一种酸性胍胶压裂液及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种酸性压裂液及其应用。压裂液包括HCl、稠化剂、助排剂、粘土稳定剂、缓蚀剂、交联剂和余量的水，以质量浓度为0.0000365％至5％盐酸水溶液的体积为100％计，稠化剂的质量/体积含量为0.4％至0.8％、缓蚀剂的体积/体积含量为0.5％至6.0％、粘土稳定剂的体积/体积含量为0.3％至0.5％、助排剂的体积/体积含量为0.3％至0.5％、交联剂的体积/体积含量为0.6％至0.7％。积/体积含量为0.6％至0.7％。

【技术实现步骤摘要】
一种酸性胍胶压裂液及其应用


[0001]本专利技术提供了一种酸性胍胶压裂液，特别是无机强酸胍胶压裂液，其特别适于深度酸化压裂。

技术介绍

[0002]四川盆地海相碳酸盐岩储层具有埋藏深、温度高、破裂压力高的特征，为了实现深度酸压的目的，需要在常规低粘度酸液基础上配合高粘度胍胶压裂液开展交替注入酸化改造工艺。由于现有技术限制，施工中只能采用碱性胍胶压裂液。但是碱性胍胶压裂液一旦接触酸液就会发生酸碱中和反应，导致酸浓度降低、压裂液粘度降低，滤失量增加，无法实现液体向储层远端的渗流，酸蚀能力减弱，酸液作用距离变短，压裂液造缝能力减弱。因此，深度酸化改造中需要酸性胍胶压裂液来替代碱性胍胶压裂液。
[0003]而现有涉及到的酸性胍胶压裂液，体系中均采用甲酸、醋酸等有机弱酸，pH在4至6之间，对储层岩心酸蚀能力有限，极大地影响了储层改造效果。
[0004]此外，塔里木盆地和鄂尔多斯盆地等很多海相碳酸岩盐储层的深井也都在开展交替注入酸化改造工艺，这些油气储层使用的碱性胍胶压裂液不能满足深度酸压改造的需求。因此，为了能够适应更多油气储层的深度酸化压裂改造技术需求，亟待研制一种耐酸性能优异的酸性胍胶压裂液。

