【技术实现步骤摘要】
白细胞分类模型用数据集的生成方法、系统及设备
[0001]本专利技术涉及白细胞分类识别
，特别是涉及一种白细胞分类模型用数据集的生成方法、系统及设备。
技术介绍
[0002]正常的白细胞通常被分类为淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞、 嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞。在正常的末梢血中，这些的白细胞各自以一定的比例存在。但是，当受试者存在疾病时，特定的白胞数增加或减少或者形态发生变化。所以，在临床检查的领域，通过进行白细胞的形态学分类计数与形态展示，对疾病的诊断极其有用。
[0003]现有白细胞形态学检测技术中，为了得到白细胞的种类数量及形态变化，一般需要对血细胞进行HE染色,然后再安排技术人员在显微镜下进行观察白细胞的形态和数量,然而，由于部分类型白细胞的细胞差异较小,这对血液学家的专业能力有一个很高的要求，整个分类计数的工作过程是枯燥且耗时的。
[0004]由此，诞生了能够实现对白细胞自动分类的工业自动化细胞形态学系统，其主要是通过各种图像预处理操作将白细胞从血细胞染色图中提取出来并分割为细胞核区域与细胞质...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种白细胞分类模型用数据集的生成方法，其特征在于，所述方法包括：获取包含白细胞的苏木精
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伊红染色图，采用第一预设尺寸的视野框按照第一预设步长遍历所述苏木精
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伊红染色图，以根据遍历结果从所述苏木精
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伊红染色图中提取多份子视野图像，所述第一预设步长小于所述视野框的边长；基于预设染色分离规则对每份所述子视野图像进行染色分离，得到伊红染色图；对每份所述伊红染色图进行预处理，以从所述伊红染色图中分离出染色元素和背景元素，并根据染色元素对应的预设像素范围获取预处理后的伊红染色图中满足所述预设像素范围的所有像素点坐标，以根据所述像素点坐标获取每一所述染色元素的轮廓坐标；根据每一所述染色元素的轮廓坐标判断该染色元素是否为白细胞，若该染色元素为白细胞，则以该染色元素的轮廓中心点为分割中心从子视野图像中提取对应的固定大小的区域，得到多个第二预设尺寸的第一预训练图像；根据第一预训练图像包含的白细胞类型将所有的所述第一预训练图像进行标注分类，并根据标注分类结果将所有的第一预训练图像制成数据集，以根据所述数据集对预设初始白细胞分类模型进行训练，得到最终白细胞分类模型。2.根据权利要求1所述的白细胞分类模型用数据集的生成方法，其特征在于，所述对每份所述伊红染色图进行预处理，以从所述伊红染色图中分离出染色元素和背景元素，并根据染色元素对应的预设像素范围获取预处理后的伊红染色图中满足所述预设像素范围的所有像素点坐标，以根据所述像素点坐标获取每一所述染色元素的轮廓坐标的步骤包括：对所述伊红染色图进行灰度化处理，以降低所述伊红染色图中染色元素的灰度值，得到与每一伊红染色图一一对应的灰度图；根据预设图像阈值对所述灰度图进行二值化分割，以将所述灰度图中的染色元素和背景元素进行分离，得到二值化图像。3.根据权利要求2所述的白细胞分类模型用数据集的生成方法，其特征在于，所述根据每一所述染色元素的轮廓坐标判断该染色元素是否为白细胞的步骤包括：获取多张已知白细胞区域的标准图像，并根据标准图像中已知白细胞区域的轮廓坐标计算出每一白细胞的面积，并从所有白细胞的面积中筛选出最小面积值，以根据所述最小面积值和预设分割安全系数的比值计算得到标准面积值；根据所述染色元素的轮廓坐标计算每一所述染色元素的面积，并判断所述染色元素的面积是否大于或等于所述标准面积值；若所述染色元素的面积大于或等于所述标准面积值，则判断该染色元素为白细胞。4.根据权利要求1所述的白细胞分类模型用数据集的生成方法，其特征在于，所述基于预设染色分离规则对每份所述子视野图像进行染色分离，得到伊红染色图的步骤包括：获取所述子视野图像中每个像素点的三通道像素值，以将每个像素点的三通道像素值转换为对应的光密度值，并根据像素点的光密度值构建一光密度矩阵；将所述光密度矩阵进行SVD矩阵分解，以根据矩阵分解结果拟合出一标准平面，并获取每个像素点光密度值在所述标准平面上的投影分量，并根据所述投影分量将所述子视野图像进行染色分离，得到所述伊红染色图。5.根据权利要求3所述的白细胞分类模型用数据集的生成方法，其特征在于，所述若所述染色元素的面积大于或等于所述标准面积值，则判断该染色元素为白细胞的步骤之后还
包括：从所有的伊红染色图中筛选出染色元素为白细胞的目标图像，并根据遍历结果识别出任意相邻的两份目标图像，以根据相邻的两份目标图像中各自包含的白细胞的轮廓坐标判断相邻伊红染色图中的重叠区域是否存在重叠目标；所述根据相邻的两份目标图像中各自包含的白细胞的轮廓坐标判断相邻伊红染色图...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘继忠，翟强，李爽，李敬会，李新颖，徐文斌，
申请(专利权)人：南昌大学，
类型：发明
国别省市：
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