本申请涉及一种血脑屏障开放的监测方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法包括：获取荧光超声微泡；在对目标对象添加所述荧光超声微泡后，通过近红外二区荧光成像系统确定所述目标对象中的靶组织部位；通过聚焦超声对所述靶组织部位进行超声处理；通过所述近红外二区荧光成像系统对超声处理后的所述靶组织部位进行实时监测，若超声处理后的所述靶组织部位中出现光斑，则确定所述靶组织部位的血脑屏障开放；若所述靶组织部位中未出现光斑，则确定所述靶组织部位的血脑屏障未开放。采用本方法能够提高血脑屏障开放的监测效率。法能够提高血脑屏障开放的监测效率。法能够提高血脑屏障开放的监测效率。
【技术实现步骤摘要】
血脑屏障开放的监测方法、装置、计算机设备和存储介质
[0001]本申请涉及监测
，特别是涉及一种血脑屏障开放的监测方法、装置、计算机设备和存储介质。
技术介绍
[0002]重大脑疾病严重危害人类健康，如何实现脑组织靶向精准递送药物以及可视化治疗是脑疾病面临的严峻挑战。血脑屏障是维持脑部内环境稳定的生理屏障，在保护正常脑组织免受外来物质侵袭的同时，也阻止了大部分治疗性药物进入脑组织，极大地限制了重大脑疾病的治疗效果。聚焦超声是目前已知能够可逆、无创、定点开放血脑屏障的手段。
[0003]在现有的技术手段中，脑区特定部位血脑屏障的开放，通常需要在磁共振成像引导下进行精准定位，进而靶向开放实现药物的有效递送。然而，该方法存在成像时间长、需要反复注射造影剂等缺点，故而存在对血脑屏障开放的监测效率低下的问题。
技术实现思路
[0004]基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种能够提升血脑屏障开放的监测效率的血脑屏障开放的监测方法、装置、计算机设备和计算机可读存储介质。
[0005]第一方面，本申请提供了一种血脑屏障开放的监测方法。所述方法包括：
[0006]获取荧光超声微泡；
[0007]在对目标对象添加所述荧光超声微泡后，通过近红外二区荧光成像系统确定所述目标对象中的靶组织部位；
[0008]通过聚焦超声对所述靶组织部位进行超声处理；
[0009]通过所述近红外二区荧光成像系统对超声处理后的所述靶组织部位进行实时监测，若超声处理后的所述靶组织部位中出现光斑，则确定所述靶组织部位的血脑屏障开放；
[0010]若所述靶组织部位中未出现光斑，则确定所述靶组织部位的血脑屏障未开放。
[0011]在其中一个实施例中，所述获取荧光超声微泡之前，所述方法还包括：
[0012]将磷脂溶解于氯仿溶液中并加入近红外二区荧光染料，得到第一混合溶液；
[0013]除去所述第一混合溶液中的氯仿溶剂以及染料相关溶剂，获得干燥的脂质薄膜；
[0014]在将Tris缓冲液溶解于所述磷脂薄膜后，得到第二混合溶液，将所述第二混合溶液置于45℃
‑
55℃水浴超声中处理1～2分钟，得到澄清的分散液；
[0015]除去所述分散液中未包载的近红外二区荧光染料，得到目标分散液；
[0016]对在西林瓶中的目标分散液进行抽真空处理，得到真空的所述目标分散液；
[0017]将惰性气体通入含有真空的所述目标分散液的所述西林瓶中，得到包含惰性气体的所述目标分散液；
[0018]对包含惰性气体的所述目标分散液进行振荡处理和离心处理，得到所述荧光超声微泡。
[0019]在其中一个实施例中，所述通过聚焦超声对所述靶组织部位进行超声处理包括：
[0020]确定聚焦超声频率、颅内声压范围、脉冲长度、脉冲重复频率和预设刺激时长；
[0021]基于所述聚焦超声频率、所述脉冲长度、所述脉冲重复频率和所述颅内声压范围确定聚焦超声刺激参数；
[0022]通过所述聚焦超声刺激参数确定聚焦超声；
[0023]通过所述聚焦超声对所述靶组织部位进行所述预设刺激时长的超声处理。
[0024]在其中一个实施例中，所述对目标对象添加所述荧光超声微泡包括：
[0025]确定所述血脑屏障的预设开放位置和预设开放大小；
[0026]依据所述预设开放大小确定所述荧光超声微泡的微泡剂量和所述聚焦超声的目标声压值；所述颅内声压范围包括所述目标声压值；
[0027]对目标对象添加所述微泡剂量的所述荧光超声微泡；
[0028]所述通过聚焦超声对所述靶组织部位进行超声处理包括：
[0029]依据所述预设开放位置确定超声处理位置；依据所述目标声压值在所述聚焦超声中确定目标聚焦超声；
[0030]在所述超声处理位置上，通过所述目标聚焦超声对所述靶组织部位的预设开放位置进行超声处理。
[0031]在其中一个实施例中，所述确定所述靶组织部位的血脑屏障未开放之后，所述方法还包括：
[0032]当所述靶组织部位未出现光斑时，依据所述预设刺激时长或预设刺激声压对所述聚焦超声进行调整，得到调整后的所述聚焦超声；所述预设刺激声压属于所述颅内声压范围；
[0033]通过调整后的所述聚焦超声对所述靶组织部位进行超声处理，直到所述靶组织部位的血脑屏障开放。