技术实现思路

[0005]本专利技术之一提供了一种压裂液，其包括HCl、稠化剂、助排剂、粘土稳定剂、缓蚀剂、交联剂和余量的水，以质量浓度为0.0000365％至5％盐酸水溶液的体积为100％计，稠化剂的质量/体积含量为0.4％至0.8％、缓蚀剂的体积/体积含量为0.5％至6.0％、粘土稳定剂的体积/体积含量为0.3％至0.5％、助排剂的体积/体积含量为0.3％至0.5％、交联剂的体积/体积含量为0.6％至0.7％。
[0006]在一个具体实施方案中，所述稠化剂为羧甲基胍胶和/或羧甲基羟丙基胍胶。
[0007]在一个具体实施方案中，所述助排剂为六氟环氧丙烷。
[0008]在一个具体实施方案中，所述粘土稳定剂为十八烷基酰胺丙基三甲基碳酸甲酯铵。
[0009]在一个具体实施方案中，所述缓蚀剂为咪唑啉类缓蚀剂。
[0010]在一个具体实施方案中，所述缓蚀剂为丙炔醇咪唑啉和/或己炔醇咪唑啉。
[0011]在一个具体实施方案中，所述交联剂为有机锆类交联剂。
[0012]在一个具体实施方案中，所述交联剂为5质量份的氧氯化锆、5质量份的乳酸和90质量份的乙二醇混合均匀，在70℃下反应3h得到的酸性有机锆交联剂。
[0013]在一个具体实施方案中，所述压裂液的pH值为1至3。
[0014]本专利技术之二提供了根据本专利技术之一中任意一项所述的压裂液在碳酸岩盐储层(例如海相碳酸岩盐储层)酸化压裂中的应用。
[0015]本专利技术的有益效果：
[0016]本专利技术的压裂液为无机强酸压裂液，特别适合深度酸化压裂改造，解决了常规酸性胍胶压裂液采用有机弱酸导致pH值较高，酸蚀能力较弱的问题，能更好地溶蚀碳酸盐岩储层，实现液体向储层远端的渗流，增强酸蚀能力，加长酸液作用距离，达到有效增产的技术效果。
具体实施方式
[0017]下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术实施例仅为示例性的说明，该实施方式无论在任何情况下均不构成对本专利技术的限定。
[0018]交联剂的制备：将5质量份的氧氯化锆、5质量份的乳酸和90质量份的乙二醇混合均匀，在70℃下反应3h，得到酸性有机锆交联剂。
[0019]实施例1
[0020]步骤1. 25℃条件下，取220.8mL自来水放置于500mL容器中；
[0021]步骤2.在400转/分搅拌条件下，将29.2mL 37％质量分数盐酸加入到容器内的水中，搅拌均匀，得到250mL的盐酸水溶液，向盐酸水溶液中加入2g稠化剂羧甲基胍胶，持续搅拌至羧甲基胍胶在水中完全溶解，得到第一酸性溶液；
[0022]步骤3.在搅拌状态下，将15mL缓蚀剂丙炔醇咪唑啉和1.25mL粘土稳定剂十八烷基酰胺丙基三甲基碳酸甲酯铵依次加入到第一酸性溶液中，持续搅拌至缓蚀剂和粘土稳定剂完全溶解，得到第二酸性溶液；
[0023]步骤4.将1.25mL助排剂六氟环氧丙烷加入到第二酸性溶液中，搅拌均匀后静置30min即得压裂液基液；
[0024]步骤5.将1.75mL酸性有机锆交联剂加入到压裂液基液中，搅拌均匀即得压裂液(或称之为压裂液冻胶)。
[0025]实施例2
[0026]步骤1. 25℃条件下，取226.7mL自来水放置于500mL容器中；
[0027]步骤2.在400转/分搅拌条件下，将23.3mL 37％质量分数盐酸加入到容器内的水中，搅拌均匀，得到250mL的盐酸水溶液，向盐酸水溶液中加入1.75g稠化剂羧甲基羟丙基胍胶，持续搅拌至羧甲基羟丙基胍胶在水中完全溶解，得到第一酸性溶液；
[0028]步骤3.在搅拌状态下，将12.5mL缓蚀剂丙炔醇咪唑啉和1.25mL粘土稳定剂十八烷基酰胺丙基三甲基碳酸甲酯铵依次加入到第一酸性溶液中，持续搅拌至缓蚀剂和粘土稳定剂完全溶解，得到第二酸性溶液；
[0029]步骤4.将1.25mL助排剂六氟环氧丙烷加入到第二酸性溶液中，搅拌均匀后静置30min即得压裂液基液；
[0030]步骤5.将1.75mL酸性有机锆交联剂加入到压裂液基液中，搅拌均匀即得压裂液。
[0031]实施例3
[0032]步骤1. 25℃条件下，取232.6mL自来水放置于500mL容器中；
[0033]步骤2.在400转/分搅拌条件下，将17.4mL 37％质量分数盐酸加入到容器内的水中，搅拌均匀，得到250mL的盐酸水溶液，向盐酸水溶液中加入1.5g稠化剂羧甲基胍胶，持续搅拌至羧甲基胍胶在水中完全溶解，得到第一酸性溶液；
[0034]步骤3.在搅拌状态下，将10mL缓蚀剂丙炔醇咪唑啉和1.25mL粘土稳定剂十八烷基酰胺丙基三甲基碳酸甲酯铵依次加入到第一酸性溶液中，持续搅拌至缓蚀剂和粘土稳定剂完全溶解，得到第二酸性溶液；
[0035]步骤4.将1.25mL助排剂六氟环氧丙烷加入到第二酸性溶液中，搅拌均匀后静置30min即得压裂液基液；
[0036]步骤5.将1.75mL酸性有机锆交联剂加入到压裂液基液中，搅拌均匀即得压裂液冻胶。
[0037]实施例4
[0038]步骤1. 25℃条件下，取238.5mL自来水放置于500mL容器中；
[0039]步骤2.在400转/分搅拌条件下，将11.5mL 37％质量分数盐酸加入到容器内的水中，搅拌均匀，得到250mL的盐酸水溶液，向盐酸水溶液中加入1.25g稠化剂羧甲基羟丙基胍胶，持续搅拌至羧甲基羟丙基胍胶在水中完全溶解，得到第一酸性溶液；
[0040]步骤3.在搅拌状态下，将7.5mL缓蚀剂丙炔醇咪唑啉和1.25mL粘土稳定剂十八烷基酰胺丙基三甲基碳酸甲酯铵依次加入到第一酸性溶液中，持续搅拌至缓蚀剂和粘土稳定剂完全溶解，得到第二酸性溶液；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种压裂液，其包括HCl、稠化剂、助排剂、粘土稳定剂、缓蚀剂、交联剂和余量的水，以质量浓度为0.0000365％至5％盐酸水溶液的体积为100％计，稠化剂的质量/体积含量为0.4％至0.8％、缓蚀剂的体积/体积含量为0.5％至6.0％、粘土稳定剂的体积/体积含量为0.3％至0.5％、助排剂的体积/体积含量为0.3％至0.5％、交联剂的体积/体积含量为0.6％至0.7％。2.根据权利要求1所述的压裂液，其特征在于，所述稠化剂为羧甲基胍胶和/或羧甲基羟丙基胍胶。3.根据权利要求1或2所述的压裂液，其特征在于，所述助排剂为六氟环氧丙烷。4.根据权利要求1至3中任意一项所述的压裂液，其特征在于，所述粘土稳定剂为十八烷基酰胺丙基三甲基碳...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭佳，潘宝风，刘多容，兰林，王文耀，杨东梅，李志鑫，李洪波，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司西南油气分公司，
类型：发明
国别省市：