一种烟花微烟引线药剂制造技术

本发明专利技术涉及一种烟花微烟引线药剂，属于烟花引线药剂技术领域，包括以下重量份原料：包覆高氯酸铵20

【技术实现步骤摘要】
一种烟花微烟引线药剂


[0001]本专利技术属于烟花引线药剂
，具体地，涉及一种烟花微烟引线药剂。

技术介绍

[0002]现有微烟烟花引线点燃后都会产生大量烟雾，原因在于引线药剂大都以硝酸钾或高氯酸钾、硫磺、木炭以及苯二甲酸氢钾为主要成分，燃烧后产生大量氮氧化物、二氧化硫和硫化钾、硫酸钾、碳酸钾等吸湿性物质，在空气中吸收水分形成酸雾，严重污染环境。
[0003]因此，有必要提供一种烟雾更低的烟花引线药剂，中国专利CN101481286B公告了“花炮无烟引线药剂组合物”，该药物主要由防潮高氯酸铵、单双基粉、金属粉末、珍珠岩粉和碳粉组成，引线药剂燃烧产生的盐雾不到现有药剂的30％，引线燃速约为1cm/s，虽然采用了防潮的高氯酸铵作氧化剂，但是防潮效果欠佳，引线制备、存放过程中吸湿性仍较大，影响引线燃烧时间和引燃效果。

