一种咪鲜胺制造技术

本发明专利技术公开一种咪鲜胺

【技术实现步骤摘要】
一种咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法


[0001]本专利技术属于农药化学制剂
，具体涉及一种咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法。

技术介绍

[0002]咪鲜胺是一种咪唑类广谱农药杀菌剂，具有治疗和铲除作用，有传导性能，无内吸作用。氟环唑是一种广谱、高效、低毒、内吸性三唑类杀菌剂。可抑制病菌麦角甾醇的合成，与现有杀菌剂相比，更有效抑制病原真菌。氟环唑可提高作物的几丁质酶活性，导致真菌吸器的收缩，抑制病菌侵入。将氟环唑与咪鲜胺复配，目前，市场上以悬浮剂、微乳剂为主，悬浮剂药效较之水乳剂、微乳剂较差，微乳剂使用较多有机溶剂，成本高还容易污染环境。

技术实现思路

[0003]专利技术目的：本专利技术目的在于针对现有技术的不足，提供一种咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法。
[0004]技术方案：本专利技术所述的咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法，咪鲜胺原药5
‑
25wt％，氟环唑原药5
‑
25wt％，乳化剂2
‑
10wt％，抗析出剂5～20wt％，防冻剂0.5
‑
10wt％，余量为水；通过热熔法将氟环唑原药溶于加热后的咪鲜胺原药中，然后加入乳化剂和抗析出剂配制成油相，称取防冻剂和水配制成水相；然后将水相加入油相中进行反相高速剪切，得到咪鲜胺
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氟环唑水乳剂。
[0005]进一步地，作为较优实施方式，所述乳化剂为三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、油酸醚聚氧乙烯醚、牛脂胺聚氧乙烯醚、烷基多聚糖苷、失水山梨醇油酸酯、十二烷基苯磺酸钙、十二烷基苯磺酸乙醇胺盐、丁二酸二异辛酯磺酸钠、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐中的一种或几种。
[0006]进一步地，作为较优实施方式，所述抗析出剂为溶剂油S
‑
150#、甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、环己酮或正辛醇中的一种或几种。
[0007]进一步地，作为较优实施方式，所述防冻剂选自乙二醇、甘油、丙二醇、尿素中的一种或者多种。
[0008]进一步地，作为较优实施方式，具体包括如下步骤：
[0009]1)按规定配比称量咪鲜胺原药，加热至50
‑
65℃，加入氟环唑，搅拌溶解，然后加入乳化剂、抗析出剂，配制成油相；
[0010]2)按规定配比称量防冻剂、水，搅拌均匀为水相；
[0011]3)将称好的水相一次性转入油相中反相剪切，高速剪切得到的咪鲜胺
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氟环唑水乳剂。
[0012]进一步地，作为较优实施方式，所述步骤1)的加热温度为50
‑
65℃。
[0013]进一步地，作为较优实施方式，剪切方式为反相乳化法，一次性转水相进入油相中。
[0014]有益效果：本专利技术方案选用的助剂量较少，通过热熔法溶解氟环唑原药，不用或少量使用溶剂，安全环保，成本低，增加了产品的低温及常贮稳定性。
具体实施方式
[0015]下面通过实施例对本专利技术技术方案进行详细说明，但是本专利技术的保护范围不局限于 所述实施例。
[0016]实施例1：一种咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法。
[0017]10％咪鲜胺
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5％氟环唑水乳剂：称取咪鲜胺原药10g加热至50℃，待咪鲜胺融化后，加入氟环唑原药5g进行热熔，然后加入蓖麻油聚氧乙烯醚3g，脂肪醇聚氧乙烯醚 2g，三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐1g，环己酮5g，搅拌均匀配制成油相；称取丙二醇5g，水补足体系为100克配制成水相，将水相一次性转入油相中高速剪切，形成稳定的水乳剂。
[0018]实施例2：一种咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法。
[0019]15％咪鲜胺
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10％氟环唑水乳剂：称取咪鲜胺原药15g加热至50℃，待咪鲜胺融化后，加入氟环唑原药10g进行热熔，然后加入蓖麻油聚氧乙烯醚3g，脂肪醇聚氧乙烯醚2g，三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐1g，环氧乙烷
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环氧丙烷嵌段共聚物1g，环己酮5g，配制成油相；称取丙二醇5g，水补足体系为100克配制成水相，将水相一次性转入油相中高速剪切，形成稳定的水乳剂。
[0020]实施例3：一种咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法。
[0021]25％咪鲜胺
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15％氟环唑水乳剂：称取咪鲜胺原药25g加热至50℃，待咪鲜胺融化后，加入氟环唑原药15g进行热熔，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚4g，蓖麻油聚氧乙烯醚3g，三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐2g，环氧乙烷
