活性化合物结合物和包含它们的杀真菌剂组合物制造技术

本发明专利技术涉及活性化合物结合物，其包含2

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】活性化合物结合物和包含它们的杀真菌剂组合物
[0001]本专利技术涉及活性化合物结合物，其包含作为化合物(A)的2
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]‑2‑
羟基
‑3‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙酸甲酯、2
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]‑2‑
羟基
‑3‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙酸或其混合物，作为化合物(B)的isoflucypram和作为化合物(C)的至少一种其他呼吸链复合物I或II的抑制剂。此外，本专利技术涉及包含所述化合物结合物的杀真菌剂组合物，以及所述化合物结合物和杀真菌剂组合物作为生物活性剂的用途，特别是用于在作物保护和工业材料保护中防治植物病原性真菌，和作为植物生长调节剂的用途。
[0002]在本申请全文中，术语“组合物”和“制剂”用作同义词，指本专利本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.活性化合物结合物，其包含(A)作为化合物(A)的2
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
羟基
‑3‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙酸甲酯、2
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
羟基
‑3‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙酸或其混合物，(B)作为化合物(B)的isoflucypram，和(C)作为化合物(C)的至少一种其他活性化合物，其选自呼吸链复合物I或II的抑制剂，其中所述至少一种其他活性化合物(C)不同于化合物(A)和(B)。2.根据权利要求1所述的活性化合物结合物，其中化合物(C)选自(2.001)苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、(2.002)联苯吡菌胺(bixafen)、(2.003)啶酰菌胺(boscalid)、(2.004)萎锈灵(carboxin)、(2.005)氟吡菌酰胺(fluopyram)、(2.006)氟酰胺(flutolanil)、(2.007)氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、(2.008)呋吡菌胺(furametpyr)、(2.009)异丙噻菌胺(isofetamid)、(2.010)吡唑萘菌胺(isopyrazam)(反式差向异构对映体1R,4S,9S)、(2.011)吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1S,4R,9R)、(2.012)吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)、(2.013)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS与反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物)、(2.014)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R,4S,9R)、(2.015)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S,4R,9S)、(2.016)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS)、(2.017)戊苯吡菌胺(penflufen)、(2.018)吡噻菌胺(penthiopyrad)、(2.019)氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、(2.020)Pyraziflumid、(2.021)氟唑环菌胺(sedaxane)、(2.022)1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
(1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基)
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.023)1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
[(3R)
‑
1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基]
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.024)1,3
‑
二甲基
‑
N
‑
[(3S)
‑
1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基]
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.025)1
‑
甲基
‑3‑
(三氟甲基)
‑
N
‑
[2'
‑
(三氟甲基)联苯
‑2‑
基]
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.026)2
‑
氟
‑6‑
(三氟甲基)
‑
N
‑
(1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基)苯甲酰胺、(2.027)inpyrfluxam、(2.028)3
‑
(二氟甲基)
‑1‑
甲基
‑
N
‑
(1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基)
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.029)3
‑
(二氟甲基)
‑1‑
甲基
‑
N
‑
[(3S)
‑
1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基]
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.030)3
‑
(二氟甲基)
‑
N
‑
(7
‑
氟
‑
1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基)
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺(通用名称：fluindapyr)、(2.031)3
‑
(二氟甲基)
‑
N
‑
[(3R)
‑7‑
氟
‑
1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基]
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.032)3
‑
(二氟甲基)
‑
N
‑
[(3S)
‑7‑
氟
‑
1,1,3
‑
三甲基
‑
2,3
‑
二氢
‑
1H
‑
茚
‑4‑
基]
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.033)5,8
‑
二氟
‑
N
‑
[2
‑
(2
‑
氟
‑4‑
{[4
‑
(三氟甲基)吡啶
‑2‑
基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉
‑4‑
胺、(2.034)N
‑
(2
‑
环戊基
‑5‑
氟苄基)
‑
N
‑
环丙基
‑3‑
(二氟甲基)
‑5‑
氟
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.035)N
‑
(2
‑
叔丁基
‑5‑
甲基苄基)
‑
N
‑
环丙基
‑3‑
(二氟甲基)
‑5‑
氟
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.036)N
‑
(2
‑
叔丁基苄基)
‑
N
‑
环丙基
‑3‑
(二氟甲基)
‑5‑
氟
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.037)N
‑
(5
‑
氯
‑2‑
乙基苄基)
‑
N
‑
环丙基
‑3‑
(二氟甲基)
‑5‑
氟
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.039)N
‑
[(1R,4S)
‑9‑
(二氯亚甲基)
‑
1,2,3,4
‑
四氢
‑
1,4
‑
桥亚甲基萘(methanonaphthalen)
‑5‑
基]
‑3‑
(二氟甲基)
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺、(2.040)N
‑
[(1S,4R)
‑9‑
(二氯亚甲基)
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：拜耳公司，
类型：发明
国别省市：