【技术实现步骤摘要】
一种含有苯并咪唑和蒽结合结构的有机光电功能材料及其应用
[0001]本专利技术属于有机光电功能材料
，具体涉及一种含有苯并咪唑和蒽结合结构的有机光电功能材料及其应用，其可以作为蓝光荧光主体材料、荧光客体材料和电子传输材料在有机电致发光器件中得到应用。
技术介绍
[0002]有机电致发光(OLED:Organic Light Emission Diodes)器件在未来10
‑
15年时间内，完全有机会在显示领域方面成长为主流产品。随着OLED应用场景和领域不断的丰富和发展，研发优异光电性能的OLED材料已经成为学术和产业领域人们研究的重点。
[0003]OLED光电功能材料主要包括电荷注入/传输材料和发光材料。在OLED器件中正负电荷在电压驱使下，分别经过注入层、电荷传输层、阻挡层（空间调整层），在发光层中复合，产生激子，形成电致发光。由于一方面OLED发光材料从激子最大转化率25%的荧光材料到转化率100%热活化延迟荧光材料已经经历三代材料的迭代，另一方面有机材料的多样性和新的功能性基团的不断开...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种含有苯并咪唑和蒽结合结构的有机光电功能材料，其结构通式如（I）或（Ⅱ）所示：示：（Ⅰ）
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
（Ⅱ） Ar为未取代或R
a
取代的C6~C
30
芳基、未取代或R
a
取代的C3~C
24
杂芳基；L为直接键连、未取代或R
a
取代的C6~C
30
亚芳基、未取代或R
a
取代的C4~C
24
亚杂芳基；R1、R2相同或不相同，为C1~C
12
烷基、C1~C
12
烷氧基、未取代或R
a
取代的C6~C
30
芳基、未取代或R
a
取代的C5~C
24
杂芳基；n为0到R1和R2所键连的蒽或苯允许的最大取代基数；R3为未取代或R
a
取代的C1~C
12
烷基、未取代或R
a
取代的C6~C
30
芳基、未取代或R
a
取代的C3~C
24
杂芳基；其中，R
a
为氘、氟、CN、C1~C
12
烷基、C1~C
12
烷氧基、C1~C
12
烷硫基、C3~C
10
环烷基、C6~C
18
芳基、C5~C
24
杂芳基、C
12
~C
24
芳胺基；杂芳基中杂原子为N、O、S中的至少一种。2.如权利要求1所述的一种含有苯并咪唑和蒽结合结构的有机光电功能材料，其结构特征在于：Ar为未取代或R
a
取代的如下结构，、、、、、、、、、、，*表示与蒽键连位置；L为未取代或R
a
取代的亚呋喃基、亚噻吩基、亚吡咯基、亚苯基、亚吡啶基、亚萘基；R1、R2相同或不相同，为C1~C4的烷基和烷氧基、未取代或R
a
取代的如下结构，、、、、、、、、、、，n为1，*表示与蒽或者苯环键连位置；
R3为未取代或R
a
取代的C1~C6烷基、苯基、萘基、蒽基；其中，R
a
为氘、氟、CN、C1~C4烷基和烷氧基、C3~C6环烷基、苯基、蒽基、萘基、吡咯基、吡啶基和C
12
芳胺基。3.如权利要求2所述的一种含有苯并咪唑和蒽结合结构的有机光电功能材料，其结构式如下之一所示：化合物1化合物2化合物3化合物4化合物5化合物6化合物7化合物8化合物9化合物10化合物11化合物12化合物13化合物14化合物15化合物16化合物17化合物18化合物19化合物20化合物21化合物22化合物23化合物24化合物25化合物26化合物27化合物28化合物29化合物30
化合物31化合物32化合物33化合物34化合物35化合物36化合物37化合物38化合物39化合物40化合物41化合物42化合物43化合物44化合物45化合物46化合物47化合物48化合物49化合物50化合物51化合物52化合物53化合物54化合物55
化合物56化合物57化合物58化合物59化合物60化合物61化合物62化合物63化合物64化合物65化合物66化合物67化合物68化合物69化合物70化合物71化合物72化合物73化合物74化合物75化合物76化合物77化合物78化合物79化合物80
化合物81化合物82化合物83化合物84化合物85化合物86化合物87化合物88化合物89化合物90化合物91化合物92化合物93化合物94化合物95化合物96化合物97化合物98化合物99化合物100化合物101化合物102化合物103化合物104化合物105
化合物106化合物107...
【专利技术属性】
技术研发人员：李成龙，王悦，张佐伦，刘宇，
申请(专利权)人：吉林省元合电子材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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