确定血小板聚集值制造技术

实施例系统包括容纳混合物的腔室，该混合物包括来自患者的全血样品，用于照亮腔室中的混合物的光源，检测来自光源的、通过腔室中的混合物传输的光的检测器，以及一个或多个处理装置，以基于检测器检测到的光确定全血样品的血小板聚集值，该值基本上独立于全血样品的红细胞压积。细胞压积。

【技术实现步骤摘要】
确定血小板聚集值


[0001]本说明书一般涉及用于确定全血样品的血小板聚集值的实施例过程，该值基本上独立于全血样品的红细胞压积。

技术介绍

[0002]全血包括血浆、红细胞、白细胞和血小板。血小板导致全血凝结。更具体地，血小板的活化是导致凝血的过程的一部分。血小板聚集测试确定血小板是如何聚集的。由血小板聚集测试产生的血小板聚集值是衡量血小板聚集程度的指标。
[0003]专利技术概述
[0004]实施例系统包括容纳混合物的腔室，该混合物包括来自患者的全血样品，用于照亮腔室中的混合物的光源，用于检测通过腔室中混合物传输的光源发出的光的检测器，以及一个或多个处理装置，以基于检测器检测到的光确定全血样品的血小板聚集值，该值基本上独立于全血样品的红细胞压积。实施例系统可以单独或组合地包括以下特点中的一个或多个。
[0005]确定血小板的聚集值可包括基于检测到的光确定全血样品的初始血小板聚集值，以及基于基于红细胞压积的校正值调整初始血小板聚集值以产生血小板聚集值。调整初始血小板聚集值可包括检测与全血样品相关的红细胞压积或红细胞压积相关值，基于红细胞压积或红细胞压积相关值确定基于红细胞压积的校正值，其中基于红细胞压积的校正值校正初始血小板聚集值的红细胞压积的依赖性，以及将基于红细胞压积的校正值应用于初始血小板聚集值。该系统可以包括存储对应于红细胞压积的基于红细胞压积的校正值的计算机存储器。每个基于红细胞压积的校正值可以基于从相同腔室中的相同样品获得的红细胞压积或红细胞压积相关值的量度。
[0006]确定血小板聚集值可包括基于通过腔室中的混合物传输的光的衰减和全血样品中的颗粒浓度来计算血小板聚集值。光的衰减可以基于可通过腔室传输的最大光量、在预定义血小板聚集时通过腔室中的混合物传输的光量以及在血小板聚集之前通过腔室中的混合物传输的光量。预定义的血小板聚集可以包括最大血小板聚集。
[0007]血小板聚集和红细胞压积之间的关系是非线性关系。计算血小板聚集值可以基于全血样品的红细胞压积与全血样品的血小板聚集值之间的非线性关系。计算血小板聚集值可以基于比尔
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朗伯定律(Beer
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Lambert Law)。
[0008]该系统可以包括具有多个腔室的盒，每个腔室用于容纳包括全血样品的一部分的混合物，其中腔室是多个腔室之一，以及多个光源，每个与多个腔室之一相关联，其中每个光源照亮相应腔室中的混合物，该混合物基于相应腔室中的全血样品的一部分，该光源是多个光源之一。该系统可以包括多个检测器，每个检测器与多个腔室之一相关联，其中每个检测器用于检测来自光源的、通过相应腔室中混合物传输的光，其中检测器是多个检测器之一。基于由多个检测器中的每一个检测到的光，可以配置一个或多个处理装置来确定全血样品的每个部分的血小板聚集值，该值基本上独立于全血样品的红细胞压积。
[0009]可以配置一个或多个处理装置以控制多个光源以按顺序照亮，从而一次照亮单个腔室。该系统可以包括用于刺穿样品管的具有双腔的针，其中每个腔沿着含有腔室的盒中的流体路径。
[0010]确定全血样品的每个部分的血小板聚集值可包括基于检测到的光以确定全血样品的每个部分的初始血小板聚集值，以及基于基于红细胞压积的校正值调整初始血小板聚集值以产生血小板聚集值。调整初始血小板聚集值可包括基于检测到的光确定与全血样品的每个部分相关的红细胞压积或红细胞压积相关值，基于红细胞压积或红细胞压积相关值确定基于红细胞压积的校正值，其中基于红细胞压积校正值用于校正初始血小板聚集值的红细胞压积依赖性，并将基于红细胞压积的校正值应用于初始血小板聚集值。
[0011]在测试仪器上进行的实施例方法包括基于腔室中的全血样品确定基于全血样品的血小板聚集值，该值基本上独立于全血样品的红细胞压积，以及报告血小板聚集值。该方法可以单独或组合地包括以下特点中的一个或多个。
[0012]确定血小板的聚集值可包括基于检测到的光确定全血样品的初始血小板聚集值，以及基于基于红细胞压积的校正值调整初始血小板聚集值以产生血小板聚集值。调整初始血小板聚集值可包括确定与全血样品相关的红细胞压积或红细胞压积相关值，基于红细胞压积或红细胞压积相关值确定基于红细胞压积的校正值，其中基于红细胞压积的校正值校正初始血小板聚集值的红细胞压积的依赖性，以及将基于红细胞压积的校正值应用于初始血小板聚集值。
[0013]确定血小板聚集值可包括基于通过腔室中的混合物传输的光的衰减和全血样品中的颗粒浓度来计算血小板聚集值。血小板聚集和红细胞压积之间的关系是非线性关系。调整初始血小板聚集值可以包括确定与全血样品相关的红细胞压积或红细胞压积相关值，基于红细胞压积或红细胞压积相关值确定基于红细胞压积的校正值，其中基于红细胞压积的校正值用于校正用于初始血小板聚集值的红细胞压积依赖性，并将基于红细胞压积的校正值应用于初始血小板聚集值。
