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一种含有CYP2D6抑制剂的药物组合物及其应用制造技术

技术编号：36509873 阅读：40 留言：0更新日期：2023-02-01 15:37

本发明专利技术提供了药物组合应用技术领域，具体涉及一种含有CYP2D6抑制剂的药物组合物及其应用，包括氘代右美沙芬或其盐，和CYP2D6抑制剂或其盐，其中，氘代右美沙芬或其盐，和CYP2D6抑制剂或其盐的特定比例具有优异的协同增效效果。效果。

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【技术实现步骤摘要】
一种含有CYP2D6抑制剂的药物组合物及其应用

[0001]本专利技术提供了药物组合应用
，具体涉及一种含有CYP2D6抑制剂的药物组合物及其应用。

技术介绍

[0002]右美沙芬(CAS：125
‑
71
‑
3)，英文名为：Dextromethorphan，其化学名称为(+)
‑3‑
甲氧基
‑
17
‑
甲基
‑
(9α，13α，14α)
‑
吗啡烷，临床上多以其氢溴酸盐(CAS：125
‑
69
‑
9)作为药物使用，更为具体的应用如右美沙芬氢溴酸盐一水合物，其化学结构如下：
[0003][0004]右美沙芬氘代化合物可以通过现有技术CN101687868A等获得，例如一种氘代右美沙芬的化学结构如下：
[0005][0006]CN106163522A公开了一种包含安非他酮或相关化合物和右美沙芬的组合物和方法，用于抗抑郁等神经病症，目前相关药物处于临床阶段。该领域还有广泛的未被解决的临床需求。

技术实现思路

[0007]鉴于现有技术的临床需求，本专利技术的首要目的是提供了一种药物组合物，所述药物组合物含有氘代右美沙芬或其盐，和CYP2D6抑制剂。
[0008]其中，所述CYP2D6抑制剂选自氯米帕明、多塞平、氟西汀、米安舍林、丙咪嗪、2
‑
氯丙咪嗪、阿米替林、阿莫沙平、去甲丙咪嗪、普罗替林、三甲丙咪嗪、去甲...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括氘代右美沙芬或其盐，和CYP2D6抑制剂或其盐；其中，所述CYP2D6抑制剂选自氯米帕明、多塞平、氟西汀、米安舍林、丙咪嗪、2
‑
氯丙咪嗪、阿米替林、阿莫沙平、去甲丙咪嗪、普罗替林、三甲丙咪嗪、去甲替林、马普替林、苯乙肼、异唑肼、反苯环丙胺、帕罗西丁、曲唑酮、西酞普兰、舍曲林、芳氧基氨基茚满、贝那替嗪、艾司西酞普兰、氟伏沙明、文拉法辛、去甲文拉法辛、米氮平、奈法唑酮、司来吉兰、西布曲明、米那普仑、特索芬辛、布索芬新、吗氯贝胺、雷沙吉兰、尼亚拉胺、异丙烟肼、异丙氯肼、托洛沙酮、布替林、度硫平、二苯西平、伊普吲哚、洛非帕明、奥匹哌醇、诺氟西汀、达泊西汀、氯胺酮中的一种。2.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于，所述氘代右美沙芬或其盐选自以下结构中的一种：
3.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中：氘代右美沙芬或其盐以氘代右美沙芬计，和CYP2D6抑制剂的质量比为1：1
‑
10。4.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于，所述组合物中：氘代右美沙芬或其盐以氘代右美沙芬计，和所述CYP2D6抑制剂的质量比为1：1、1：1.05、1：1.1、1：1.15、1：1.2、1：1.25、1：1.3、1：1.35、1：1.4、1：1.45、1：1.5、1：1.55、1：1.6、1：1.65、1：1.7、1：1.75、1：1.8、1：1.85、1：1.9、1：1.95、1：2、1：2.25、1：2.5、1：2.75、1：3、1：3.25、1：3.5、1：3.75、1：4、1：4.25、1：4.5、1：4.75、1：5、1：5.25、1：5.5、1：5.75、1：6、1：6.25、1：6.5、1：6.75、1：7、1：7.25、1：7.5、1：7.75、1：8、1：8.25、1：8.5、1：8.75、1：9、1：9.25、1：9.5、1：9.75、1：10。5.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于，所述盐选自：硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、盐酸盐、溴酸盐、碘酸盐、乙酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、癸酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、马来酸盐、丁炔
‑
1，4
‑
二酸盐、己炔
‑
1，6
‑
二酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、邻苯二甲酸盐、对苯二甲酸盐、磺酸盐、二甲苯磺酸盐、苯基乙酸盐、苯基丙酸盐、苯基丁酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、β
‑
羟基丁酸盐、羟乙酸
盐、马来酸盐、酒石酸盐、甲烷磺酸盐、丙烷磺酸盐、萘
‑1‑
磺酸盐、萘
‑2‑
磺酸盐、扁桃酸盐。6.根据权利要求2所述的一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中：所述氘代右美沙芬为化合物1
‑
141中的一种，所述CYP2D6抑制剂为氟西汀、丙咪嗪、去甲丙咪嗪、普罗替林、去甲替林、马普替林、帕罗西丁、西酞普兰、舍曲林、艾司西酞普兰、文拉法辛、去甲文拉法辛或司来吉兰，质量比为：1：1、1：1.05、1：1.1、1：1.15、1：1.2、1：1.25、1：1.3、1：1.35、1：1.4...

【专利技术属性】
技术研发人员：李伟，
申请(专利权)人：李伟，
类型：发明
国别省市：

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