皮肤组织光透明试剂及其制备方法、应用技术

本发明专利技术涉及一种皮肤组织光透明试剂，按质量份计，包括以下组分：重水100份、糖类160份～210份、以及醇类聚合物促渗剂19份～32份。上述的皮肤组织光透明试剂由包括重水、糖类以及醇类聚合物促渗剂的配方组成，并通过特定的比例配置而成，将上述皮肤组织光透明试剂应用于光学成像辅助制剂的制备中，得到的光学成像辅助制剂对皮肤具有更好的透明能力，能够在保持皮肤完整的条件下实现对皮层血管和细胞的高分辨成像，具有非侵入性，且能够与OCT成像、双光子荧光成像、近红外成像、以及光声成像等多种光学成像技术结合使用，透明化速度快，成像效果好，是一种无损的光学成像方法，操作方法简单，应用范围更加广泛。应用范围更加广泛。应用范围更加广泛。

【技术实现步骤摘要】
皮肤组织光透明试剂及其制备方法、应用


[0001]本专利技术涉及生物医学光学成像
，特别是涉及一种皮肤组织光透明试剂及其制备方法、应用。

技术介绍

[0002]脑的高分辨、可视化研究是探究颅脑疾病发生发展过程的关键，随着光学成像技术和荧光标记方法的快速发展，活体监测脑血管和细胞的动态变化过程已成为可能。通过活体成像技术监控皮层血管的动态变化，例如对血流、血氧代谢水平等参数进行动态监测，有助于揭示生理病理学条件下脑血管和细胞的时空变化特征，对脑部血管性疾病的研究、诊断和对症治疗指导具有重要意义。
[0003]然而，大脑周围包覆的皮肤及颅骨组织的高散射特性严重制约了光学成像技术实施穿颅活体皮层成像的效果，皮肤和颅骨组织的浑浊特性使得光在组织中的穿透深度受到限制，传统的光学成像技术只能对浅表层进行成像且图像对比度和分辨率较低。目前的研究中为了克服这一限制，往往需要先剪开活体动物的头皮，然后实施颅骨移除或磨薄手术，再进行皮层成像才能得到分辨率较高的成像结果。但是该方法存在诸多弊端，例如：一方面，将活体动物的头皮剪开和缝合都具有一定的侵入性，且增加了手术的复杂程度，另一方面，颅骨移除和磨薄会诱发皮层出血及炎症响应，不仅会对成像效果造成干扰，还可能导致病情加重。
[0004]在目前的研究进展中，有研究指出可以通过注射近红外荧光染料实施基于完整皮肤和颅骨组织的皮层血管成像。然而，目前的研究成果极大地依赖于新型荧光探针的发展与优化，且仅适用于近红外荧光成像技术，应用范围有限。组织光透明技术的发展则为我们提供了一个全新的思路，将皮肤组织光透明试剂涂抹在活体动物头部皮肤上，使得皮肤组织透明，进而显露出脑皮层血管，以实施非侵入式的皮层血管或细胞成像。但是目前已报道的皮肤组织光透明试剂透明效果或应用范围有限，市面上并未研发出能够大规模推广应用的皮肤组织光透明试剂。