[0014]确定血小板聚集值可包括基于传输通过混合物的光的衰减计算血小板聚集值，所述混合物包括腔室中的全血样品和全血样品中的颗粒浓度。血小板聚集和红细胞压积之间的关系是非线性关系。计算血小板聚集值可以基于腔室中全血样品的红细胞压积与腔室中全血样品的血小板聚集值之间的非线性关系。计算血小板聚集值可以基于比尔
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朗伯定律。
[0015]实施例系统包括具有多个腔室的盒，每个腔室用于容纳混合物，该混合物包括待测试血小板聚集的全血样品。血小板聚集值和红细胞压积之间存在非线性关系。该系统包括用于基于腔室中包含全血样品的混合物确定全血样品的血小板聚集值的手段，该值基本上独立于全血样品的红细胞压积。
[0016]本说明书，包括在本概述部分中描述的任何两个或更多个特点，可以组合以形成本文未具体描述的实施方式。
[0017]本文所述的系统和技术或其部分可以使用计算机程序产品来实现或由计算机程序产品控制，该计算机程序产品包括存储在一个或多个非暂时性机器可读存储介质上并且可在一个或多个处理装置上是可执行的指令以执行至少本文描述的一些操作。本文所述的系统和技术或其部分可以实现为设备、方法或电子系统，其可以包括一个或多个处理装置和存储器以存储可执行指令以实现各种操作。本文描述的系统、技术、组件、结构及其变体
可以例如通过设计、构造、尺寸、形状、布置、放置、编程、操作、激活、失活和/或控制来配置。
[0018]在附图和以下描述中阐述了一种或多种实施方式的细节。其他特点、目的和优点将从描述和附图以及从权利要求中显而易见。
附图说明
[0019]图1是配置以确定全血样品的血小板聚集值的实施例测试系统的图表，该值基本上独立于全血样品的红细胞压积。
[0020]图2是在血小板聚集之前在测试系统中使用的实施例测定装置中的腔室的图表。
[0021]图3是在血小板聚集期间或之后在测试系统中使用的实施例测定装置中的腔室的图表。
[0022]图4是在测试系统中使用的实施例测定装置的线条图。
[0023本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种系统，其包含：腔室，用于容纳由患者全血样品组成的混合物；光源，用于照明所述腔室内混合物；检测器，用于检测来自光源的通过所述腔室内混合物传输的光；和一个或多个处理装置，用于基于所述检测器检测的光确定所述全血样品的血小板聚集值，所述值基本上独立于所述全血样品的红细胞压积。2.根据权利要求1所述的系统，其中确定所述血小板聚集值包括：基于所述检测到的光确定所述全血样品的初始血小板聚集值；和根据基于红细胞压积的校正值调整所述初始血小板聚集值，以产生所述血小板聚集值。3.根据权利要求2所述的系统，其中调整所述初始血小板聚集值包括：检测与所述全血样品相关的红细胞压积或红细胞压积相关值；基于所述红细胞压积或红细胞压积相关值确定所述基于红细胞压积的校正值，所述基于红细胞压积的校正值校正所述初始血小板聚集值的红细胞压积依赖性；和将所述基于红细胞压积的校正值应用于所述初始血小板聚集值；并且其中所述系统包含存储与红细胞压积相对应的基于红细胞压积的校正值的计算机存储器。4.根据权利要求3所述的系统，其中每个基于红细胞压积的校正值是基于从相同腔室中的相同样品获得的所述红细胞压积或红细胞压积相关值的测量。5.根据权利要求1所述的系统，其中确定所述血小板聚集值包括基于通过所述腔室内混合物传输的光的衰减和所述全血样品中颗粒的浓度来计算所述血小板聚集值。6.根据权利要求5所述的系统，其中所述光的衰减是基于可通过所述腔室传输的最大光量、在预定义血小板聚集时通过所述腔室内混合物传输的光量以及在血小板聚集之前通过所述腔室内混合物传输的光量。7.根据权利要求8所述的系统，其中所述预定义血小板聚集包含最大的血小板聚集。8.根据权利要求5所述的系统，其中血小板聚集和红细胞压积之间的关系是非线性关系；并且其中计算所述血小板聚集值是基于所述全血样品的红细胞压积与所述全血样品的血小板聚集值之间的非线性关系。9.根据权利要求5所述的系统，其中计算所述血小板聚集值是基于比尔
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朗伯定律(Beer
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Lambertlaw)。10.根据权利要求1所述的系统，其进一步包含：包含多个腔室的盒，每个所述腔室用于容纳包含全血样品的一部分的混合物，所述腔室是所述多个腔室之一；多个光源，每个所述光源与多个腔室中的一个相关联，每个光源用于照亮基于各个腔室中的全血样本的部分的各个腔室中的混合物，所述光源是所述多个光源之一；和多个检测器，每个所述检测器与多个腔室中的一个相关联，每个检测器用于检测来自光源的通过各自腔室内混合物传输的光，且所述检测器是其中一个检测器；其中一个或多个处理装置被配置为基于所述多个检测器中的每个检测到的光，以确定
所...

【专利技术属性】
技术研发人员：CL麦克拉斯基，RS希尔曼，
申请(专利权)人：仪器实验室公司，
类型：发明
国别省市：