水体总菌群定性定量试剂盒制造技术

技术编号:36360052 阅读:10 留言:0更新日期:2023-01-14 18:17
本实用新型专利技术公开了一种水体总菌群定性定量试剂盒,其包括:盒体,所述盒体内设置有至少两个容置腔;各容置腔沿垂直方向由上至下依序排布且相邻容置腔之间通过排液管依序导通;各容置腔的内底壁上分别固定有孵化仓;所述孵化仓用于放置酶底物检测试剂;所述盒体顶部设有进样管,所述进样管与盒体内位于最高处的容置腔导通连接。本实用新型专利技术结构简单,易于实现,能够提升实验速度,减少人工操作环节,从而提升实验精度。实验精度。实验精度。

【技术实现步骤摘要】
水体总菌群定性定量试剂盒


[0001]本技术涉及水质检测
,具体来说涉及一种水体总菌群定性定量试剂盒。

技术介绍

[0002]目前,随着人们的生活水平逐渐提高,我国越来越重视人民群众的健康,并针对饮用水和环境水源、污水、医疗废水、饮料、海水、地表水、地下水等进行卫生评价。其中对于水中的微生物指标进行指导,对大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群进行定性定量的检测。现有技术在检测总大肠菌群和耐热大肠菌群及大肠埃希氏菌时,需要进行培养基的称量、溶解、调节PH值、分装到10个10ml的玻璃试管(或夺管)中并且加入小导管、灭菌、培养基冷却降温、水样接种、试管放入恒温培养箱中进行24小时培养,革兰氏染色、镜检、然后对照MPN表格进行查数据等一系类操作,简称多管发酵法,而我国常用的为15管或12管或10管发酵法,这些方法工作量大,周期长,且涉及人工操作的环节过多,使得计算结果容易产生误差,检测项目单一,数据精度差强人意。因此,如何开发出一种新型的检测设备,以克服现有技术中存在的上述缺陷,是本领域技术人员需要研究的方向。

技术实现思路

[0003]本技术的目的在于提供一种水体总菌群定性定量试剂盒,能够提升实验速度,减少人工操作环节,从而提升实验精度。
[0004]其采用的技术方案如下:
[0005]一种水体总菌群定性定量试剂盒,其包括:盒体,所述盒体内设置有至少两个容置腔,各容置腔在盒体内沿垂直方向由上至下依序排布;各容置腔的两端分别设有进液口和排液管道、且相邻容置腔之间依序通过排液管道和进液口导通连接;各容置腔中端的内底壁上均固定有孵化仓,所述孵化仓用于放置酶底物检测试剂;所述盒体顶部设有进样管,所述进样管与盒体内最高处的容置腔通过进液口导通连接。
[0006]通过采用这种技术方案:倒入水样依序流入多个容置腔并与孵化仓中的检测试剂反应,从而一次性完成多管实验,大幅缩短了实验周期,同时隔绝人工操作的干扰因素,提升了实验精度。
[0007]优选的是,上述水体总菌群定性定量试剂盒中:所述盒体呈长方体、以透明材质构成。
[0008]通过采用这种技术方案:盒体采用长方体,便于盒体内多个容置腔的平行排列设置;采用透明材质构成更好的观察培养结束时孵化仓的颜色变化。
[0009]更优选的是,上述水体总菌群定性定量试剂盒中:所述进液口为沿水平方向延伸的锥形嘴,所述锥形嘴的大口端与排液管道的低端导通连接、小口端与容置腔导通连接。
[0010]通过采用这种技术方案:令锥形嘴的小嘴端高于其连接的容置仓的底壁设置,从而在本设备倾倒时有效防止位于下侧容置腔中的水样倒流回其上侧容置腔中,保证试验的
稳定性。
[0011]进一步优选的是,上述水体总菌群定性定量试剂盒中:所述盒体内设置有10个容置腔。
[0012]通过采用这种技术方案:一次性完成等同于现有技术10管法的检测。
[0013]进一步优选的是,上述水体总菌群定性定量试剂盒中:所述盒体外侧壁上贴装有阳性对照条。
[0014]通过采用这种技术方案:在工作过程中通过读取阳性对照条比对各个孵化仓中的菌群数。
[0015]与现有技术相比,本技术结构简单,易于实现,能够提升实验速度,减少人工操作环节,从而提升实验精度。
附图说明
[0016]图1为实施例1的透视结构示意图。
[0017]图2为实施例1的非透视结构示意图。
[0018]各附图标记与部件名称对应关系如下:
[0019]1、盒体;2、阳性对照条;3、容置腔;41、排液管道;42、进液口;5、孵化仓;6、进样管。
具体实施方式
[0020]下面将结合本技术实施例中的附图,对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本技术保护的范围。
[0021]如图1

