致发光装置。

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置


[0001]本公开涉及有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置。

技术介绍

[0002]电致发光装置(EL装置)是自发光显示装置，其具有的优点在于它提供更宽的视角、更大的对比率和更快的响应时间。第一件有机EL装置是由伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)于1987年通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料开发的(参见Appl.Phys.Lett.[应用物理学快报]51,913,1987)。
[0003]有机电致发光装置(OLED)通过向有机电致发光材料施加电力而将电能转换为光，并且通常包括阳极、阴极和在这两个电极之间的有机层。如果必要的话，OLED的有机层可以包含空穴注入层、空穴传输层、空穴辅助层、发光辅助层、电子阻挡层、发光层、电子缓冲层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等。可以根据它们的功能将有机层中使用的材料分为空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光辅助材料、电子阻挡材料、发光材料(包含主体材料和掺杂剂材料)、电子缓冲材料、空穴阻挡材料、电子传输材料、电子注入材料等。在OLED中，通过施加电压将来自阳极的空穴和来自阴极的电子注入到发光层中，并且通过空穴和电子的再结合产生具有高能量的激子。有机发光化合物通过能量移动到激发态并由当有机发光化合物从激发态返回到基态时的能量发射光。
[0004]决定OLED中的发光效率的最重要因素是所使用的发光材料。要求发光材料具有以下特征：高量子效率、高电子和空穴迁移率、以及所形成的发光材料层的均匀性和稳定性。根据发光颜色将发光材料分为蓝色、绿色和红色发光材料，并且进一步包括黄色或橙色发光材料。此外，在功能方面，将发光材料分为主体材料和掺杂剂材料。通常，具有优异的EL特征的装置具有包括通过将掺杂剂掺杂到主体中而制成的发光层的结构。
[0005]铱(III)络合物已作为磷光发光材料的掺杂剂而广为人知，其包括分别为红色、绿色和蓝色发光材料的双(2
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(2'
‑
苯并噻吩基)
‑
吡啶
‑
N,C
‑
3')(乙酰丙酮)合铱[(acac)Ir(btp)2]、三(2
‑
苯基吡啶)铱[Ir(ppy)3]和双(4,6
‑
二氟苯基吡啶
‑
N,C2)吡啶甲酰合铱(Firpic)。
[0006]同时，韩国专利申请公开号2017
‑
0060049公开了以下化合物作为磷光发光材料。
[0007][0008]然而，仍需要开发用于改善OLED性能的磷光发光材料。

