含有吡唑衍生物的杀真菌混合物制造技术

披露了一种杀真菌组合物，该杀真菌组合物包含：(a)至少一种化合物，其选自具有式1的化合物，包括其所有几何和立体异构体、互变异构体、iV

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】烯氧基、C2‑
C6炔氧基、C2‑
C6氰基烷氧基、C2‑
C6烷氧基烷基或C2‑
C6烷氧基烷氧基；
[0011]每个R5独立地是卤素、C1‑
C3烷基、C2‑
C6烷氧基烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C6炔氧基、C2‑
C6氰基烷氧基或C2‑
C6烷氧基烷氧基；
[0012]m和n各自独立地是0、1、2或3；
[0013]R6是H；或C1‑
C3烷基或C1‑
C3卤代烷基，各自任选地被最高达2个独立地选自R
6a
的取代基取代；或氨基、C2‑
C4烯基、C2‑
C4炔基、C3‑
C6环烷基、CH(＝O)、S(＝O)2OM、S(＝O)
u
R7、(C＝W)R8或OR9；
[0014]每个R
6a
独立地是氰基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基或C1‑
C3烷基磺酰基；
[0015]M是K或Na；
[0016]u是0、1或2；
[0017]R7是C1‑
C3烷基或C1‑
C3卤代烷基；
[0018]W是O或S；
[0019]R8是C1‑
C3烷基、C2‑
C4烷氧基烷基、C2‑
C4烷基氨基烷基、C3‑
C6二烷基氨基烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3烷硫基或C2‑
C4烷硫基烷基；
[0020]R9是H；或C1‑
C3烷基或C1‑
C3卤代烷基，各自任选地被最高达2个独立地选自R
9a
的取代基取代；或CH(＝O)、C3‑
C6环烷基、S(＝O)2OM或(C＝W)R
10
；
[0021]每个R
9a
独立地是氰基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基或C1‑
C3烷基磺酰基；并且
[0022]R
10
是C1‑
C3烷基、C2‑
C4烷氧基烷基、C2‑
C4烷基氨基烷基、C3‑
C6二烷基氨基烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3烷硫基或C2‑
C4烷硫基烷基；以及
[0023](b)至少一种额外的杀真菌化合物；
[0024]前提是该具有式1的化合物不是：
[0025]4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二氟
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0026]4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
(2
‑
硝基苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0027]4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二氟
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0028]4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑3‑
乙基
‑1‑
甲基
‑
N
‑
(2
‑
硝基苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0029]4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑1‑
甲基
‑
N
‑
(2
‑
硝基苯基)
‑3‑
(三氟甲基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0030]4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
N
‑
(2
‑
甲氧基
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0031]4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
N
‑
(2
‑
甲氧基
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0032]N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
硝基苯基)
‑4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0033]N
‑
(2
‑
氯
‑3‑
氟
‑6‑
硝基苯基)
‑4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0034]4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
(2
‑
甲基
‑6‑
硝基苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；
[0035]N
‑
(2
‑
溴
‑4‑
氟
‑6‑
硝基苯基)...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种杀真菌组合物，该杀真菌组合物包含：(a)至少一种化合物，其选自具有式1的化合物、其N
‑
氧化物和盐：其中R1是C1‑
C2烷基；R2是氰基、卤素、C1‑
C2烷基或C1‑
C2卤代烷基；R3是卤素或甲基；每个R4独立地是卤素、氰基、硝基、C1‑
C3烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C6炔氧基、C2‑
C6氰基烷氧基、C2‑
C6烷氧基烷基或C2‑
C6烷氧基烷氧基；每个R5独立地是卤素、C1‑
C3烷基、C2‑
C6烷氧基烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C6炔氧基、C2‑
C6氰基烷氧基或C2‑
C6烷氧基烷氧基；m和n各自独立地是0、1、2或3；R6是H；或C1‑
C3烷基或C1‑
C3卤代烷基，各自任选地被最高达2个独立地选自R
6a
的取代基取代；或氨基、C2‑
C4烯基、C2‑
C4炔基、C3‑
C6环烷基、CH(＝O)、S(＝O)2OM、S(＝O)
u
R7、(C＝W)R8或OR9；每个R
6a
独立地是氰基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基或C1‑
C3烷基磺酰基；M是K或Na；u是0、1或2；R7是C1‑
C3烷基或C1‑
C3卤代烷基；W是O或S；R8是C1‑
C3烷基、C2‑
C4烷氧基烷基、C2‑
C4烷基氨基烷基、C3‑
C6二烷基氨基烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3烷硫基或C2‑
C4烷硫基烷基；R9是H；或C1‑
C3烷基或C1‑
C3卤代烷基，各自任选地被最高达2个独立地选自R
9a
的取代基取代；或CH(＝O)、C3‑
C6环烷基、S(＝O)2OM或(C＝W)R
10
；每个R
9a
独立地是氰基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基或C1‑
C3烷基磺酰基；并且R
10
是C1‑
C3烷基、C2‑
C4烷氧基烷基、C2‑
C4烷基氨基烷基、C3‑
C6二烷基氨基烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3烷硫基或C2‑
C4烷硫基烷基；以及(b)至少一种额外的杀真菌化合物；前提是该具有式1的化合物不是：4
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二氟
