病理组织制作设备制造技术

技术编号:36469594 阅读:7 留言:0更新日期:2023-01-25 23:11
本发明专利技术公开了一种病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备包括:组织仓,其中设置有试管;第一试剂仓,其中设置有第一试剂瓶;第一导管,其将所述第一试剂瓶连接到所述组织仓中的所述试管;第一泵,其设置在所述第一导管上,用于将所述第一试剂瓶中的试剂输送到所述试管中;通气导管,其一端与所述试管连接,另一端与所述试管的外部空气相通;以及控制装置,其与所述第一泵电连接。其与所述第一泵电连接。其与所述第一泵电连接。

【技术实现步骤摘要】
病理组织制作设备


[0001]本申请涉及一种病理组织制作设备,特别是一种用于病理组织制作的恒温箱。

技术介绍

[0002]病理组织制作技术广泛应用于医学临床、科研中。病理组织制作通常是将组织标本经过脱水、透明、浸蜡等处理制作为组织蜡块。医院每天需要检测大量的病理组织。病理组织制作的时间和质量与温度、病理组织类型、病理组织大小相关。组织制作有温度要求,温度过高或过低,都会影响制片质量和制片安全。
[0003]目前,病理组织制作通常在大容量设备中进行。在这种设备中,批量病理组织同时制作,缺乏灵活性,并且病理组织制作占据的空间过大。而且,无论需要制作的病理组织的数量多少,一次实验都需要使用并消耗大量的试剂,导致病理标本制作成本高。此外,不同类型、大小的病理组织置于同一实验环境中进行病理组织制作,使病理标本质量无法精确控制。病理组织制作过程基本为半自动化,病理制作过程仍需要手动进行,从而占用大量人力和时间,病理制作的效率较低。而且,病理检测的数量逐年递增,对于组织制作的数量和时间均提出了更高的要求。因此,急需提高病理组织制作的灵活性、自动化程度、制作效率和制作质量。