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环氧丙烷嵌段共聚物乳化剂1g，环己酮10g，配制成油相；称取丙二醇5g，水补足体系为100 克配制成水相，将水相一次性转入油相中高速剪切，形成稳定的水乳剂。
[0022]实施例1
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3中所述咪鲜胺原药采购自：乐斯化学有限公司。
[0023]实施例1
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3中所述氟环唑原药采购自：安道麦辉丰(江苏)有限公司。
[0024]低温稳定性检测，对实施例1
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3及现有悬浮剂类产品对照样品分别在低温稳定性测定仪0℃、
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5℃、
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10℃，测试低温稳定性。温度越低，产品未冻结，表明产品抗冻性好。在54℃烘箱中热贮2周，测试热贮稳定性，不析水、不析油，表明产品质量稳定，结果见表1。表1结果表明，本专利技术咪鲜胺
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氟环唑水乳剂样品方案1
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3低温及热贮稳定性优于对照样品咪鲜胺
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氟环唑悬浮剂。
[0025]表1实施例1
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3样品与同类悬浮剂类产品低温及热贮稳定性结果对比
[0026][0027]防治效果试验，将方案1
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3用水稀释1500倍对水稻纹枯病喷施，分别在施药后第 7天和14天调查防治效果，防治效果见表2。
[0028]试验结果表明，本专利技术的咪鲜胺
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氟环唑水乳剂对水稻纹枯病防治效果显著，明显高于对照样品咪鲜胺
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氟环唑悬浮剂。
[0029]表2实施例1
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3样品与同类悬浮剂类产品防治效果试验结果对比
[0030][0031]其中本实施例中悬浮剂类对照样品源自：江苏剑牌农化股份有限公司；其制备方法具体为：按重量百分比称取：咪鲜胺原药10％，氟环唑原药5％，分散剂EO
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PO嵌段共聚物2％，分散剂三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺3％，润湿剂脂肪醇聚氧乙烯醚 2％，润湿剂十二烷基硫酸钠1％，增稠剂黄原胶0.15％、白炭黑5％，防腐剂异噻唑啉酮 本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法，其特征在于：咪鲜胺原药5
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25wt％，氟环唑原药5
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25wt％，乳化剂2
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10wt％，抗析出剂5～20wt％，防冻剂0.5
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10wt％，余量为水；通过热熔法将氟环唑原药溶于加热后的咪鲜胺原药中，然后加入乳化剂和抗析出剂配制成油相，称取防冻剂和水配制成水相；然后将水相加入油相中进行反相高速剪切，得到咪鲜胺
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氟环唑水乳剂。2.根据权利要求1所述的咪鲜胺
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氟环唑水乳剂的制备方法，其特征在于：所述乳化剂为三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、油酸醚聚氧乙烯醚、牛脂胺聚氧乙烯醚、烷基多聚糖苷、失水山梨醇油酸酯、十二烷基苯磺酸钙、十二烷基苯磺酸乙醇胺盐、丁二酸二异辛酯磺酸钠、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐中的一种或几种。3.根据权利要求1或2所述的咪鲜胺
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【专利技术属性】
技术研发人员：姜海鹏，彭昆，陈新星，崔大鹏，王君，
申请(专利权)人：江苏剑牌农化股份有限公司，
类型：发明
国别省市：