一种基于天麻药材的鉴别检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于天麻药材的鉴别检测方法，涉及天麻药材鉴别检测技术领域，现提出如下方案，S1、空心检测：首先利用分拣机构对天麻进行空心检测并对其进行分拣，随后将分拣后的天麻利用粉碎装置制备成鉴别粉末，S2、显微外观鉴别：取少量鉴别粉末放在载玻片上；该方法利用超声波原理对天麻进行快速判断，保证天麻素含量和天麻的高品质量，提高品相，自动智能分拣，无需人工，大大节约人工分拣成本，本发明专利技术通过显微外观进行初鉴别，再利用照薄层色谱法对制备的多种溶液相互对照，进行二次鉴别，本发明专利技术通过各个方面对天麻进行多层次多方位判断鉴别，保障天麻的品质，降低因为偶然性和人为因素导致的天麻品质误判的情况发生。和人为因素导致的天麻品质误判的情况发生。和人为因素导致的天麻品质误判的情况发生。

【技术实现步骤摘要】
一种基于天麻药材的鉴别检测方法


[0001]本专利技术涉及天麻药材鉴别检测
，尤其涉及一种基于天麻药材的鉴别检测方法。

技术介绍

[0002]本品为兰科植物天麻的干燥块茎。立冬后至次年清明前采挖，取新鲜天麻块茎，立即洗净，蒸透，取出，干燥至麻体呈柔软状态，整形，干燥至适宜程度，切薄片，干燥。
[0003]在收货的时候由于天麻数量较多，容易混一些质量差的空心天麻，空心天麻的天麻素含量较低，价值较低，不宜和高品质天麻混合，而且天麻切片的时候中间的空洞会直接影响售卖，空心天麻，一般是通过经验丰富的师傅进行分拣，分拣速度慢，还容易因为一些人为的因素导致空心天麻未分拣出的情况，而且种植天麻和野生天麻的品质是不同，从而价格差距较大，大都是通过人工对野生天麻的外形进行观察鉴别，但是鉴别结果也存在着极大的偶然性和人为因素，为此我们提出了一种基于天麻药材的鉴别检测方法。