技术实现思路

[0005]基于此，有必要提供一种皮肤组织光透明试剂，该皮肤组织光透明试剂可将活体动物头部皮肤变得透明，结合光学成像技术，即可实现皮层血管和细胞的高分辨成像。该方法具有非侵入性、且应用范围广泛。
[0006]进一步地，还有必要提供一种上述皮肤组织光透明试剂的制备方法及其应用。
[0007]本专利技术提供一种皮肤组织光透明试剂，按质量份计，包括以下组分：
[0008]重水
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100份、
[0009]糖类
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160份～210份、以及
[0010]醇类聚合物促渗剂
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19份～32份。
[0011]在其中一个实施例中，按质量份计，包括以下组分：
[0012]重水
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100份、
[0013]糖类
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185份～205份、以及
[0014]醇类聚合物促渗剂
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22份～25份。
[0015]在其中一个实施例中，所述糖类为蔗糖以及果糖中的至少一种；和/或
[0016]所述醇类聚合物促渗剂为PEG
‑
400以及PEG
‑
200中的至少一种。
[0017]在其中一个实施例中，所述糖类为蔗糖，所述醇类聚合物促渗剂为PEG
‑
400。
[0018]本专利技术还提供一种如上述任一实施例中所述的皮肤组织光透明试剂的制备方法，包括如下步骤：
[0019]将所述重水、所述糖类以及所述醇类聚合物促渗剂混合。
[0020]在其中一个实施例中，包括如下步骤：
[0021]将所述糖类溶解于所述重水中配置成含糖溶液；
[0022]将所述含糖溶液与所述醇类聚合物促渗剂混合。
[0023]在其中一个实施例中，所述糖类与所述重水的质量体积比为2.03g:1mL；和/或所述含糖溶液与所述醇类聚合物促渗剂的体积比为4:1。
[0024]本专利技术还提供一种如上述任一实施例中所述的皮肤组织光透明试剂在作为制备光学成像辅助制剂中的应用。
[0025]在其中一个实施例中，采用所述光学成像辅助制剂对脑皮层进行无损方式的光学成像。
[0026]在其中一个实施例中，无损方式的光学成像包括如下步骤：
[0027]将所述光学成像辅助制剂涂抹于头皮表面使头皮透明化并显露出皮层血管，然后进行成像。
[0028]上述的皮肤组织光透明试剂由包括重水、糖类以及醇类聚合物促渗剂的配方组成，并通过特定的比例配置而成，将上述皮肤组织光透明试剂应用于光学成像辅助制剂的制备中，得到的光学成像辅助制剂对皮肤具有更好的透明能力，能够在保持皮肤完整的条件下实现对皮层血管和细胞的高分辨成像，具有非侵入性，且能够与OCT成像、双光子荧光成像、近红外成像、以及光声成像等多种光学成像技术结合使用，应用范围更加广泛。
附图说明
[0029]图1为重水和常规水分子在近红外光区的透过率比较结果。
[0030]图2为实施例1以及对比例1～对比例2的皮肤组织光透明试剂的透明能力性能测试结果。
[0031]图3为实施例1以及对比例3的皮肤组织光透明试剂的透明能力性能测试结果。
[0032]图4为实施例2的皮肤组织光透明试剂结合OCT设备进行成像的成像结果。
[0033]图5为实施例3的皮肤组织光透明试剂结合双光子成像系统进行成像的成像结果。
具体实施方式
[0034]为了便于理解本专利技术，下面结合附图和实施例对本专利技术的皮肤组织光透明试剂及其制备方法、应用进行更全面的描述。本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透
彻全面。
[0035]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0036]本专利技术中，“进一步”、“更进一步”、“特别”等用于描述目的，表示内容上的差异，但并不应理解为对本专利技术保护范围的限制。
[0037]本专利技术中，以开放式描述的技术特征中，包括所列举特征组成的封闭式技术方案，也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
[0038]本专利技术一实施例提供了一种皮肤组织光透明试剂，按质量份计，包括以下组分：
[0039]重水
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100份、
[0040]糖类
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160份～210份、以及
[0041]醇类聚合物促渗剂
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19份～32份。
[0042]传统皮肤组织光透明试剂均选用水作为溶剂，然而，专利技术人经研究发现本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种皮肤组织光透明试剂，其特征在于，按质量份计，包括以下组分：重水
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100份、糖类
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160份～210份、以及醇类聚合物促渗剂
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19份～32份。2.根据权利要求1所述的皮肤组织光透明试剂，其特征在于，按质量份计，包括以下组分：重水
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100份、糖类
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185份～205份、以及醇类聚合物促渗剂
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22份～25份。3.根据权利要求1或2所述的皮肤组织光透明试剂，其特征在于，所述糖类为蔗糖以及果糖中的至少一种；和/或所述醇类聚合物促渗剂为PEG
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400以及PEG
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200中的至少一种。4.根据权利要求3所述的皮肤组织光透明试剂，其特征在于，所述糖类为蔗糖，所述醇类聚合物促渗剂为PEG
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【专利技术属性】
技术研发人员：冯伟，张超，
申请(专利权)人：湛江中心人民医院，
类型：发明
国别省市：