技术实现思路

[0004]为了解决
技术介绍
中提到的技术问题，本专利技术提供一种烟花微烟引线药剂。
[0005]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0006]一种烟花微烟引线药剂，包括以下重量份原料：包覆高氯酸铵20
‑
30份、单基粉60
‑
90份、碳粉2
‑
10份、金属粉5
‑
8份；
[0007]将上述重量份的原料混合均匀后过160目筛，即得烟花微烟引线药剂。
[0008]进一步地，包覆高氯酸铵通过以下步骤制成：
[0009]步骤A1、将三乙氧基硅烷改性聚丁二烯加入三氯甲烷中得到包覆溶液，将高氯酸铵加入研钵中，加入包覆溶液，快速搅拌均匀，之后置于真空烘箱中干燥，得到中间产物；
[0010]其中，三乙氧基硅烷改性聚丁二烯和三氯甲烷的用量比为0.03
‑
0.05g：2.4mL，高氯酸铵和包覆溶液的用量比为3g：2.4mL，三乙氧基硅烷改性聚丁二烯为市售商品，分子链两端为硅氧烷结构，分子中含有烯丙基和不饱和双键；
[0011]步骤A2、将中间产物、巯基二茂铁化合物、偶氮二异丁腈和三氯甲烷加入圆底烧瓶中，磁力搅拌下，氮气保护下，升温至60
‑
65℃，反应8
‑
10h，反应结束后，采用旋蒸蒸发仪去除溶剂，得到包覆高氯酸铵；
[0012]其中，中间产物、巯基二茂铁化合物和三氯甲烷的用量比为3g：0.05
‑
0.1g：30
‑
40mL，偶氮二异丁腈用量为中间产物和巯基二茂铁化合物质量和的1.5
‑
2％。
[0013]为了克服高氯酸铵在烟花引线药剂中吸湿性大，降低烟花的燃烧效果的问题，本专利技术先利用三乙氧基硅烷改性聚丁二烯在高氯酸铵表面形成疏水有机包覆层，对高氯酸铵表面形成物理吸附和屏蔽作用，降低其吸湿性，然后利用三乙氧基硅烷改性聚丁二烯分子中的不饱和双键与巯基二茂铁化合物的巯基在引发剂的作用下，发生接枝反应，得到表面含有二茂铁的包覆高氯酸铵。
[0014]所述巯基二茂铁化合物通过以下步骤制成：
[0015]将L
‑
半胱氨酸加入无水乙醇中，控制温度50
‑
60℃，搅拌下滴加二茂铁甲醛的无水乙醇溶液，保温反应4
‑
5h，反应结束后，过滤，并用无水乙醇洗涤，干燥，得到巯基二茂铁化合物；L
‑
半胱氨酸、无水乙醇和二茂铁甲醛的无水乙醇溶液的用量比为1mmol：10mL：10mL，二茂铁甲醛的无水乙醇溶液中二茂铁和无水乙醇的用量比为1mmol：10mL，利用L
‑
半胱氨酸的
‑
NH2和二茂铁甲醛的
‑
CHO反应得到巯基二茂铁化合物。
[0016]进一步地，金属粉为钛粉、铁粉、锆粉、铝粉、铬粉和镍粉中的一种。
[0017]本专利技术的有益效果：
[0018]1、本专利技术的微烟引线药剂，燃烧时微烟、无硫味，不产生二氧化硫，保护环境，对人体无害，且吸湿性低，易存储，通过调整合组分之间的配比，能够控制燃烧速度，安全性能高。
[0019]2、本专利技术的包覆高氯酸铵不仅吸湿率低，且其表面的有机物包覆层在加热下成熔融状态，大分子之间发生聚合物反应，形成长链聚合物，浮于药物表面，阻碍效果显著，能够减少引线药剂燃烧产物的喷发，减少烟花烟雾产生，并且机物包覆层上的二茂铁一方面发生催化作用，另一方面在燃烧过程中快速吸收高氯酸铵产生的氯化氢气体，大大降低引线药剂的刺激性气味，提高燃放效果的同时减少环境污染和危害。
具体实施方式
[0020]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]下述三乙氧基硅烷改性聚丁二烯为EVONIK公司产品，商品名为EPST
‑
E100，化学名为三乙氧基硅烷改性的聚丁二烯。
[0022]实施例1
[0023]巯基二茂铁化合物通过以下步骤制成：
[0024]将1mmol L
‑
半胱氨酸加入10mL无水乙醇中，控制温度55℃，搅拌下滴加含有1mmol二茂铁甲醛的10mL无水乙醇溶液，保温反应4.5h，反应结束后，过滤，并用无水乙醇洗涤，干燥，得到巯基二茂铁化合物。
[0025]实施例2
[0026]包覆高氯酸铵通过以下步骤制成：
[0027]步骤A1、将0.03g三乙氧基硅烷改性聚丁二烯加入2.4mL三氯甲烷中得到包覆溶液，将3g高氯酸铵加入研钵中，加入包覆溶液，5min内搅拌均匀，之后置于真空烘箱中干燥，得到中间产物；
[0028]步骤A2、将3g中间产物、0.05g实施例1的巯基二茂铁化合物、偶氮二异丁腈和30mL三氯甲烷加入圆底烧瓶中，磁力搅拌下，氮气保护下，升温至60℃，反应8h，采用旋蒸蒸发仪去除溶剂，得到包覆高氯酸铵，偶氮二异丁腈用量为中间产物和巯基二茂铁化合物质量和的1.5％。
[0029]实施例3
[0030]包覆高氯酸铵通过以下步骤制成：
[0031]步骤A1、将0.05g三乙氧基硅烷改性聚丁二烯加入2.4mL三氯甲烷中得到包覆溶液，将3g高氯酸铵加入研钵中，加入包覆溶液，5min内搅拌均匀，之后置于真空烘箱中干燥，得到中间产物；
[0032]步骤A2、将3g中间产物、0.1g实施例1的巯基二茂铁化合物、偶氮二异丁腈和40mL三氯甲烷加入圆底烧瓶中，磁力搅拌下，氮气保护下，升温至65℃，反应10h，采用旋蒸蒸发仪去除溶剂，得到包覆高氯酸铵，偶氮二异丁腈用量为中间产物和巯基二茂铁化合物质量和的2％。
[0033]对比例1
[0034]包覆高氯酸铵通过以下步骤制成：
[0035]将0.03g三乙氧基硅烷改性聚丁二烯加入2.4mL三本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种烟花微烟引线药剂，其特征在于，包括以下重量份原料：包覆高氯酸铵20
‑
30份、单基粉60
‑
90份、碳粉2
‑
10份、金属粉5
‑
8份；其中，包覆高氯酸铵通过以下步骤制成：步骤A1、将三乙氧基硅烷改性聚丁二烯加入三氯甲烷中得到包覆溶液，将高氯酸铵加入研钵中，加入包覆溶液，搅拌后干燥，得到中间产物；步骤A2、将中间产物、巯基二茂铁化合物、偶氮二异丁腈和三氯甲烷混合，磁力搅拌下，氮气保护下，升温至60
‑
65℃，反应8
‑
10h，旋蒸，得到包覆高氯酸铵。2.根据权利要求1所述的一种烟花微烟引线药剂，其特征在于，三乙氧基硅烷改性聚丁二烯和三氯甲烷的用量比为0.03
‑
0.05g：2.4mL，高氯酸铵和包覆溶液的用量比为3g：2.4mL。3.根据权利要求1所述的一种烟花微烟引线药剂，其特征在于，中间产物、巯基二...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙亮，朱建宏，王群英，李欢，江武，黄燕燕，王振，张志强，刘峰，何艳，
申请(专利权)人：湖南恒达烟花有限公司，
类型：发明
国别省市：