一种可水解的药用包装材料制造技术

本发明专利技术公开了一种可水解的药用包装材料，属于药用包装技术领域，包括以下组分按重量份计：A料薄膜基料和B料固化液；本发明专利技术中，通过薄膜作为基体对药用包装时，能够将包装进行水煮水解，降低包装回收难度，提高生物环保型，并且通过在基层制备后通过改性固化液进行紫外线固化后，能够提高薄膜靠外的部分的抗菌能力和抗拉伸强度，并且通过对固化液中添加填料颗粒，能够提高固化液层的粘附强度和处理效果。能够提高固化液层的粘附强度和处理效果。

【技术实现步骤摘要】
一种可水解的药用包装材料


[0001]本专利技术属于药用包装
，尤其涉及一种可水解的药用包装材料。

技术介绍

[0002]水溶性塑料薄膜是一种水溶性的可降解的新颖的绿色包装材料，现有的水溶性塑料薄膜多为聚乙烯醇PVA复合材料制成，聚乙烯醇是一种商业和工业结合性产品，成膜性、低毒性、力学性能优良、溶解性和生物降解性为此种高分子聚合物的典型特征。
[0003]相关技术中，公开了利用水溶性塑料薄膜其较强的可降解能力，应用于包装材料中，中国专利CN109098041B公开了一种抗菌水解纸基包装材料及其制备方法，包括原纸，其特征在于：原纸表面涂布一层抗菌水解膜，所述抗菌水解膜由以下重量份数的原料制成：洋葱30
‑
35份、盐3
‑
6份、水60
‑
70份、聚乙烯醇10
‑
13份；上述制得的包装材料具有抗菌和水解的作用；属食品级有抗菌防潮要求的保护性功能纸包装材料，可广泛应用于烘焙食品以及容易霉变相关产品包装；但在实际使用时，上述方案水解膜通过抗菌涂布液的涂布实现抗菌效果，但涂布处理工艺难度较大，粘合结合度较低，并且涂布层在运输过程中也会因物理冲击导致脱落，影响到规模化加工处理需要，同时影响到包装耐用寿命，不能满足长时间存储处理需要。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于：为了解决水解膜通过抗菌涂布液的涂布实现抗菌效果，但涂布处理工艺难度较大，粘接结合度较低，并且涂布层在运输过程中也会因物理冲击导致脱落，影响到规模化加工处理的同时，影响到包装耐用寿命的问题，而提出的一种可水解的药用包装材料。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种可水解的药用包装材料，包括以下组分按重量份计：A料薄膜基料：聚乙烯醇50
‑
90份、聚乙二醇10
‑
20份、改性纤维颗粒5
‑
10份、甘油5
‑
10份、聚醚砜5
‑
10份、对羟基苯甲酸乙酯0.8
‑
1.5份、纳米银颗粒0.1
‑
0.5份和硫酸钠0.5
‑
1份；B料固化液：酸性硅溶胶10
‑
15份、硅烷偶联剂5
‑
10份、纳米TiO
2、
0.1
‑
0.5份、丙烯酸羟丙酯5
‑
10份和乙二醇二丙烯酸酯0.5
‑
1份。
[0006]作为上述技术方案的进一步描述：所述改性纤维颗粒为改性魔芋葡苷聚糖纤维。
[0007]作为上述技术方案的进一步描述：所述改性魔芋葡苷聚糖纤维通过阳离子壳聚糖共混改性。
[0008]作为上述技术方案的进一步描述：所述硅烷偶联剂为甲基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷，且甲基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷的比值为1:1:2。
[0009]作为上述技术方案的进一步描述：
药用包装材料的加工方法包括：S1、原料预处理，将配方量的聚乙烯醇、硫酸钠和聚乙二醇颗粒加入干燥釜中，50～60℃下充分干燥6
‑
8h，将配方量的纳米银颗粒充分破碎后，过目筛后静置备用；S2、共混，将聚乙烯醇、硫酸钠和聚乙二醇颗粒充分混合，并依次加入改性纤维颗粒、甘油、聚醚砜和对羟基苯甲酸乙酯，升温共混搅拌20～40min；S3、A料挤出，将双螺杆挤出机进行造粒挤出后，通过挤出机挤出成膜；S4、冷却，挤出薄膜在无接触风力冷却设备的冷却下，经由末端卷绕机卷绕后，移动后续喷雾平台；S5、在薄膜表面雾化喷涂固化液，预配置固化液后送入雾化罐内，当薄膜移动至雾化罐一侧雾化喷嘴时，雾化喷嘴将固化液雾化后均匀喷至挤出冷却后的薄膜顶部；S6、通过紫外线照射固化，顶部喷过固化剂的薄膜通过移动至通过式紫外线固化设备内，通过紫外线灯照射固化后，完成薄膜涂层固化；S7、卷绕成薄膜，后续卷绕设备对改性涂层薄膜材料机械能卷绕后得到包装材料。
[0010]作为上述技术方案的进一步描述：所述挤出机造粒时料筒各段温度分别为120、150、155、155、160、160、160、155及155℃，模头温度150℃，转速25r/min。