技术实现思路

[0004]为解决上述现有技术存在的问题,本专利技术提供一种病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备包括:组织仓,其中设置有试管;第一试剂仓,其中设置有第一试剂瓶;第一导管,其将所述第一试剂瓶连接到所述组织仓中的所述试管;第一泵,其设置在所述第一导管上,用于将所述第一试剂瓶中的试剂输送到所述试管中;通气导管,其一端与所述试管连接,另一端与所述试管的外部空气相通;以及控制装置,其与所述第一泵电连接。
[0005]特别地,所述病理组织制作设备为恒温箱。优选地,所述第一导管在所述试管的底部处连接到所述试管,并且/或者所述通气导管在所述试管的顶部处连接到所述试管。
[0006]优选地,所述组织仓中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管,其中,所述第一导管在位于所述组织仓的一端处具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个第一试管端分支导管。
[0007]优选地,所述病理组织制作设备进一步包括第一试剂暂存瓶,所述第一试剂暂存瓶通过第一顶部导管连接到所述一个或多个试管组,其中,所述第一顶部导管在远离所述第一试剂暂存瓶的一端处具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个第一顶部分支导管。有利地,所述第一试剂暂存瓶位于所述组织仓或所述第一试剂仓中。所述第一试剂暂存瓶配置为例如通过泵从所述试管中抽取试剂并将抽取的试剂暂存在其中,或者将暂存在其中的试剂推送到所述试管中,从而实现试剂的循环利用。优选地,所述第一试剂暂存瓶可以位于所述通气导管上。也即,所述第一顶部导管为所述通气导管的一个部段,
并且所述第一试剂暂存瓶可以通过将所述排气导管的一部分加粗而形成。此时,排气导管同时起到了暂存试剂的作用,并且仅占用试管顶部的一个端口(当排气导管与第一试剂暂存瓶为分离部件时,两者通过两个端口连接到试管)。
[0008]有利地,所述通气导管从具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个通气分支导管。替代地,所述病理组织制作设备具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个通气导管。
[0009]在一个优选实施方案中,所述组织仓中设置有多个试管,并且所述第一导管在位于所述组织仓的一端处具有分别连接至所述多个试管的多个第一试管端分支导管。优选地,所述通气导管在位于所述组织仓的一端处具有分别连接至所述多个试管的多个通气分支导管。替代地,所述病理组织制作设备具有分别连接至所述多个试管的多个通气导管。
[0010]在一个变型中,所述组织仓中设置有多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管,其中,所述第一导管在位于所述组织仓的一端处具有分别连接至所述多个试管组的多个第一试管端分支导管。优选地,所述通气导管在位于所述组织仓的一端处具有分别连接至所述多个试管组的多个通气分支导管。替代地,所述病理组织制作设备具有分别连接至所述多个试管组的多个通气导管。
[0011]特别地,当试管组包括串联连接的多个试管时,所述多个试管沿上下方向布置在所述组织仓中。优选地,所述第一试管端分支导管连接至上下布置的所述多个试管中的最底部的导管,并且/或者所述通气分支导管或所述通气导管连接至上下布置的所述多个试管中的最顶部的导管。
[0012]在一个实施方案中,所述第一试剂仓中设置有多个第一试剂瓶,并且所述第一导管在位于所述第一试剂仓的一端处具有分别连接至所述多个第一试剂瓶的多个第一试剂端分支导管。
[0013]在一个实施方案中,所述第一试剂仓中设置有多个第一试剂瓶,并且所述病理组织制作设备具有从所述组织仓中的所述试管分别连接至所述多个第一试剂瓶的多个第一导管。有利地,所述多个第一导管经由分流器汇集到所述试管。优选地,所述分流器为一拖多的管接头。优选地,所述分流器与所述多个第一导管整体形成。替代地,所述分流器相对于所述多个第一导管单独形成。
[0014]优选地,所述多个第一试管端分支导管、所述多个通气分支导管中的一者或多者上设置有开关阀。替代地,所述多个第一试管端分支导管经由多通阀连接至共用的所述第一导管。有利地,所述多个通气分支导管中的一者或多者上设置有气泵。
[0015]优选地,所述多个第一试管端分支导管、所述多个通气导管中的一者或多者上设置有开关阀。
[0016]优选地,所述多个第一试剂端分支导管中的一者或多者上设置有开关阀。
[0017]优选地,所述病理组织制作设备进一步包括第一返回导管,所述第一返回导管的一端与所述试管连接,另一端与所述第一试剂瓶连接。第一返回导管配置为将试管中的试剂返回到第一试剂瓶中,从而实现对试剂的循环利用。
[0018]优选地,所述病理组织制作设备进一步包括返回导管,所述返回导管的一端与所述试管连接,另一端与所述第一试剂瓶连接。
[0019]在一个有利实施方案中,所述病理组织制作设备还包括:第二试剂仓,其中设置有
第二试剂瓶;第二导管,其将所述第二试剂瓶连接到所述组织仓中的所述试管;第二泵,其设置在所述第二导管上,用于将所述第二试剂瓶中的试剂输送到所述试管中。
[0020]优选地,所述组织仓中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管,其中,所述第一导管和所述第二导管在位于所述组织仓的一端处汇集到一个共用导管,所述一个共用导管经由一个或多个分支导管连接到相应的所述一个或多个试管组。
[0021]优选地,所述组织仓中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管,所述一个或多个试管组中的至少一个试管经由位于所述试管的底部处的仅一个入口接收试剂,并且/或者,所述一个或多个试管组中的至少一个试管经由位于所述试管的顶部处的仅一个出口排出试剂。
[0022]优选地,所述组织仓中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备包括:组织仓(2),其中设置有试管(21);第一试剂仓(3),其中设置有第一试剂瓶(31);第一导管(61),其将所述第一试剂瓶(31)连接到所述组织仓(2)中的所述试管(21);第一泵(81),其设置在所述第一导管(61)上,用于将所述第一试剂瓶(31)中的试剂输送到所述试管(21)中;通气导管(71),其一端与所述试管(21)连接,另一端与所述试管的外部空气相通;以及控制装置(5),其与所述第一泵(81)电连接。2.根据权利要求1所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述组织仓(2)中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管,其中,所述第一导管(61)在位于所述组织仓(2)的一端处具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个第一试管端分支导管。3.根据权利要求2所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备进一步包括第一试剂暂存瓶(65),所述第一试剂暂存瓶(65)通过第一顶部导管连接到所述一个或多个试管组,其中,所述第一顶部导管在远离所述第一试剂暂存瓶(65)的一端处具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个第一顶部分支导管。4.根据权利要求2所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述通气导管(71)具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个通气分支导管。5.根据权利要求2所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个通气导管(71)。6.根据权利要求1所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述第一试剂仓(3)中设置有多个第一试剂瓶(31),并且所述第一导管(61)在位于所述第一试剂仓(3)的一端处具有分别连接至所述多个第一试剂瓶(31)的多个第一试剂端分支导管。7.根据权利要求1所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述第一试剂仓(3)中设置有多个第一试剂瓶(31),并且所述病理组织制作设备具有从所述组织仓(2)中的所述试管分别连接至所述多个第一试剂瓶(31)的多个第一导管(61)。8.