技术实现思路

[0009]技术问题
[0010]本公开的目的是，首先，提供能够生产具有优异的发光效率和/或寿命特性的有机电致发光装置的有机电致发光化合物，并且其次，提供包含该有机电致发光化合物的有机电致发光装置。
[0011]问题的解决方案
[0012]本专利技术诸位专利技术人已经发现上述目的可以通过包含由下式1表示的配体L1的有机电致发光化合物实现，其中该配体L1与具有大于40的原子序数的金属配位。
[0013][0014]在式1中，
[0015]环A表示取代或未取代的苯环、或取代或未取代的吡啶环；
[0016]R各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
[0017]R1各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
[0018]n表示1至4的整数，其中，如果n是2或更大的整数，则每个R1可以相同或不同；并且
[0019]式1中的氢可以被氘取代。
[0020]本专利技术的有益效果
[0021]通过使用本公开的有机电致发光化合物，可以提供具有改善的发光效率和/或寿命特性的有机电致发光装置。
具体实施方式
[0022]在下文中，将详细描述本公开。然而，以下描述旨在解释本公开，并不意味着以任何方式限制本公开的范围。
[0023]本公开中的术语“有机电致发光化合物”意指可以用于有机电致发光装置中的化合物。如果必要的话，有机电致发光化合物可以包含在构成有机电致发光装置的任何层中。
[0024]本公开中的术语“有机电致发光材料”意指可以用于有机电致发光装置中、并且可以包含至少一种化合物的材料。如果必要的话，有机电致发光材料可以包含在构成有机电
致发光装置的任何层中。例如，有机电致发光材料可以是空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光辅助材料、电子阻挡材料、发光材料(包含主体材料和掺杂剂材料)、电子缓冲材料、空穴阻挡材料、电子传输材料、电子注入材料等。
[0025]在本文中，术语“(C1
‑
C30)烷基”意指具有1至30个构成链的碳原子的直链或支链烷基，其中碳原子的数目优选地是1至20，并且更优选地是1至10。上述烷基可以包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、异戊基、仲戊基、仲异戊基、3
‑
戊基等。在本公开中，术语“(C2
‑
C30)烯基”意指具有2至30个构成链的碳原子的直链或支链烯基，其中碳原子的数目优选地是2至20，并且更优选地是2至10。上述烯基可以包括乙烯基、1
‑
丙烯基、2
‑
丙烯基、1
‑
丁烯基、2
‑
丁烯基、3
‑
丁烯基、2
‑
甲基丁
‑2‑
烯基等。本公开中的术语“(C2
‑
C30)炔基”意指具有2至30个构成链的碳原子的直链或支链炔基，其中碳原子的数目优选地是2至20，并且更优选地是2至10。上述炔基可以包括乙炔基、1
‑
丙炔基、2
‑
丙炔基、1
‑
丁炔基、2
‑
丁炔基、3
‑
丁炔基、1
‑
甲基戊
‑2‑
炔基等。术语“(C3
‑
C30)环烷基”意指具有3至30个环骨架碳原子的单环烃或多环烃，其中碳原子的数目优选地是3至20，并且更优选地是3至7。上述环烷基可以包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。术语“(3元至7元)杂环烷基”意指具有3至7个、优选地5至7个环骨架原子并且包含至少一个杂原子的环烷基，该杂原子选自由B、N、O、S、Si和P组成的组，并且优选地由O、S和N组成的组。上述杂环烷基可以包括四氢呋喃、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光化合物，其包含由下式1表示的配体L1，其中所述配体L1与具有大于40的原子序数的金属配位：在式1中，环A表示取代或未取代的苯环、或取代或未取代的吡啶环；R各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；R1各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；n表示1至4的整数，其中，如果n是2或更大的整数，则每个R1可以相同或不同；并且式1中的氢可以被氘取代。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述有机电致发光化合物由下式2表示：M(L1)x(L2)y
‑‑‑‑‑
(2)在式2中，M表示具有大于40的原子序数的金属；x表示1或2；y表示1或2；x和y之和为M的氧化数；L1表示所述由式1表示的配体；并且L2表示由下式3或4表示的配体：在式3和4中，
R4至R8各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；或者R4和R5、R5和R6、相邻的R7、以及相邻的R8各自独立地可以彼此连接形成一个或多个环；并且d和e各自独立地表示1至4的整数，其中，如果d和e各自独立地为2或更大的整数，则每个R7和每个R8可以相同或不同。3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述具有大于40的原子序数的金属是Ir或Pt。4.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述配体L1由下式1
‑
1或1
‑
2表示：在式1
‑
1和1
‑
2中，R'1至R'4各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基；并且R、R1和n是如权利要求1中所定义的。5.根据权利要求4所述的有机电致发光化合物，其中，所述有机电致发光化合物由下式2
‑
1或2
‑
2表示：在式2
‑
1和2
‑
2中，R7和R8各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；或者
相邻的R7和相邻的R8各自独立地可以彼此连接形成一个或多个环；d和e各自独立地表示1至4的整数，其中，如果d和e各自独立地为2或更大的整数，则每个R7和每个R8可以相同或不同；x表示1或2；y表示1或2；x和y之和为Ir的氧化数；R、R1和n是如权利要求1中所定义的；并且R'1至R'4是如权利要求4中所定义的。6.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，R各自独立地表示未取代的或被氘取代的(C1
‑
C10)烷基、或未取代的(C6
‑
C25)芳基。7.根据权利要求2所述的有机电致发光化合物，其中，R1和R4至R8各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、异戊基、仲戊基、仲异戊基、3
‑
戊基、以及苯基；并且R1和R4至R8中的氢可以被氘取代。8.根据权利要求4所述的有机电致发光化合物，其中，R'1至R'4各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴孝淳，李美子，崔庆勋，朴景秦，洪镇理，朴笑美，金贤，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：