一种细胞块标识装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种细胞块标识装置，包括细胞块制备管、基质材料、标识物和细胞块标识方法。通过该方法制备的细胞块，细胞块上带有标识物，实践中能够将细胞块上的细胞层正确放到切割位上；切片时防止修片不足或过度修片并准确将微量细胞层切到玻片上。该发明专利技术可将极微量细胞制备成细胞切片，对疾病进行诊断，具有巨大的社会经济效益。大的社会经济效益。大的社会经济效益。

【技术实现步骤摘要】
一种细胞块标识装置


[0001]本专利技术属于细胞病理学
，具体涉及一种细胞块的标识装置。

技术介绍

[0002]细胞病理学通过分析细胞或者小的细胞团诊断多种疾病和评估健康状况。
[0003]最常用的细胞病理学技术是细胞涂片（pap smear）。细胞涂片是将细胞或小的细胞团涂布于玻片上，用诊断试剂染色后，在显微镜下观察细胞形态从而对多种疾病做出诊断或者评估健康状况。细胞涂片方法有明显的局限性，主要表现在：细胞涂片不能复制；难以进行免疫组化和分子病理等检测；细胞的形态和结构不清楚；细胞在制片过程中因受力扭曲变形难于判读；不能长期保存等。
[0004]细胞块（cell block）是细胞病理学通向未来的桥梁，是细胞经脱水、石蜡包埋等程序后制作成细胞切片，进一步染色后用于对疾病进行诊断。与细胞涂片相比，细胞块有许多优点：细胞结构清楚，易于观察判读；能够像活检组织切片那样清楚观察细胞的排列；能够切出多张细胞或小细胞团的切片进行分析；易于进行免疫细胞化学染色以及分子病理检测。
[0005]有许多种方法制作细胞块，传统的方法是用普通的离心管离心以后，倾倒去上清液，然后取出沉渣，再用常规病理技术方法制作成细胞蜡块，近年，也有一些技术方法的改进，但这些方法最明显的缺陷是不能将细胞数量少的标本制备成细胞块。使用专用离心管配合基质制备细胞块的新方法是细胞块制备技术的一大进步，代表了细胞块的发展方向，能够将一部分细胞数量少的标本制作成细胞块，但在处理极微量细胞时遇到了技术上的困难，主要是：极微量细胞制作的细胞块难以通过肉眼识别细胞块上含有细胞层的面，因此不能将细胞层正确包埋在切割位上；在对细胞块进行修片时，不能通过肉眼判断是否修到细胞层，实践中常常存在过度修片或修片不足；切片时无法判断是否切到了细胞层，因此，有时细胞块上有细胞层但切片上没有细胞；当细胞数量少时，即使切片上已经有细胞，要将这些细胞移动到物镜视野下观察也会困难和不便。因此，研究细胞块的标识技术，对于通过将微量细胞学标本制备成细胞切片，对疾病进行明确诊断、分型、检测治疗靶点和预后判断指标具有重要的临床意义和社会经济价值。