根据权利要求7所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一导管(61)经由分流器汇集到所述试管。9.根据权利要求4所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一试管端分支导管、所述多个通气分支导管中的一者或多者上设置有开关阀,并且/或者所述多个通气分支导管中的一者或多者上设置有气泵。10.根据权利要求2所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一试管端分支导管经由多通阀连接至共用的所述第一导管(61)。11.根据权利要求5所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一试管端分支导管、所述多个通气导管中的一者或多者上设置有开关阀。12.根据权利要求6所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一试剂端分支导管中的一者或多者上设置有开关阀。13.根据权利要求1所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备进一步包括第一返回导管(63),所述第一返回导管(63)的一端与所述试管连接,另一端与所
述第一试剂瓶(31)连接。14.根据权利要求1所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备进一步包括:第二试剂仓(4),其中设置有第二试剂瓶(41);第二导管(62),其将所述第二试剂瓶(41)连接到所述组织仓(2)中的所述试管(21);第二泵(82),其设置在所述第二导管(62)上,用于将所述第二试剂瓶(41)中的试剂输送到所述试管(21)中。15.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述组织仓(2)中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管,其中,所述第一导管(61)和所述第二导管(62)在位于所述组织仓(2)的一端处汇集到一个共用导管,所述一个共用导管经由一个或多个分支导管连接到相应的所述一个或多个试管组。16.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述组织仓(2)中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管;所述一个或多个试管组中的至少一个试管经由位于所述试管的底部处的仅一个入口接收试剂,并且/或者,所述一个或多个试管组中的至少一个试管经由位于所述试管的顶部处的仅一个出口排出试剂。17.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述组织仓(2)中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管,所述病理组织制作设备进一步包括第二试剂暂存瓶(66),所述第二试剂暂存瓶(66)通过第二顶部导管连接到所述一个或多个试管组,其中,所述第二顶部导管在远离所述第二试剂暂存瓶(66)的一端处具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个第二顶部分支导管。18.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述第一导管(61)和/或第二导管(62)和/或所述通气导管(71)上设置有开关阀。19.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述通气导管(71)和/或所述第一导管(61)和/或第二导管(62)上设置有液位探测器。20.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述组织仓(2)中设置有一个或多个试管组,每一试管组包括一个试管或串联连接的多个试管,其中,所述第一导管(61)在位于所述组织仓(2)的一端处具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个第一试管端分支导管,所述第二导管(62)在位于所述组织仓(2)的一端处具有分别连接至所述一个或多个试管组的相应的一个或多个第二试管端分支导管。21.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述第一试剂仓(3)中设置有多个第一试剂瓶(31),并且所述第一导管(61)在位于所述第一试剂仓(3)的一端处具有分别连接至所述多个第一试剂瓶(31)的多个第一试剂端分支导管,并且/或者,所述第二试剂仓(4)中设置有多个第二试剂瓶(41),并且所述第二导管(62)在位于所述第二试剂仓(4)的一端处具有分别连接至所述多个第二试剂瓶(41)的多个第二试剂端分支导管。22.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述第一试剂仓(3)中设置有多个第一试剂瓶(31),并且所述病理组织制作设备具有从组织仓中的试管中分别连接至所述多个第一试剂瓶(31)的多个第一导管(61),并且,
所述第二试剂仓(4)中设置有多个第二试剂瓶(41),并且所述病理组织制作设备具有从组织仓中的试管中分别连接至所述多个第二试剂瓶(41)的多个第二导管(62)。23.根据权利要求22所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一导管(61)经由第一分流器(67)汇集为连接到所述试管的一个导管,并且/或者,所述多个第二导管(62)经由第二分流器(68)汇集为连接到所述试管的一个导管。24.根据权利要求22所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一导管(61)和所述多个第二导管(62)经由第一分流器(67)汇集为连接到所述试管的一个导管。25.根据权利要求20所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一试管端分支导管、所述多个第二试管端分支导管中的一者或多者上设置有开关阀。26.根据权利要求21所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述多个第一试剂端分支导管、所述多个第二试剂端分支导管中的一者或多者上设置有开关阀。27.根据权利要求14所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备进一步包括第一返回导管(63),所述第一返回导管(63)的一端与所述试管连接,另一端与所述第一试剂瓶(31)连接;并且/或者,所述病理组织制作设备进一步包括第二返回导管(64),所述第二返回导管(64)的一端与所述试管连接,另一端与所述第二试剂瓶(41)连接。28.根据权利要求1至27中任一项所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备进一步包括温度调节装置以及用于检测所述组织仓(2)的内部温度的温度传感器,其中,所述温度调节装置包括设置在所述组织仓(2)内部的均热设备,所述均热设备用于使所述组织仓(2)内部不同位置的温度趋于一致;和/或,所述温度调节装置包括设置在所述组织仓(2)内部的制冷设备,所述制冷设备用于为所述组织仓(2)降温;和/或,所述温度调节装置包括设置在所述组织仓(2)内部的加热设备,所述加热设备用于为所述组织仓(2)升温。29.根据权利要求1至27中任一项所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述病理组织制作设备进一步包括温度调节装置以及用于检测所述组织仓(2)的内部温度的温度传感器,所述温度调节装置包括设置在所述组织仓(2)内的液浴仓,其中,所述病理组织制作设备还包括用于向所述液浴仓供应具有第一温度范围的温度调节液的第一储仓。30.根据权利要求29所述的病理组织制作设备,其特征在于,所述温度调节装置包括设置在所述组织仓(2)内部的均热设备,所述均热设备用于使所述组织仓(2)内部不同位置的温度趋于一致;和/或,所述温度调节装置包括设置在所述组织仓(2)内部的制冷设备,所述制冷设备用于为所述组织仓(2)降温;和/或,所述温度调节装置包括设置在所述组织仓(2)内部的加热设备,所...

【专利技术属性】
技术研发人员:请求不公布姓名
申请(专利权)人:天津铭瑞医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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