一种CMV-IgG样本稀释液及其试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种CMV

【技术实现步骤摘要】
一种CMV
‑
IgG样本稀释液及其试剂盒


[0001]本专利技术涉及样本稀释液检测
，具体为一种CMV
‑
IgG样本稀释液及其试剂盒。

技术介绍

[0002]临床实践中，TORCH
‑
样本稀释液检测可对CMV
‑
IgG样本起到辅助作用，可用于血清检测的稀释。
[0003]血清中几乎所有循环的抗原与抗体结合，使得血清一种CMV
‑
IgG样本稀释液变得复杂，准确测量需要稀释释放CMV
‑
IgG巨细胞病毒。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种CMV
‑
IgG样本稀释液及其试剂盒。，解决了上述背景中大规模检测中数据解译的难度高及渗漏定位准确率低等问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种CMV
‑
IgG样本稀释液，包括以下成分：NACl缓冲液、牛血清蛋白、SDS、Tween
‑
20和ProClin300。
[0006]优选的，所述NACl缓冲液的浓度为10～200mM，牛血清蛋白含量为0.1～5％；SDS含量为0.1～3％；Tween
‑
20含量为0.1～5％；ProClin300含量为0.05～1％。
[0007]优选的，所述NACl缓冲液的浓度为30～100mM。
[0008]优选的，所述NACl缓冲液用来提供缓冲环境，使反应在pH1,7<br/>‑
4.5的缓冲区建进行，该缓冲区适合CMV
‑
IgG反应。
[0009]优选的，牛血清蛋白为稀释出的CMV
‑
IgG提供蛋白保护环境；SDS是表面活性剂，破坏血清样本中的杂质，便于稀释的充分进行；Tween
‑
20是表面活性剂；ProClin300是防腐剂，使稀释液中的有机成分避免被细菌污染，达到更长的有效期。
[0010]一种试剂盒，包括所述的CMV
‑
IgG稀释液。
[0011]与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
[0012]本专利技术可以高效从CMV
‑
IgG患病血清中进行稀释，将血清更完美的释放，具有反应时间短，释放彻底，对后续反应影响小等优点。
附图说明
[0013]图1为本专利技术实施例1提供的CMV
‑
IgG稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图；
[0014]图2为本专利技术实施例2提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图；
[0015]图3为本专利技术实施例3提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图；
[0016]图4为本专利技术实施例4提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度
后，与索灵测定数据相关线性图；
[0017]图5为本专利技术实施例5提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图；
[0018]图6为本专利技术实施例6提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图；
[0019]图7为本专利技术实施例7提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图；
[0020]图8为本专利技术实施例8提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图；
[0021]图9为本专利技术对比例1提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图；
[0022]图10为本专利技术对比例2提供的一种CMV
‑
IgG样本稀释液对样本进行稀释测定浓度后，与索灵测定数据相关线性图。
具体实施方式
[0023]下面将结合本专利技术实施例中的本专利技术附图，对本专利技术实施例中的本专利技术技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0024]实施例1
[0025]一种CMV
‑
IgG样本稀释液，包括以下成分：NACl缓冲液、牛血清蛋白、SDS、Tween
‑
20和ProClin300。
[0026]稀释液中NACl缓冲液浓度为30mM，以稀释液总质量计，牛血清蛋白含量为0.5％；SDS含量为0.1％；Tween
‑
20含量为0.1％；ProClin300含量为0.1％。
[0027]实施例2
[0028]一种CMV
‑
IgG样本稀释液，包括以下成分：NACl缓冲液、牛血清蛋白、SDS、Tween
‑
20和ProClin300。
[0029]稀释液中NACl缓冲液浓度为20mM，以稀释液总质量计，牛血清蛋白含量为0.8％；SDS含量为0.5％；Tween
‑
20含量为0.5％；ProClin300含量为0.2％。
[0030]实施例3
[0031]一种CMV
‑
IgG样本稀释液，包括以下成分：NACl缓冲液、牛血清蛋白、SDS、Tween
‑
20和ProClin300。
[0032]稀释液中NACl缓冲液浓度为50mM，以稀释液总质量计，牛血清蛋白含量为1.0％；SDS含量为0.8％；Tween
‑
20含量为3.0％；ProClin300含量为0.3％。
[0033]实施例4
[0034]一种CMV
‑
IgG样本稀释液，包括以下成分：NACl缓冲液、牛血清蛋白、SDS、Tween
‑
20和ProClin300。
[0035]稀释液中NACl缓冲液浓度为120mM，以稀释液总质量计，牛血清蛋白含量为0.1％；SDS含量为1.0％；Tween
‑
20含量为2.0％；ProClin300含量为0.4％。
[0036]实施例5
[0037]一种CMV
‑
IgG样本稀释液，包括以下成分：NACl缓冲液、牛血清蛋白、SDS、Tween
‑
20和ProClin300。
[0038]稀释液中NACl缓冲液浓度为100mM，以稀释液总质量计，牛血清蛋白含量为1.5％；SDS含量为1.5％；Tween
‑
20含量为3.0％；ProClin30本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CMV
‑
IgG样本稀释液，其特征在于，包括以下成分：NACl缓冲液、牛血清蛋白、SDS、Tween
‑
20和ProClin300。2.根据权利要求1所述的一种CMV
‑
IgG样本稀释液，其特征在于，所述NACl缓冲液的浓度为10～200mM，牛血清蛋白含量为0.1～5％；SDS含量为0.1～3％；Tween
‑
20含量为0.1～5％；ProClin300含量为0.05～1％。3.根据权利要求1所述的一种CMV
‑
IgG样本稀释液，其特征在于，所述NACl缓冲液的浓度为30～100mM。4.根据权利要求1所述的一种CMV
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙宏伟，刘振世，
申请(专利权)人：江苏泽成生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：