一种用于治疗糖尿病的复合药剂制造技术

本发明专利技术提供了一种用于治疗糖尿病的复合药剂，其主要由以下药材组成，按质量份数计，1

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗糖尿病的复合药剂


[0001]本专利技术涉及医药产品
，尤其涉及一种用于治疗糖尿病的复合药剂。

技术介绍

[0002]糖尿病是一种因胰岛素分泌的绝对或相对不足，或患者对自身的胰岛素产生了抵抗而导致胰岛素不能发挥正常作用而导致以高血糖为共同特征的内分泌代谢性疾病，目前糖尿病及其并发症一直没有找到治愈的方法，更没有治愈的病例，所以直到今天还仍被国内外医学专家定性为“终身性疾病”。
[0003]糖尿病医学通常分为3型。其中1型为胰岛素绝对缺乏型，也就是该型患者的胰岛β细胞已经完全丧失分泌功能，该型患者约占糖尿病人的4
‑
6％；2 型糖尿病是胰岛素相对不足型，就是说该型患者的胰岛β细胞还有分泌功能但却不能满足正常生理需求，该行患者约占糖尿病人的60
‑
70％以上；3型患者的胰岛素分泌正常但患者自己对自己的胰岛素产生了抵抗，因而使自己的胰岛素不能发挥赞成生理作用，该型患者约占糖尿病人的25
‑
30％左右；但近来临床发现有相当部分的糖尿病患者既有胰岛素的分泌减少，又有胰岛素的抵抗的“混合”型的糖尿病患者。
[0004]目前在各个医学院校的教科书中以及各个医疗单位对2型糖尿病及其并发症的治疗的常规方法都是以通过应用各种降糖药物或输液胰岛素，达到降低血糖目的，是治标不治本。虽然采用胰腺器官移植手术的方法在国内外都已经成功，但该方法只有学术价值，没有什么实用价值。所以，找到可以治好糖尿病的方法一直是世界各国医生孜孜以求的目标，更是广大糖尿病患者的殷切期望。
[0005]有鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是提供一种用于治疗糖尿病的复合药剂，该复合试剂对于2 型糖尿病的针对性强，通过与针灸、输液、按摩等治疗方式相配合，以恢复患者胰岛细胞的分泌功能为目的，疗程显著，可以起到较好的治疗效果。
[0007]为了实现上述目的，本专利技术特采用以下技术方案：
[0008]本专利技术提供了一种用于治疗糖尿病的复合药剂，其主要由以下药材组成，按质量份数计，1
‑
5份三七粉，10
‑
20份丹参，20
‑
40份黄芪，1
‑
8份人参，20
‑
50 份山楂，10
‑
20份蒲公英和12
‑
20份翻白草。
[0009]在本专利技术中，选用的三七粉具有散瘀止血、消肿止痛的功效，食用三七粉可以帮助血液循环，具有补益健体的功效，选用的丹参具有活血化瘀、通经止痛、清心除烦和凉血消痈的功效，选用的黄芪具有补气升阳、益卫固表、利水消肿、生津养血、行滞通痹、托毒排脓、敛疮生肌的功效，选用的人参具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智的功效，选用的山楂具有降血脂、血压、强心、抗心律不齐等作用，同时也是健脾开胃、消食化滞、活血化痰的良药，对胸膈脾满、疝气、血淤、闭经等症有很好的疗效，选用的蒲公英具有清热
解毒，消肿散结，利尿通淋的功效，选用的翻白草具有解热、消肿、止痢、止血的功效。
[0010]优选地，上述的复合药剂，其主要由以下药材组成，按质量份数计，2
‑
4 份三七粉，12
‑
17份丹参，28
‑
34份黄芪，2
‑
6份人参，28
‑
40份山楂，12
‑
18份蒲公英和14
‑
19份翻白草。
[0011]优选地，上述的复合药剂，其主要由以下药材组成，按质量份数计，3 份三七粉，15份丹参，30份黄芪，5份人参，30份山楂，15份蒲公英和16 份翻白草。
[0012]优选地，上述的复合药剂，可用于制备汤剂、散剂、胶囊和药丸的其中一种。
[0013]优选地，采用上述的复合药剂制成所述汤剂的制备方法包括如下步骤：
[0014]按照上述的各药材的重量份数，选择三七粉、丹参、黄芪、人参、山楂、蒲公英和翻白草放入药锅中，加入600
‑
1000份水，常压煮沸
10‑
15min，然后以文火继续煮10