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
(2
‑
硝基苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二氟
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑3‑
乙基
‑1‑
甲基
‑
N
‑
(2
‑
硝基苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑1‑
甲基
‑
N
‑
(2
‑
硝基苯基)
‑3‑
(三氟甲基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
N
‑
(2
‑
甲氧基
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
N
‑
(2
‑
甲氧基
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
硝基苯基)
‑4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；N
‑
(2
‑
氯
‑3‑
氟
‑6‑
硝基苯基)
‑4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
(2
‑
甲基
‑6‑
硝基苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；N
‑
(2
‑
溴
‑4‑
氟
‑6‑
硝基苯基)
‑4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
N
‑
(4
‑
甲氧基
‑2‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
N
‑
(4
‑
氟
‑2‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
N
‑
(4
‑
甲氧基
‑2‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；N
‑
(4
‑
氯
‑2‑
硝基苯基)
‑4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
[2
‑
硝基
‑4‑
(2
‑
丙炔
‑1‑
基氧基)苯基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
[2
‑
硝基
‑4‑
(2
‑
丙烯
‑1‑
基氧基)苯基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；N
‑
(4
‑
溴
‑2‑
硝基苯基)
‑4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；N
‑
(4
‑
氯
‑2‑
氟
‑6‑
硝基苯基)
‑4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；3
‑
氯
‑4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二氟
‑6‑
硝基苯基)
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
[4
‑
甲基
‑2‑
硝基苯基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；4
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
(4
‑
甲基
‑2‑
硝基苯基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺；以及N
‑
(4
‑
溴
‑2‑
氟
‑6‑
硝基苯基)
‑4‑
(2,6
‑
二氟
‑4‑
甲氧基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺。2.如权利要求1所述的组合物，其中，组分(a)包含具有式1的化合物或其盐，其中R1是甲基；R2是氰基、卤素或C1‑
C2烷基；R3是卤素；每个R4独立地是卤素、氰基、甲基、甲氧基、卤代甲氧基、C2‑
C4烯氧基、C2‑
C4炔氧基或C2‑
C4氰基烷氧基；每个R5独立地是卤素、甲基、甲氧基、卤代甲氧基、C2‑
C4烯氧基、C2‑
C4炔氧基或C2‑
C4氰基烷氧基；R6是H；或C1‑
C2烷基或C1‑
C2卤代烷基，各自任选地被最高达1个选自R
6a
的取代基取代；或
S(＝O)
u
R7或OR9；R
6a
是氰基、C3‑
C6环烷基或C1‑
C3烷氧基；R7是甲基或卤代甲基；R9是H；或C1‑
C2烷基或C1‑
C2卤代烷基，各自任选地被最高达1个选自R
9a
的取代基取代；并且R
9a
是氰基、C3‑
C6环烷基或C1‑
C3烷氧基。3.如权利要求2所述的组合物，其中，组分(a)包含具有式1的化合物或其盐，其中R2是甲基或乙基；R3是Br、Cl或F；每个R4独立地是卤素、氰基、甲基或甲氧基；m是1并且R4位于对位；或m是1并且R4位于邻位；或m是2并且一个R4位于对位，而另一个位于邻位；每个R5独立地是卤素、甲基或甲氧基；n是1并且R5位于对位；或n是1并且R5位于邻位；或n是2并且一个R5位于对位，而另一个位于邻位；并且R6是H或甲基。4.如权利要求3所述的组合物，其中，组分(a)包含具有式1的化合物或其盐，其中R2是甲基；每个R4独立地是Br、Cl、F、氰基或甲氧基；每个R5独立地是Br、Cl、F、甲基或甲氧基；并且R6是H。5.如权利要求4所述的组合物，其中，组分(a)包含具有式1的化合物或其盐，其中每个R4独立地是Br、Cl或F；并且m和n各自是1并且R4位于对位并且R5位于邻位；或m是1并且R4位于对位，并且n是2并且一个R5位于对位，而另一个位于邻位；或m是2并且一个R4位于对位，而另一个位于邻位，并且n是1并且R5位于邻位。6.如权利要求5所述的组合物，其中，组分(a)包含具有式1的化合物或其盐，其中R4是Cl或F；每个R5独立地是Cl、F或甲基；并且m和n各自是1并且R4位于对位并且R5位于邻位；或m是1并且R4位于对位，并且n是2并且一个R5位于对位，而另一个位于邻位。7.如权利要求1所述的组合物，其中，组分(a)包含具有式1的化合物或其盐，其中R1是甲基；R2是甲基或乙基；R3是卤素；每个R4独立地是Br、Cl、F、氰基或甲氧基；m是1并且R4位于对位；或m是1并且R4位于邻位；或m是2并且一个R4位于对位，而另一个位于邻位；n是0；并且
R6是H或甲基。8.如权利要求7所述的组合物，其中，组分(a)包含具有式1的化合物或其盐，其中R2是甲基；R3是Br、Cl或F；每个R4独立地是Br、Cl或F；m是1并且R4位于对位；或m是1并且R4位于邻位；或m是2并且一个R4位于对位，而另一个位于邻位；并且R6是H。9.如权利要求1所述的组合物，其中，组分(a)包含选自由以下组成的组的化合物：4
‑
(2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氟苯基)
‑
N
‑
(2
‑
氟
‑6‑
硝基苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺，3
‑
氯
‑4‑
[5
‑
[(2
‑
氯
‑4‑
氟
‑6‑
硝基苯基)氨基]
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
基]芐腈，N
‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟
‑6‑
硝基苯基)
‑4‑
(2
‑
氯
‑4‑
氟苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
胺，4
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑
N

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：FMC公司，
类型：发明
国别省市：