2所示为实施例1:
[0022]一种水体总菌群定性定量试剂盒,其包括:
[0023]盒体,所述盒体整体呈长方体、以透明材质构成,所述盒体外侧壁上贴装有阳性对照条,所述盒体顶部设有进样管。
[0024]所述盒体内设置有10个容置腔;各容置腔沿垂直方向由上至下依序排布。各容置腔的两端分别设有进液口和排液管道、且相邻容置腔之间依序通过排液管道和进液口导通连接;所述进液口为沿水平方向延伸的锥形嘴,其大口端与排液管道的低端连接、其小口端与容置腔导通连接。各容置腔的中段的内底壁上分别固定有孵化仓;所述孵化仓为顶部开口的矩形框、其用于放置酶底物检测试剂。所述进样管与盒体内位于最高处的容置腔导通连接。
[0025]实践中,其工作过程如下:
[0026]在操作过程中需要把我们采集回来的水样样品进行摇匀,取100ml水样加入到我们的试剂盒中使水样完全装满容器,其中每个小方格空间可以容纳10ml液体样品并且里面含有的酶底物试剂,酶底物试剂中含有碱氏碳酸氢盐和有机酸,在样品液体接触到酶底物检测试剂时立刻发生酸碱反应,生成并释放大量的二氧化碳气体,状如沸腾,快速的使其酶底物试剂跟检测样品进行溶解并配均匀融合。水样充满试剂盒后盖上盖子。放入36℃恒温培养箱中培养24小时,拿出后对照阳性比色条观察颜色变化,并且根据MPN表格进行计数。
[0027]对比实验:
[0028]以现有技术中的10管法进行对比,基于
·
1正态分布原则,样本数量N>30。准备30组有效样本分两组,对本专利技术和十管法进行配对T检测,分析两者之间是否没有明显的统计学差异,两种方法之间是等效的。
[0029]试验方法:
[0030]取浓度为10

200MPN标准菌株大肠埃希氏菌,菌株编号ATCC 25922。
[0031]MMO

MUG培养基,符合GB/T 5750.12

2006《生活饮用水标准检测方法微生物指标》
[0032]1.取100ml水样,加入MMO

MUG培养基,倒入本专利技术中;36℃
±
1℃培养24小时。
[0033]2.取100ml水样,加入MMO

MUG培养基,分别加入10ml支10支试管中,36℃
±
1℃培养24小时。
[0034]结果:本法面观察样本颜色变成品红色,十管法观察样品颜色变成黄色,在366nm波长紫外灯下产生蓝色荧光,为大肠埃希氏菌阳性。查找MPN表格记录结果。
[0035]比对实验结果如下表1所示:
[0036][0037][0038]表1
[0039]下表2为试验中本专利技术对数和试管法对数就配对变量的描述比对。
[0040][0041]表2
[0042]下表3反映两组数据本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水体总菌群定性定量试剂盒,其特征在于,包括:盒体,所述盒体内设置有至少两个容置腔,各容置腔在盒体内沿垂直方向由上至下依序排布;各容置腔的两端分别设有进液口和排液管道、且相邻容置腔之间依序通过排液管道和进液口导通连接;各容置腔中端的内底壁上均固定有孵化仓,所述孵化仓用于放置酶底物检测试剂;所述盒体顶部设有进样管,所述进样管与盒体内最高处的容置腔通过进液口导通连接。2.如权利要求1所述水体总菌群定性定量试剂盒,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:肖孟一马浩江涛
申请(专利权)人:奎泰斯特上海科技有限公司
类型:新型
国别省市:

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