‑
20min，过滤出药水和滤渣；
[0015]往滤渣中加入200
‑
300份水，常压煮沸10
‑
15min后，以文火继续煮 10
‑
20min，过滤出药水和滤渣，将两份药水混合均匀，即为汤剂。
[0016]优选地，所述药材在放入药锅前进行粉碎，粉碎至350
‑
500目，将粉碎后的药材放入至紫外线箱内，放置10
‑
30min，进行消毒杀菌。
[0017]优选地，所述药材在放入药锅前进行浸泡，采用凉水没过药材后浸泡 25
‑
40min。
[0018]优选地，采用上述的复合药剂制成所述散剂的制备方法包括如下步骤：
[0019]按照上述的各药材的重量的份数，取三七粉、丹参、黄芪、人参、山楂、蒲公英和翻白草依次放入紫外线箱内10
‑
30min进行消毒，然后依次进行烘干，粉碎至粒径为100
‑
200目，混合均匀后即得散剂。
[0020]优选地，采用上述的复合药剂制成所述胶囊的制备方法，包括如下步骤：
[0021]按照上述的各药材的重量的份数，取三七粉、丹参、黄芪、人参、山楂、蒲公英和翻白草依次放入紫外线箱内10
‑
30min进行消毒，然后依次进行烘干，粉碎至粒径为100
‑
200目，混合均匀后等量均分放入胶囊内，即为胶囊。
[0022]优选地，采用上述的复合药剂制成所述药丸的制备方法，包括如下步骤：
[0023]按照上述的各药材的重量的份数，取三七粉、丹参、黄芪、人参、山楂、蒲公英和翻白草依次放入紫外线箱内10
‑
30min进行消毒，然后依次进行烘干，粉碎至粒径为100
‑
200目，过筛后混合，加入粘合剂后加热搅拌均匀，揉捏成球形即为药丸；
[0024]优选地，所述粘合剂为水、蜂蜜、酒、醋、药汁中的其中一种或几种的组合。
[0025]优选地，上述的复合药剂的使用方法，包括如下步骤：
[0026]采用银针针灸双侧足三里穴，复方丹参注射液注射尺泽穴(双侧)；
[0027]应用丹参酮、盐酸川芎嗪、维生素B6针等药物进行输液；
[0028]输液后按摩四肢，背部，腹部，同时，每天早晚服用复合药剂。
[0029]在申请人从医四十多年的经历中，对糖尿病的发病机理与治疗进行了不懈的研究探索和实践，总结出一套治疗常态2型糖尿病的科学高效安全成熟的药物配方与治疗方法，独创出一套《陈氏疗法》，该疗法见效快，效果好，简便易行，安全可靠，副作用既轻微又少见，对于减轻病情，预防、减轻并发症或治疗并发症也有好的疗效，2007年1月26日，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗糖尿病的复合药剂，其特征在于，主要由以下药材组成，按质量份数计，1
‑
5份三七粉，10
‑
20份丹参，20
‑
40份黄芪，1
‑
8份人参，20
‑
50份山楂，10
‑
20份蒲公英和12
‑
20份翻白草。2.根据权利要求1所述的复合药剂，其特征在于，主要由以下药材组成，按质量份数计，2
‑
4份三七粉，12
‑
17份丹参，28
‑
34份黄芪，2
‑
6份人参，28
‑
40份山楂，12
‑
18份蒲公英和14
‑
19份翻白草。3.根据权利要求1所述的复合药剂，其特征在于，主要由以下药材组成，按质量份数计，3份三七粉，15份丹参，30份黄芪，5份人参，30份山楂，15份蒲公英和16份翻白草。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的复合药剂，其特征在于，用于制备汤剂、散剂、胶囊和药丸的其中一种。5.根据权利要求4所述的复合药剂，其特征在于，所述汤剂的制备方法包括如下步骤：按照上述的各药材的重量份数，选择三七粉、丹参、黄芪、人参、山楂、蒲公英和翻白草放入药锅中，加入600
‑
1000份水，常压煮沸10
‑
15min，然后以文火继续煮10
‑
20min，过滤出药水和滤渣；往滤渣中加入200
‑
300份水，常压煮沸10
‑
15min后，以文火继续煮1...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈继成，
申请(专利权)人：陈继成，
类型：发明
国别省市：