[0034]在其中一个实施例中，所述确定所述目标对象中的靶组织部位包括：
[0035]确定所述目标对象的脑组织部位，确定所述脑组织部位中的靶组织部位。
[0036]第二方面，本申请还提供了一种血脑屏障开放的监测装置。所述装置包括：
[0037]获取模块，用于获取荧光超声微泡；
[0038]第一确定模块，用于在对目标对象添加所述荧光超声微泡后，通过近红外二区荧光成像系统确定所述目标对象中的靶组织部位；
[0039]超声处理模块，用于通过聚焦超声对所述靶组织部位进行超声处理；
[0040]监测模块，用于通过所述近红外二区荧光成像系统对超声处理后的所述靶组织部位进行实时监测，若超声处理后的所述靶组织部位中出现光斑，则确定所述靶组织部位的血脑屏障开放；
[0041]第二确定模块，用于若所述靶组织部位中未出现光斑，则确定所述靶组织部位的血脑屏障未开放。
[0042]在其中一个实施例中，所述获取荧光超声微泡之前，所述装置还包括：
[0043]制备模块，用于将磷脂溶解于氯仿溶液中并加入近红外二区荧光染料，得到第一混合溶液；除去所述第一混合溶液中的氯仿溶剂以及染料相关溶剂，获得干燥的脂质薄膜；在将Tris缓冲液溶解于磷脂薄膜后，得到第二混合溶液，将所述第二混合溶液置于45℃
‑
55℃水浴超声中处理1～2分钟，得到澄清的分散液；除去所述分散液中未包载的近红外二区
荧光染料，得到目标分散液；对在西林瓶中的目标悬浮液进行抽真空处理，得到真空的所述目标分散液；将惰性气体通入含有真空的所述目标分散液的所述西林瓶中，得到包含惰性气体的所述目标分散液；对包含惰性气体的所述目标分散液进行振荡处理和离心处理，得到所述荧光超声微泡。
[0044]在其中一个实施例中，所述超声处理模块还用于确定聚焦超声频率、颅内声压范围、脉冲长度、脉冲重复频率和预设刺激时长；基于所述聚焦超声频率、所述脉冲长度、所述脉冲重复频率和所述颅内声压范围确定聚焦超声刺激参数；通过所述聚焦超声刺激参数确定聚焦超声；通过所述聚焦超声对所述靶组织部位进行所述预设刺激时长的超声处理。
[0045]在其中一个实施例中，所述第一确定模块还用于确定所述血脑屏障的预设开放位置和预设开放大小；依据所述预设开放大小确定所述荧光超声微泡的微泡剂量和所述聚焦超声的目标声压值；所述颅内声压范围包括所述目标声压值；对目标对象添加所述微泡剂量的所述荧光超声微泡；
[0046]所述超声处理模块还用于依据所述预设开放位置确定超本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种血脑屏障开放的监测方法，其特征在于，所述方法包括：获取荧光超声微泡；在对目标对象添加所述荧光超声微泡后，通过近红外二区荧光成像系统确定所述目标对象中的靶组织部位；通过聚焦超声对所述靶组织部位进行超声处理；通过所述近红外二区荧光成像系统对超声处理后的所述靶组织部位进行实时监测，若超声处理后的所述靶组织部位中出现光斑，则确定所述靶组织部位的血脑屏障开放；若所述靶组织部位中未出现光斑，则确定所述靶组织部位的血脑屏障未开放。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取荧光超声微泡之前，所述方法还包括：将磷脂溶解于氯仿溶液中并加入近红外二区荧光染料，得到第一混合溶液；除去所述第一混合溶液中的氯仿溶剂以及染料相关溶剂，获得干燥的脂质薄膜；在将Tris缓冲液溶解于所述磷脂薄膜后，得到第二混合溶液，将所述第二混合溶液置于45℃
‑
55℃水浴超声中处理1～2分钟，得到澄清的分散液；除去所述分散液中未包载的近红外二区荧光染料，得到目标分散液；对在西林瓶中的目标分散液进行抽真空处理，得到真空的所述目标分散液；将惰性气体通入含有真空的所述目标分散液的所述西林瓶中，得到包含惰性气体的所述目标分散液；对包含惰性气体的所述目标分散液进行振荡处理和离心处理，得到所述荧光超声微泡。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述通过聚焦超声对所述靶组织部位进行超声处理包括：确定聚焦超声频率、颅内声压范围、脉冲长度、脉冲重复频率和预设刺激时长；基于所述聚焦超声频率、所述脉冲长度、所述脉冲重复频率和所述颅内声压范围确定聚焦超声刺激参数；通过所述聚焦超声刺激参数确定聚焦超声；通过所述聚焦超声对所述靶组织部位进行所述预设刺激时长的超声处理。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述对目标对象添加所述荧光超声微泡包括：确定所述血脑屏障的预设开放位置和预设开放大小；依据所述预设开放大小确定所述荧光超声微泡的微泡剂量和所述聚焦超声的目标声压值；所述颅内声压范围包括所述目标声压值；对目...
【专利技术属性】
技术研发人员：潘敏，梁思敏，圣泽源，圣书娅，
申请(专利权)人：广州中医药大学深圳医院福田，
类型：发明
国别省市：
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