技术实现思路

[0006]本专利技术提供了一种细胞块标识装置，包括： （1）细胞块制备管；（2）基质材料；（3）标识物。
[0007]所属细胞块制备管为两端开口的中空管，两端内径一致或上端内径大、下端内径小，两端的外表层带有外螺纹或卡扣，能与顶盖和底盖拧紧咬合形成密闭的空间。所属基质材料为在室温为固态，加热以后为液态的材料，如琼脂糖、琼脂、明胶、基质胶MatriGel等。所述标识物为惰性材料、密度大于水、颜色鲜艳对比度强、容易切割的材料，如硅胶、橡胶，其形状首选正方体、长方体或圆柱体。所述细胞块标识装置为在用细胞块制备管和基质材
料制作细胞块时，在基质或细胞学标本中加入标识物，通过离心使标识物分布在细胞块含有细胞层的面上，通过细胞块上的标识物，在能够通过肉眼识别细胞块上的细胞层所处的位置，包埋时将含有细胞层的面放置到切割位上，修片和切片时肉眼能识别是否切到了细胞层。
[0008]与现有技术方法相比，该专利技术有以下有益技术效果。
[0009]（1）通过该细胞块标识装置制备的细胞块，能够通过肉眼准确识别细胞块上含有细胞层的面，在包埋时，将细胞块上含有细胞层的面正确放置在切割位上。
[0010]（2）在对细胞块进行修片时，能通过肉眼判断细胞层的位置，避免修片不足或过度修片。
[0011]（3）在切片时，能通过肉眼判断是否切到细胞层，能将细胞层准确切到玻片上。
[0012]（4）在阅片时，能够通过肉眼方便地先观察到玻片上的标识物，将其准确移动到显微镜目镜视野下，便于在显微镜下观察到目的细胞。
[0013]（5）使用该方法，能够将可切割的细胞数从106提高到104水平。
[0014]（6）使用该方法，能够将临床上的极微量细胞制备成细胞块和细胞切片，开展免疫组化和分子病理检测，对疾病进行明确诊断、分型，提供治疗靶点和预后判断指标，具有巨大的社会经济效益。
附图说明
[0015]图1为本专利技术的细胞块制备管的结构示意图。
[0016]图2为本专利技术的带有标识物的细胞块制备管结构示意图。
[0017]图3为制备带有标识物细胞块的结构示意图。
[0018]图4为带有标识物细胞块的结构示意图。
具体实施方式
[0019]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，需要说明的是，术语“上”、
ꢀ“
下”、
ꢀ“
内”、
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外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系， 仅是为了便于描述和简化描述，而不是指或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位。
[0020]如图1所示，一种细胞块制备管1的结构示意图，所属细胞块制备管1为两端开口的中空管，两端内径一致或上端内径大、下端内径小，两端的外表层带有外螺纹或卡扣，与顶盖2和底盖3拧紧咬合形成密闭的空间。将基质4预灌装在细胞块制备管1中，基质4材料为在室温为固态，加热以后为液态的材料，如琼脂糖、琼脂、明胶、基质胶MatriGel等。
[0021]如图2所示，在生产带有标识物5的细胞块制备管1时，将标识物5添加到细胞制备管1中，所述标识物5的性质为惰性材料、密度大于水、颜色鲜艳对比度强、容易切割的材料，如硅胶、橡胶；标识物5的形状首选正方体、长方体或圆柱体。
[0022]如图3所示，制备带有标识物5细胞块时，将带有标识物5的细胞制备管1加热液化，将细胞混悬液与液态基质4混合，通过离心使标识物5和细胞6沉淀到最底部。
[0023]如图4所示带有标识物5细胞块7，标识物5分布在细胞块7含有细胞层6的面上，标识物5的一个面与细胞块上含有细胞层的面水平，通过细胞块7上的标识物4，在能够通过肉眼识别细胞块7上含有细胞层6的面，切片时识别是否切到了细胞层6。
[0024]具体实施步骤：（1）细胞收集：临床采集到的细胞学标本或微小组织碎片，经1500转／分（约400g）离心5分钟沉淀细胞，吸去上清液。
[0025]（2）细胞固定：向沉淀细胞中加细胞体积5倍以上的细胞固定液，用吸管将细胞沉淀轻轻吹打成分散的细胞或细胞团，并预固定10分钟。
[0026]（3）基质熔化：将带有标识物5的细胞制备管1置于金属浴、水浴锅或烤片机上，80－90℃加热20分钟以上，使基质完全液化，此时，倾斜离心管，基质能够像水一样在离心管中快速流动。
[0027]（4）加样混匀：取出带有标识物5的细胞块制备管1，拧下顶盖2将预固定的细胞混悬液加入细胞制备管1中，用吸管抽吸使细胞混悬液和基质充分混匀。
[0028]（5）离心：将细胞块制备管1 1500转／分（约400g）离心5分钟，使标识5和细胞6沉淀至细胞制备管的最低层。
[0029]（6）凝固基质：离心完成后，将细胞制备管1置于4℃冰箱冷却15分钟以上或室温3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种细胞块标识装置，包括细胞块制备管；基质材料；标识物;所述细胞块制备管为两端开口的中空管，两端内径一致或上端内径大、下端内径小，两端的外表层带有外螺纹或卡扣，与顶盖和底盖拧紧咬合形成密闭的空间;所述基质材料为在室温为固态，加热以后为液态的材料，如琼脂糖、琼脂、明胶、基质胶MatriGel;所述标识物性质为惰性材料、密度大于水、颜色鲜艳对比度强、容易切割的材料，如硅胶、橡胶。2.根据权利要求1所述一种细胞块标识装置，其特征在于，标识物形状首选正...

【专利技术属性】
技术研发人员：艾瑾，郑全莲，
申请(专利权)人：昆明东环科技有限公司，
类型：新型
国别省市：