【技术实现步骤摘要】
黄芩苷电化学传感器的制备方法及制备得到的传感器
[0001]本专利技术涉及电化学检测
,具体涉及一种黄芩苷电化学传感器的制备方法及制备得到的传感器。
技术介绍
[0002]黄酮类化合物作为具有多种药用价值的多酚类化合物,引起了研究人员的关注。其中,黄芩苷是一种天然黄酮类化合物,主要存在于金银花、西兰花、菊花、卷心菜、朝鲜蓟等食品和药材中。其具有多种药理活性和生物学作用,如抗炎、抗氧、抗菌、抗高血压、抗高血脂等优良特性。因此,研究对黄芩苷的精确灵敏检测非常重要。迄今为止,用于检测黄芩苷的传统测量方法有多种,如分光光度法、毛细管电泳、气相色谱和电化学方法。其中,电化学方法具有准确、低消耗、超高选择性、快速表面再生和易于制造等独特优势。因此,开发一种能够有效测量黄芩苷的方法对于电化学检测至关重要。
[0003]然而,电化学方法用于黄芩苷的直接检测还面临着一些挑战。由于污垢效应,裸电极对黄芩苷的响应有一定的限制,黄芩苷与裸电极之间的相互作用小、电子流缓慢从而导致检出限低,在裸电极上进行黄芩苷的电化学测定,往往存在电催化活性低、灵敏度低的缺点。
技术实现思路
[0004]本专利技术要解决的技术问题是:为解决现有技术中的不足,从而提供一种。
[0005]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:
[0006]基于环糊精自组装衍生的γ
‑
CD
‑
ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,包括以下步骤:
[0007]制备γ
‑ >CD
‑
MOF悬浮液;
[0008]γ
‑
CD
‑
ZnN
‑
MOF的合成:取步骤中的γ
‑
CD
‑
MOF悬浮液与氯化锌在超纯水中混合均匀,真空干燥后收集得到γ
‑
CD
‑
ZnN
‑
MOF黑色固体,将γ
‑
CD
‑
ZnN
‑
MOF分散水中获得γ
ꢀ‑
CD
‑
ZnN
‑
MOF悬浮液;
[0009]γ
‑
CD
‑
ZnN@C的合成:取步骤中的γ
‑
CD
‑
ZnN
‑
MOF悬浮液放入管式炉专用方舟中在无氧环境下进行煅烧,得到γ
‑
CD
‑
ZnN@C黑色固体粉末,将γ
‑
CD
‑
ZnN@C分散在水中获得γ
ꢀ‑
CD
‑
ZnN@C悬浮液;
[0010]传感器的制备:取步骤中γ
‑
CD
‑
ZnN@C悬浮液液滴在抛光后的玻碳电极上,烘干。
[0011]优选地,本专利技术的基于环糊精自组装衍生的γ
‑
CD
‑
ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,步骤中,γ
‑
CD
‑
MOF悬浮液的制备方法为:将F127表面活性剂在室温下溶解于去离子水中,然后将γ
‑
环糊精和聚二烯丙基二甲基氯化铵以1:2摩尔比混合搅拌均匀加入溶解有 F127表面活性剂的去离子水中形成混合物,将混合物转移到反应容器中加热反应,反应结束后,冷却到室温,收集得到γ
‑
CD
‑
MOF黑色固体,将γ
‑
CD
‑
MOF放置于真空干燥箱中干燥,后将γ
‑
CD
‑
MOF分散在水中获得γ
‑
CD
‑
MOF悬浮液。
[0012]优选地,本专利技术的基于环糊精自组装衍生的γ
‑
CD
‑
ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,步骤中γ
‑
CD
‑
MOF黑色固体用水洗涤若干次,以去除未反应的试剂。
[0013]优选地,本专利技术的基于环糊精自组装衍生的γ
‑
CD
‑
ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,混合物在反应容器中的反应温度为200
‑
220℃,反应时间为6
‑
6.5h。
[0014]优选地,本专利技术的基于环糊精自组装衍生的γ
‑
CD
‑
ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,步骤中,γ
‑
CD
‑
ZnN@C悬浮液质量浓度为1
‑
2mg
·
mL
‑1。
[0015]优选地,本专利技术的基于环糊精自组装衍生的γ
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CD
‑
ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,步骤找那个管式炉中的温度以升温速率为5℃/min升到700
‑
800℃并煅烧1.5
‑
2个小时。
[0016]优选地,本专利技术的基于环糊精自组装衍生的γ
‑
CD
‑
ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,步骤中,真空干燥的为70
‑
80℃,干燥时间为10
‑
12h。
[0017]本专利技术还提供一种黄芩苷电化学传感器,由上述的制备方法制备得到。
[0018]本专利技术的有益效果是:
[0019]本专利技术利用γ
‑
CD
‑
MOF为前驱体,制备了γ
‑
CD
‑
ZnN
‑
MOF,然后通过在马弗炉在中煅烧,经过比较,制备出了具有高导电性和优异的电催化性能的γ
‑
CD
‑
ZnN@C,并修饰裸电极,制备了电化学传感器,具有更低的检出限,宽的检测范围,γ
‑
CD
‑
ZnN@C具有良好的吸附作用以及良好的导电性和电催化活性,能够将黄芩苷吸引到电极表面,然后利用其电催化活性将黄芩苷催化氧化,再通过电化学工作站将传感信号转变为电化学信号,通过其线性关系来实现黄芩苷含量的检测。
附图说明
[0020]图1为在含有0.1M KCl的5mM[Fe(CN)6]3
‑
/4
‑
(1:1)溶液中,裸GCE,γ
‑
CD
‑
MOF/GCE,γ
‑
CD
‑
ZnN/GCE和γ
‑
CD
‑
ZnN@C/GCE(800℃煅烧下)的阻抗谱。
[0021]图2a为Co3O4/N
‑
CNFs/MoS2
‑
MWCNTs/GCE修饰GCE在0.1M PBS(pH本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.基于环糊精自组装衍生的γ
‑
CD
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ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制备γ
‑
CD
‑
MOF悬浮液;(2)γ
‑
CD
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ZnN
‑
MOF的合成:取步骤(1)中的γ
‑
CD
‑
MOF悬浮液与氯化锌在超纯水中混合均匀,真空干燥后收集得到γ
‑
CD
‑
ZnN
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MOF黑色固体,将γ
‑
CD
‑
ZnN
‑
MOF分散水中获得γ
‑
CD
‑
ZnN
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MOF悬浮液;(3)γ
‑
CD
‑
ZnN@C的合成:取步骤(2)中的γ
‑
CD
‑
ZnN
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MOF悬浮液放入管式炉专用方舟中在无氧环境下进行煅烧,得到γ
‑
CD
‑
ZnN@C黑色固体粉末,将γ
‑
CD
‑
ZnN@C分散在水中获得γ
‑
CD
‑
ZnN@C悬浮液;(4)传感器的制备:取步骤(3)中γ
‑
CD
‑
ZnN@C悬浮液液滴在抛光后的玻碳电极上,烘干。2.根据权利要求1所述的基于环糊精自组装衍生的γ
‑
CD
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ZnN@C/GCE电化学传感器的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,γ
‑
CD
‑
MOF悬浮液的制备方法为:将F127表面活性剂在室温下溶解于去离子水中,然后将γ
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环糊精和聚二烯丙基二甲基氯化铵以1:2摩尔比混合搅拌均匀加入溶解有F127表面活性剂的去离子水中形成混合物,将混合物转移到反应容器中加热反应,反应结束后...
【专利技术属性】
技术研发人员:谢轶羲,张梦婷,费俊杰,赵鹏程,黄琳子,黄雪佳,
申请(专利权)人:湘潭大学,
类型:发明
国别省市:
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