技术实现思路

[0004]本专利技术提出的一种基于天麻药材的鉴别检测方法，以解决现有技术中的上述不足之处。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种基于天麻药材的鉴别检测方法，包括以下步骤：S1、空心检测：首先利用分拣机构对天麻进行空心检测并对其进行分拣，随后将分拣后的天麻利用粉碎装置制备成鉴别粉末；S2、显微外观鉴别：取少量鉴别粉末放在载玻片上，然后将载玻片安装在显微镜上，通过显微镜鉴别粉末的颜色是否在黄色至棕色的区间，观察厚壁细胞形状是否为椭圆形或类多角形，直径是否在70~180μm的区间，壁厚是否在3~8μm的区间，是否木化，纹孔是否明显，观察草酸钙针晶成束或散在，长度是否在25~75μm的区间，然后往载玻片上加入甘油醋酸试液观察含糊化多糖类物的薄壁细胞是否无色，部分细胞是否可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒，遇碘液是否显棕色或淡棕紫色，螺纹导管、网纹导管及环纹导管的直径是否在8~30μm的区间；S3、供试品溶液制备：接着利用秤盘称取需要鉴别粉末1g和天麻对照药材1g，将称取的鉴别粉末和天麻对照药材分别放入容器内，接着往鉴别粉末的容器内加入甲醇10ml，并放入超声处理设备内，启动超声处理设备，利用超声处理30分钟，然后对其进行过滤，然后将滤液浓缩至干，得到残渣，然后加甲醇1ml使残渣溶解，作为供试品溶液；S4、对照品药材溶液制备：随后按照S2的步骤将天麻对照药材制成对照品药材溶液；S5、天麻素对照品溶液制备：接着再取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为天麻素对照品溶液，通过照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各10μ
l和天麻素对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上；S6、加热制备一：随后以二氯甲烷
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乙酸乙酯
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甲醇
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水为展开剂，展开，取出，晾干，然后取对羟基苯甲醛0.2g，溶于乙醇10ml中，再加50%硫酸溶液1ml，混匀得对羟基苯甲醛溶液，然后喷以对羟基苯甲醛溶液，在120℃加热至斑点显色清晰；S7、对照一：将加热制备后成品置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和天麻素对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；S8、对羟基苯甲醇对照品制备：取对羟基苯甲醇对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对羟基苯甲醇对照品溶液，通过照薄层色谱法试验，吸取对羟基苯甲醇对照品溶液5μl、供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上；S9、加热制备二：以石油醚
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乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；S10、对照二：将加热制备后成品置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
[0006]进一步地，所述S4和S8中的照薄层色谱法是按照中国药典2020年版通则0502进行实施操作。
[0007]进一步地，所述S9中二氯甲烷
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乙酸乙酯
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甲醇
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水的比例为2:4:2.5:1，所述S9中石油醚的温度区间为60℃ ~ 90℃，所述乙酸乙酯的比例为1:1。
[0008]进一步地，所述S1中的分拣机构包括底座，所述底座的顶部转动连接有转轴一，所述转轴一的外部固定有单向齿轮一，所述单向齿轮一的顶部固定有支撑板一，所述支撑板一的左侧开设有滑槽，所述滑槽的内部套设有移动板一，所述移动板一的一侧固定有夹板一，所述夹板一的内部转动连接有转盘一，所述转盘一的一端固定有单向齿轮三，所述夹板一的一侧固定有电机二，所述电机二的输出轴端固定有齿轮三，所述齿轮三的一侧与单向齿轮三相啮合，所述夹板一的一侧固定有支撑板二，所述支撑板二的内部转动连接有往复螺杆二，所述往复螺杆二的外部固定有单向齿轮四，所述齿轮三的另一侧与单向齿轮四相啮合，所述往复螺杆二的外部螺纹套设有移动板二，所述移动板二的一侧固定有夹板二，所述夹板二的内部转动连接有转盘二，所述单向齿轮一的顶部转动连接有往复螺杆一，所述往复螺杆一的外部固定有单向齿轮二，所述底座的底部固定有电机固定架，所述电机固定架的内部固定有电机一，所述电机一的输出轴端固定连接有转轴二，所述转轴二的外部固定有齿轮一和齿轮二，所述齿轮一的一侧与单向齿轮一相啮合，所述齿轮二的一侧与单向齿轮二相啮合，所述往复螺杆一螺纹套设在移动板一的内部，分拣机构通过往复螺杆一和往复螺杆二实现对天麻的移动夹持，便于检测，通过电机二通过旋转转盘一使天麻旋转，检测更加仔细。
[0009]进一步地，所述分拣机构还包括与支撑板二一侧固定连接的导向杆，所述导向杆套设在移动板二的内部，所述导向杆对移动板二进行导向。
[0010]进一步地，所述S4中的超声波鉴别检测机构包括与支撑板一固定连接的支撑板三，所述支撑板三的内部固定有超声波空心检测器，超声波空心检测器发出超声波对天麻进行空心检测。
[0011]进一步地，所述底座的一侧固定有控制面板，所述控制面板与电机一、电机二和超声波空心检测器通过电性连接，控制面板控制电机一、电机二和超声波空心检测器的开启
和关闭。
[0012]与现有的技术相比，本专利技术的有益效果是：该设备设计新颖，操作简单，该方法利用超声波原理对天麻进行快速判断，保障天麻素含量和天麻的高品质量，提高品相，自动智能分拣，无需人工，大大节约人工分拣成本，本专利技术通过显微外观进行初鉴别，再利用照薄层色谱法对制备的多种溶液相互对照，进行二次鉴别，本专利技术通过各个方面对天麻进行多层次多方位判断鉴别，保障天麻的高品质，降低因为偶然性和人为因素导致的天麻品质误判的情况发生。
附图说明
[0013]图1为本专利技术提出的一种基于天麻药材的鉴别检测方法的流程框图；图2为本专利技术提出的一种基于天麻药材的鉴别检测方法的分拣机构左前俯视立体结构示意图；图3为本专利技术提出的一种基于天麻药材的鉴别检测方法的分拣机构左前仰视立体结构示意图；图4为本专利技术提出的一种基于天麻药材的鉴别检测方法的分拣机构右前俯视立体结构示意图；图5为本专利技术提出的一种基于天麻药本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于天麻药材的鉴别检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、空心检测：首先利用分拣机构对天麻进行空心检测并对其进行分拣，随后将分拣后的天麻利用粉碎装置制备成鉴别粉末；S2、显微外观鉴别：取少量鉴别粉末放在载玻片上，然后将载玻片安装在显微镜上，通过显微镜鉴别粉末的颜色是否在黄色至棕色的区间，观察厚壁细胞形状是否为椭圆形或类多角形，直径是否在70~180μm的区间，壁厚是否在3~8μm的区间，是否木化，纹孔是否明显，观察草酸钙针晶成束或散在，长度是否在25~75μm的区间，然后往载玻片上加入甘油醋酸试液观察含糊化多糖类物的薄壁细胞是否无色，部分细胞是否可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒，遇碘液是否显棕色或淡棕紫色，螺纹导管、网纹导管及环纹导管的直径是否在8~30μm的区间；S3、供试品溶液制备：接着利用秤盘称取需要鉴别粉末1g和天麻对照药材1g，将称取的鉴别粉末和天麻对照药材分别放入容器内，接着往鉴别粉末的容器内加入甲醇10ml，并放入超声处理设备内，启动超声处理设备，利用超声处理30分钟，然后对其进行过滤，然后将滤液浓缩至干，得到残渣，然后加甲醇1ml使残渣溶解，作为供试品溶液；S4、对照品药材溶液制备：随后按照S2的步骤将天麻对照药材制成对照品药材溶液；S5、天麻素对照品溶液制备：接着再取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为天麻素对照品溶液，通过照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各10μl和天麻素对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上；S6、加热制备一：随后以二氯甲烷
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乙酸乙酯
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甲醇
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水为展开剂，展开，取出，晾干，然后取对羟基苯甲醛0.2g，溶于乙醇10ml中，再加50%硫酸溶液1ml，混匀得对羟基苯甲醛溶液，然后喷以对羟基苯甲醛溶液，在120℃加热至斑点显色清晰；S7、对照一：将加热制备后成品置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和天麻素对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；S8、对羟基苯甲醇对照品制备：取对羟基苯甲醇对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对羟基苯甲醇对照品溶液，通过照薄层色谱法试验，吸取对羟基苯甲醇对照品溶液5μl、供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上；S9、加热制备二：以石油醚
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乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；S10、对照二：将加热制备后成品置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。2.根据权利要求1所述的一种基于天麻药材的鉴别检测方法，其特征在于，所述S9...

【专利技术属性】
技术研发人员：王泽旭，王蕾，金传山，张翔，
申请(专利权)人：合肥济生源药业饮片有限公司，
类型：发明
国别省市：