【技术实现步骤摘要】
搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料及其制备方法
[0001]本专利技术属于皮肤微生态、皮肤保护与创面修复
,尤其涉及一种搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料及其制备方法。
技术介绍
[0002]目前,皮肤是人体最大的器官,常将皮肤的表皮层由外向内划分为角质层、透明层、颗粒层、棘层、基底层。但是现在越来越多的研究指明皮肤表面的微生物层有其独特的动态平衡机制,在这五层结构之外应该再加上一层微生物层。皮肤表面的常驻菌群主要有表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌等,除去这些常驻菌群之外,还有很多的暂住菌群。由于常驻菌群的占位保护效应,以及常驻菌群可以分解皮肤甘油三酯为脂肪酸形成皮脂保护膜,还可以分泌一些抑制其他杂菌生长的物质,从而维持皮肤微生态的稳态平衡。但是,一旦当皮肤的微生态稳态被打破,那么皮肤的健康状况必将遭到影响,皮肤的健康质量也会下降,唯有重建皮肤微生态稳态才能重新焕发皮肤的生机与活力。后生元主要成分就是益生菌的裂解产物及其代谢产物的总和,后生元具备多种优异的特性,后生元中所包含的益生菌裂解产物可以激活人体的免疫系统,其代谢产物能够抑制杂菌的生长,从而在皮肤表面形成一个皮肤保护膜。后生元的安全性高,由于里面所含有的细菌已经失去了分裂的能力,所以使用时不用担心微生物过量而引起的菌血症等危险并发症的发生。由于后生元是用益生菌制备的,所以在制备的过程当中,可以控制并检测益生菌的状态和产物的量和性质,从而判断益生菌是否是健康状态的益生菌,其代谢产物的量有多少,是否因为菌体在分裂的过程当中发生变异而导致有毒性物质的产生。这 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料制备方法,其特征在于,所述搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料制备方法包括:根据维持皮肤微生态稳态的原理,利用多种后生元成分的优点,通过脂质体封包后生元成分制成类细胞结构,以脱细胞羊膜为载体进行搭载,通过脂质体封包多种后生元成分负载至羊膜上,得到一种皮肤保护和创伤修复的皮肤软组织保护材料,以达到修复并维持皮肤微生态稳态的目的。2.如权利要求1所述搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料制备方法,其特征在于,所述搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料制备方法具体包括:步骤一,从养殖场或牧场选择健康妊娠的绵阳或山羊,在分娩后获取胎羊的羊膜组织,并对羊膜组织进行处理,获得脱细胞羊膜;同时将所获得的脱细胞羊膜置于冰箱保存;步骤二,多种后生元的制备,通过培养表皮葡萄球菌制备表皮葡萄球菌后生元,通过培养乳酸菌制备乳酸菌后生元,通过培养双歧杆菌制备双歧杆菌后生元,通过培养复苏菌种制备纳豆芽孢杆菌后生元;步骤三,制备包裹后生元成分的脂质体,将表皮葡萄球菌后生元、乳酸菌后生元、双歧杆菌后生元、纳豆芽孢杆菌后生元加入到PBS溶液中搅拌均匀,得到混合溶液A;大豆磷脂和胆固醇通过水浴滴加的方式溶解到乙醚溶液中,得到混合溶液B;将上述制备的混合溶液A和混合溶液B混合在一起搅拌和超声处理,蒸发除去溶剂乙醚,并进行过滤;步骤四,制备皮肤软组织保护材料,将保湿剂、螯合剂、白芷粉加入到无菌去离子水中,得到混合溶液,对上述得到的混合溶液进行搅拌;同时将保存的脱细胞羊膜取出修剪成面膜的形状浸泡在上述得到的混合溶液中;将脱细胞羊膜捞起,通过钴60辐照灭菌;将所获得的封包有后生元成分的脂质体种植到上述脱细胞羊膜上,获得所要制备的皮肤软组织保护材料。3.如权利要求2所述搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料制备方法,其特征在于,所述步骤一具体过程为:从养殖场或牧场选择健康妊娠的绵阳或山羊,在分娩后立刻将胎羊的羊膜小心翼翼的剥离,只取羊膜组织,其余的不取,保证羊膜的洁净;将所获得的羊膜组织经PBS溶液反复洗涤3次,轻轻揉搓以使得充分洗净,之后再用流动的PBS冲洗,同样轻轻揉搓;将洗净的羊膜组织置于