[0011]作为上述技术方案的进一步描述：所述挤出机挤出时料筒各段温度分别为125、150及155℃，模头温度140℃，转速15r/min，牵引速度9mm/min。
[0012]作为上述技术方案的进一步描述：所述固化液的配制方法包括：取配方量的有机硅烷偶联剂、水和乙醇混合后，搅拌水解升温至40
‑
60℃后，加入酸性硅溶胶，充分反应后缓慢加入丙烯酸羟丙酯5
‑
10份，减压蒸馏后得到杂化溶胶，加入乙二醇二丙烯酸酯5
‑
10份，搅拌均匀后加入纳米TiO2、蒸馏水以及甲醇溶剂，超声波分散20
‑
30min后，加入旋转蒸发器后去除多余水分后得到涂膜液。
[0013]作为上述技术方案的进一步描述：所述紫外线灯功率为800
‑
1000w，紫外线波长365nm，且照射时长为2
‑
3min。
[0014]综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：1、本专利技术通过改性魔芋葡苷聚糖纤维与聚乙烯醇的共混挤出，能够提高薄膜的生物相容性和可降解性，在通过薄膜作为基体对药用包装时，能够将包装进行水煮水解，降低包装回收难度，提高生物环保型，并且通过在基层制备后通过改性固化液进行紫外线固化后，能够提高薄膜靠外的部分的抗菌能力和抗拉伸强度，并且通过对固化液中添加填料颗粒，能够提高固化液层的粘附强度和处理效果。
[0015]2、本专利技术通过在原料中加入改性魔芋葡苷聚糖纤维，阳离子壳聚糖共混的改性魔芋葡苷聚糖纤维能够提高与固化液固化层的结合强度，提高通过薄膜整成的药用包装材料提高药用包装效果，并且通过阳离子壳聚糖的氨基基团能够弱化分子间作用力，进一步提高固化层与基层之间的结合效果。
具体实施方式
[0016]下面将结合本专利技术实施例中，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描
述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0017]实施例1本专利技术提供一种技术方案：一种可水解的药用包装材料，包括以下组分按重量份计：A料薄膜基料：聚乙烯醇50份、聚乙二醇10份、改性纤维颗粒5份、甘油5份、聚醚砜5份、对羟基苯甲酸乙酯0.8份、纳米银颗粒0.1份和硫酸钠0.5份；B料固化液：酸性硅溶胶10份、硅烷偶联剂5份、纳米TiO
2、
0.1份、丙烯酸羟丙酯5份和乙二醇二丙烯酸酯0.5份，所述改性纤维颗粒为改性魔芋葡苷聚糖纤维，所述改性魔芋葡苷聚糖纤维通过阳离子壳聚糖共混改性，所述硅烷偶联剂为甲基三本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可水解的药用包装材料，其特征在于，包括以下组分按重量份计：A料薄膜基料：聚乙烯醇50
‑
90份、聚乙二醇10
‑
20份、改性纤维颗粒5
‑
10份、甘油5
‑
10份、聚醚砜5
‑
10份、对羟基苯甲酸乙酯0.8
‑
1.5份、纳米银颗粒0.1
‑
0.5份和硫酸钠0.5
‑
1份；B料固化液：酸性硅溶胶10
‑
15份、硅烷偶联剂5
‑
10份、纳米TiO
2、
0.1
‑
0.5份、丙烯酸羟丙酯5
‑
10份和乙二醇二丙烯酸酯0.5
‑
1份。2.根据权利要求1所述的一种可水解的药用包装材料，其特征在于，所述改性纤维颗粒为改性魔芋葡苷聚糖纤维。3.根据权利要求2所述的一种可水解的药用包装材料，其特征在于，所述改性魔芋葡苷聚糖纤维通过阳离子壳聚糖共混改性。4.根据权利要求1所述的一种可水解的药用包装材料，其特征在于，所述硅烷偶联剂为甲基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷，且甲基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷的比值为1:1:2。5.根据权利要求1
‑
4任意一项所述的一种可水解的药用包装材料，其特征在于，药用包装材料的加工方法包括：S1、原料预处理，将配方量的聚乙烯醇、硫酸钠和聚乙二醇颗粒加入干燥釜中，50～60℃下充分干燥6
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8h，将配方量的纳米银颗粒充分破碎后，过目筛后静置备用；S2、共混，将聚乙烯醇、硫酸钠和聚乙二醇颗粒充分混合，并依次加入改性纤维颗粒、甘油、聚醚砜和对羟基苯甲酸乙酯...

【专利技术属性】
技术研发人员：耿进辉，酒国利，
申请(专利权)人：河北誉宏包装装潢有限公司，
类型：发明
国别省市：