本发明专利技术公开了一种低稀土高强度Mg
【技术实现步骤摘要】
一种低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金的制备方法
[0001]本专利技术属于高强镁合金制备
,涉及一种低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金的制备方法。
技术介绍
[0002]随着能源的枯竭,航空、航天、汽车等领域对轻量化需求越来越大,镁合金作为最轻的结构材料,因具有比强度高、比刚度高、良好的导电性、电磁屏蔽性、易于加工成形等优点,一直被给予厚望。然而,随着科学技术的发展,对材料的性能提出了更高的要求,镁合金其绝对强度低、塑性低、高温性能差等不足使其应用受到严重的限制。
[0003]经过研究者的不懈努力,目前已经开发出了一系列高性能镁合金,特别是稀土镁合金,例如国外开发的WE43、国内开发的Mg
‑
Gd
‑
Y系系列镁合金等,都具有优异的力学性能。尤其是,挤压态WE43镁合金拥有高达20%以上的延伸率,但是其抗拉强度偏低,只有225MPa左右。此外,Song Zhang等开发的高强度铸态Mg
‑
14Gd
‑
3Y
‑
1.8Zn
‑
0.5Zr镁合金的抗拉强度可达到366MPa,但是其延伸率极低,只有2.8%,但其稀土含量高达17%。目前,在开发镁合金过程中,在保证高强度、高塑性的前提下,减少稀土的使用量仍然是一个热点话题。
[0004]在Mg
‑
Re系中添加Zn元素能形成Long Period Stacking Ordered(LPSO)特殊结构,其中以添加稀土Gd、Y为主,但是相比于Y,Gd相对原子质量更大,无法满足轻量化需求。LPSO存在多种结构,其中18R
‑
LPSO和14H
‑
LPSO最为常见。18R
‑
LPSO是一种块状结构,具有高强度高硬度,是一种硬脆相,在受力过程中容易引起应力集中,导致微裂纹的形成,对组织有不利影响;14H
‑
LPSO是一种堆叠层状的结构,具有高强度良好的韧性,是一种有利结构。18R
‑
LPSO一般在铸态下就能形成,而14H
‑
LPSO只有通过固相转变才能形成。在热处理过程中,当温度低于500℃时,处理时间长,容易引起晶粒长大,而且18R
‑
LPSO向14H
‑
LPSO转变不完全;当温度高于500℃时,容易导致合金烧损。
[0005]正挤压是提高镁合金力学性能的一种常用方法。通过正挤压可以获得大量的细小动态再结晶晶粒,也能在一定程度改善组织、减少缩松缩孔、致密组织。目前,正挤压主要集中在300℃~400℃内,当挤压温度低于250℃时,正挤压容易导致挤压过程中工件开裂,同时也将形成大量的内应力,导致塑性降低。
技术实现思路
[0006]本专利技术克服了现有技术的不足,提出一种低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金的制备方法。为了达到上述目的,本专利技术是通过如下技术方案实现的。
[0007]一种低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金的制备方法,包括以下步骤:1)按照Mg
98.5
Y1Zn
0.5
合金成分准备纯镁、纯锌和Mg
‑
30Y中间合金;2)在熔化的镁锭中依次加入纯锌、Mg
‑
30Y中间合金进行精炼并浇注;3)将浇注得到的浇注件进行固溶处理,固溶处理的温度为530
‑
550℃;4)将固溶处理后的试件进行正挤压;正挤压的挤压温度为380℃~420℃;挤压速度
0.3
‑
0.5mm/s、挤压比23~26:1、挤压角度30
°
~40
°
。
[0008]优选的,正挤压的挤压温度为400℃;挤压速度0.4mm/s、挤压比25:1、挤压角度30
°
。
[0009]优选的,所述的精炼是待炉温在780 ℃保温15 min后,断开电源,待温度降到750℃,扒掉熔液表面上的熔渣,并进行精炼;之后,均匀撒上覆盖剂后合上炉盖,在炉温750 ℃保温 20 min。
[0010]优选的,所述的浇注是在 750 ℃下保温 20 min 后,扒渣后将镁合金熔体浇注到预热好的模具中;等模具温度自然冷却到室温后,将试样从模具中取出得到直径
Ø
80mm的浇注棒。
[0011]优选的,将浇注得到的浇注件以及干燥的氧化镁粉共同包裹在锡纸内压实,然后放入陶瓷罐;然后在陶瓷罐外面用锡纸包裹好,最后再把陶瓷罐放在铁罐里,并在陶瓷罐周围填满氧化镁粉并压实,然后将包裹好的试件放入热处理炉中进行固溶处理。
[0012]优选的,固溶处理的温度为530℃;并保温10小时,然后随炉冷却到室温。
[0013]优选的,所述的正挤压是将热处理炉加热到挤压温度,待温度到达后将固溶处理好的试件放入到炉中,并保温1小时;待模具到达挤压温度,试件到达保温时间,断开电源,将试件放到模具中进行挤压。
[0014]本专利技术相对于现有技术所产生的有益效果为:本专利技术采用低稀土,通过高温短时间固溶,将较多18R
‑
LPSO转化为14H
‑
LPSO,同时克服了转化不完全和晶粒长大的问题,然后通过高温正挤压获得大量的细小动态再结晶晶粒,减少内应力,提高合金的塑性,从而获得了一种低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金。本专利技术制备的低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金的挤压温度控制在400℃,抗拉强度为330.6MPa,伸长率为12.8%;表征镁合金强韧性水平的综合性能指标显著提高。同时,本专利技术所述的Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金采用的稀土金属显著降低,降低了该种镁合金的成本。
附图说明
[0015]图1是固溶态Mg
98.5
Y1Zn
0.5
合金OM显微组织图。
[0016]图2是正挤压工艺示意图;其中:1
‑
凸模;2
‑
垫片;3
‑
凹模;4
‑
挤压前试样;5
‑
挤压后试样;挤压前试样的厚度为30mm,直径为40mm;挤压后试样的直径为8mm。
[0017]图3是挤压态Mg
98.5
Y1Zn
0.5
合金不同挤压参数下室温拉伸应力
‑
应变曲线。
[0018]图4是挤压态Mg
98.5
Y1Zn
0.5
合金不同挤压参数下的SEM显微组织;其中:(a)、(c)、(e)的挤压本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)按照Mg
98.5
Y1Zn
0.5
合金成分准备纯镁、纯锌和Mg
‑
30Y中间合金;2)在熔化的镁锭中依次加入纯锌、Mg
‑
30Y中间合金进行精炼并浇注;3)将浇注得到的浇注件进行固溶处理,固溶处理的温度为530
‑
550℃;4)将固溶处理后的试件进行正挤压;正挤压的挤压温度为380℃~420℃;挤压速度0.3
‑
0.5mm/s、挤压比23~26:1、挤压角度30
°
~40
°
。2.根据权利要求1所述的一种低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金的制备方法,其特征在于,正挤压的挤压温度为400℃;挤压速度0.4mm/s、挤压比25:1、挤压角度30
°
。3.根据权利要求1所述的一种低稀土高强度Mg
98.5
Y1Zn
0.5
镁合金的制备方法,其特征在于,所述的精炼是待炉温在780 ℃保温15 min后,断开电源,待温度降到750℃,扒掉熔液表面上的熔渣,并进行精炼;之后,均匀撒上覆盖剂后合上炉...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵宇宏,帅川,柳伟,侯华,
申请(专利权)人:中北大学,
类型:发明
国别省市:
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