【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】癌检查装置以及癌检查方法
[0001]本专利技术涉及癌检查装置以及癌检查方法的技术。
技术介绍
[0002]在现有的基于尿中代谢物的癌检查系统中,例如根据是癌、不是癌的2组信息,使用生物标志物的范围缩小、基于以下的式(1)的预测式来算出预测值。而且,若预测值是“+”的值,则判定为癌的可能性高,若是
“‑”
,则判定为癌的可能性低。将式(1)那样的预测式适当称作癌检查模型。基于式(1)的癌检查模型用于识别是否是癌,是一般经常使用的式子。顺带地说,所谓生物标志物,是指与癌的发病有因果关系的尿中代谢物。即,生物标志物是尿中代谢物,但并非全部尿中代谢物成为生物标志物。以后将生物标志物称作标志物,将尿中代谢物称作代谢物。
[0003]预测值=α
×
(标志物#1的强度)+β
×
(标志物#2的强度)+γ
×
(标志物#3的强度)+δ
…
(1)
[0004]式(1)中的α、β、γ、δ是常数。
[0005]在此,式(1)是用于判定是否 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种癌检查装置,其特征在于,具有:第1取得部,其取得存放针对具有癌患者以及健全者的多个被检者即第1被检者们的癌检查的结果即癌检查结果的癌检查数据,并且取得作为对从所述第1被检者们采集的第1尿检体进行了基于LC/MS的解析的结果且与所述第1尿检体中的多个代谢物的量相关的信息即第1代谢物详尽数据;癌检查模型生成部,其根据所述癌检查数据和所述第1代谢物详尽数据,来构建所述癌检查数据中的所述癌检查结果与所述第1代谢物详尽数据中的各个所述代谢物的量的关系,作为癌检查模型;第2取得部,其取得对从不同于所述第1被检者们的被检者即第2被检者采集的第2尿检体进行了基于所述LC/MS的解析的结果即第2代谢物详尽数据;癌状态推定部,其通过对所述癌检查模型运用所述第2代谢物详尽数据中的所述代谢物的量,来推定所述第2被检者中的癌的状态;和输出部,其输出所推定的所述癌的状态。2.根据权利要求1所述的癌检查装置,其特征在于,所述癌检查装置具有:范围缩小部,其将由所述第1取得部取得的所述第1代谢物详尽数据中的所述代谢物的量的数据通过给定的手法来缩小范围。3.根据权利要求2所述的癌检查装置,其特征在于,所述范围缩小部对由所述第1取得部取得的所述第1代谢物详尽数据中的所述代谢物的量进行与所述癌检查结果的显著差检验,来提取在癌患者和健全者有显著差的所述代谢物。4.根据权利要求2所述的癌检查装置,其特征在于,所述范围缩小部对由所述第1取得部取得的所述第1代谢物详尽数据中的所述代谢物的量算出基于随机森林的所述代谢物的重要度,进行所述重要度的顺位赋予,提取具有上位给定数的顺位的所述代谢物。5.根据权利要求1所述的癌检查装置,其特征在于,所述癌检查模型生成部基于OPLS
‑
DA,来生成用于判定癌或给定的癌种类的发病的有无的第1癌检查模型。6.根据权利要求5所述的癌检查装置,其特征在于,所述第1癌检查模型判定大肠癌的发病的有无。7.根据权利要求6所述的癌检查装置,其特征在于,所述第1癌检查模型是通过所述LC/MS测定的、以以下的代谢物各自的离子强度为变量的一次多项式,(1)质量电荷比为91、LC/MS分离模式为反相/负离子化的作为质谱而检测到的代谢物,(2)质量电荷比为255、LC/MS分离模式为反相/负离子化的作为质谱而检测到的代谢物,(3)质量电荷比为224、LC/MS分离模式为反相/正离子化的作为质谱而检测到的代谢物,(4)质量电荷比为168、LC/MS分离模式为反相/负离子化的作为质谱而检测到的代谢
物,(5)质量电荷比为317、LC/MS分离模式为反相/负离子化的作为质谱而检测到的代谢物,(6)质量电荷比为245、LC/MS分离模式为反相/负离子化的作为质谱而检测到的代谢物,(7)质量电荷比为288、LC/MS分离模式为反相/正离子化的作为质谱而检测到的代谢物,(8)质量电荷比为343、LC/MS分离模式为反相/负离子化的作为质谱而检测到的代谢物,(9)质量电荷比为110、LC/MS分离模式为反相/正离子化的作为质谱而检测到的代谢物,(10)质量电荷比为177、LC/MS分离模式为反相/正离子化的作为质谱而检测到的代谢物。8.根据权利要求1所述的癌检查装置,其特征在于,所述癌检查模型生成部基于逻辑分析,来生成用于推定癌或给定的癌种类中的给定的...
【专利技术属性】
技术研发人员:石垣隆士,坂入实,阿部真由美,
申请(专利权)人:株式会社日立制作所,
类型:发明
国别省市:
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