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80℃冰箱中放置6
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7小时,之后取出置于室温下放置1
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2小时,重复冻融步骤3次;将反复冻融的羊膜组织再次用PBS溶液反复洗涤3次,轻轻揉搓,之后再用流动的PBS溶液冲洗,轻轻揉搓;取上羊膜组织浸泡在含有0.3%胰蛋白酶/EDTA溶液中,反应1小时后取出,再浸入Triton114溶液中,反应1小时后取出,重复3次;将获得的羊膜组织再次用PBS溶液反复洗涤3次,轻轻揉搓,之后再用流动的PBS溶液冲洗,轻轻揉搓;取羊膜组织浸泡在脱氧胆酸钠溶液中,反应1小时后取出,再浸入0.1%对乙酸/4%乙醇混合溶液中,4小时后取出;将获得的羊膜组织再次用PBS溶液反复洗涤3次,轻轻揉搓,之后再用流动的PBS溶液冲洗,轻轻揉搓;将获得的羊膜组织用无菌去离子水冲洗10
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15分钟,获得脱细胞羊膜;将所获得的脱细胞羊膜置于4℃冰箱保存。4.如权利要求2所述搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料制备方法,其特征在于,所述步骤二中,多种后生元的制备具体过程为:
第一步,制备表皮葡萄球菌后生元,在健康人体的皮肤表面分离一株表皮葡萄球菌,并对表皮葡萄球菌进行培养,得到培养液;对培养液进行离心,弃去上清液,并加入溶菌酶进行超声处理,获得菌体的裂解液,将菌体的裂解液冻干;第二步,制备乳酸菌后生元,通过MRS液体培养基培养乳酸菌,将所获得的培养液进行离心,弃去上清液,加入溶菌酶进行超声处理;获得菌体的裂解液,将菌体的裂解液进行冻干;第三步,制备双歧杆菌后生元,通过MRS液体培养基培养双歧杆菌,获得培养液;对培养液进行离心,弃去上清液,加入溶菌酶并进行超声处理,得到菌体的裂解液,将获得的细菌裂解液冻干;第四步,制备纳豆芽孢杆菌后生元,通过无菌生理盐水浸泡复苏菌种,并利用培养基进行培养;将获得的培养液进行离心,弃去上清液,加入溶菌酶并进行超声处理,得到获得菌体的裂解液,将获得的细菌裂解液冻干。5.如权利要求4所述搭载多种后生元成分的皮肤软组织保护材料制备方法,其特征在于,所述第一步中,制备表皮葡萄球菌后生元具体过程为:从健康人体的皮肤表面分离一株表皮葡萄球菌;将表皮葡萄球菌接种到肉汤培养基中,待培养基肉眼可见较为浑浊之后停止培养;取培养液置于离心管内,4℃低温离心,3000rpm,离心5分钟,弃去上清液;将获得的沉渣用无菌去离子水重悬,加入少量的溶菌酶,置于无菌通风厨内常温下反应20
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30分钟;通过1000W 30%功率的超声设备对菌悬液进行超声处理,先发射5秒超声,再停顿10秒间隔;如此重复处理大于100分钟,获得菌体的裂解液;将获得的裂解液冻干,获得的粉末为表皮葡萄球菌后生元;...
【专利技术属性】
技术研发人员:周建大,李伟栋,陈翔,肖臻阳,肖目张,唐世杰,
申请(专利权)人:中南大学湘雅三医院,
类型:发明
国别省市:
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