本实用新型专利技术涉及细胞培养技术领域，且公开了一种快速贴壁细胞培养分离装置，包括结构主体，所述结构主体的底部设置有底板，所述底板的顶部均匀嵌设有多组培养皿，所述培养皿的内部皆铺设有防护组件，所述培养皿外部的顶端皆均匀设置有多组外螺纹，所述培养皿的顶部皆转动连接有端盖，所述端盖的顶部皆设置有把手。该实用新型专利技术，通过使端盖位于限位环的顶部，使端盖与培养皿之间螺纹连接，并将限位环和拨片稳稳的固定在培养皿和端盖之间，当需要下次使用培养皿时，直接用镊子沿着拨片将培养皿内部的防护膜移出，然后只需稍稍对其清理和消毒杀菌处理，由于利用防护膜隔开培养皿与待培养细胞，使每次处理所需的时间较短，提高了培养皿的使用频率。的使用频率。的使用频率。
【技术实现步骤摘要】
一种快速贴壁细胞培养分离装置
[0001]本技术涉及细胞培养
，具体为一种快速贴壁细胞培养分离装置。
技术介绍
[0002]贴壁细胞，这类细胞的生长必须有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖，且贴壁细胞在培养分离的过程中，一般需要使用到培养皿。
[0003]然现有的多数培养皿在使用的过程后，需要对其进行消毒杀菌处理，且每次操作所需的时间较长，从而使每组培养皿下次使用前所需的工序较多，在一定程度上降低了培养皿的使用频率，从而增加了培养贴壁细胞所需的时间，降低了工作效率。
[0004]为此，我们设计了一种快速贴壁细胞培养分离装置。
技术实现思路
[0005]针对现有技术的不足，本技术提供了一种快速贴壁细胞培养分离装置，解决了现有的多数培养皿在使用的过程后，需要对其进行消毒杀菌处理，且每次操作所需的时间较长，从而使每组培养皿下次使用前所需的工序较多，在一定程度上降低了培养皿的使用频率，从而增加了培养贴壁细胞所需的时间，降低了工作效率的问题。
[0006]为了达到上述目的，本技术所采用的技术方案是：
[0007]一种快速贴壁细胞培养分离装置，包括结构主体，所述结构主体的底部设置有底板，所述底板的顶部均匀嵌设有多组培养皿，所述培养皿的内部皆铺设有防护组件，所述培养皿外部的顶端皆均匀设置有多组外螺纹，所述培养皿的顶部皆转动连接有端盖，所述端盖的顶部皆设置有把手。
[0008]进一步的，所述防护组件包括防护膜，且防护膜的切面呈“U”型结构，所述防护膜的顶部设置有限位环，所述限位环的两侧皆设置有拨片，且拨片皆呈“L”型结构。
[0009]进一步的，所述端盖内壁的底端皆均匀设置有多组与外螺纹相匹配的内螺纹，所述端盖皆通过外螺纹和内螺纹的相互配合与培养皿可拆卸连接。
[0010]进一步的，所述防护膜、限位环和拨片皆为透明塑料材质。
[0011]进一步的，每组所述拨片皆位于培养皿的两侧。
[0012]本技术的有益效果为：
[0013]该技术，通过设置的培养皿、外螺纹、防护膜、限位环、拨片、端盖和把手，使用时，手动转动把手，使把手带动端盖沿着培养皿外部的外螺纹拆卸下来，然后依次将防护膜套在培养皿的内部，并使限位环刚好位于培养皿的表面，同时使拨片位于培养皿的两侧，从而利用防护膜隔开培养皿与待培养细胞，避免了待培养细胞直接与培养皿接触，然后使端盖位于限位环的顶部，并向下转动端盖，使端盖与培养皿之间螺纹连接，并将限位环和拨片稳稳的固定在培养皿和端盖之间，同时利用防护膜，当需要下次使用培养皿时，直接用镊子沿着拨片将培养皿内部的防护膜移出，然后只需稍稍对其清理和消毒杀菌处理，由于利用
防护膜隔开培养皿与待培养细胞，从而使每次处理所需的时间较短，使每组培养皿下次使用前所需的工序更少提高了培养皿的使用频率，从而降低了每次使用培养皿中间所需的间隔时间，提高了工作效率。
附图说明
[0014]图1为本技术的结构示意图；
[0015]图2为本技术的局部结构示意图；
[0016]图3为本技术的局部立体图；
[0017]图4为本技术图1中A的放大图。
[0018]图中：1、结构主体；2、底板；3、培养皿；4、外螺纹；5、防护组件；501、防护膜；502、限位环；503、拨片；6、端盖；7、把手。
具体实施方式
[0019]为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
[0020]参看图1
‑
4：一种快速贴壁细胞培养分离装置，包括结构主体1，结构主体1的底部设置有底板2，底板2的顶部均匀嵌设有多组培养皿3，培养皿3的内部皆铺设有防护组件5，培养皿3外部的顶端皆均匀设置有多组外螺纹4，培养皿3的顶部皆转动连接有端盖6，端盖6的顶部皆设置有把手7。
[0021]该技术，手动转动把手7，使把手7带动端盖6沿着培养皿3外部的外螺纹4拆卸下来，然后依次将防护膜501套在培养皿3的内部，并使限位环502刚好位于培养皿3的表面，同时使拨片503位于培养皿3的两侧，从而利用防护膜501隔开培养皿3与待培养细胞，避免了待培养细胞直接与培养皿3接触，然后使端盖6位于限位环502的顶部，并向下转动端盖6，使端盖6与培养皿3之间螺纹连接，并将限位环502和拨片503稳稳的固定在培养皿3和端盖6之间，同时利用防护膜501，当需要下次使用培养皿3时，直接用镊子沿着拨片503将培养皿3内部的防护膜501移出，然后只需稍稍对其清理和消毒杀菌处理。
[0022]请着重参阅图1、2和3，防护组件5包括防护膜501，且防护膜501的切面呈“U”型结构，防护膜501的顶部设置有限位环502，限位环502的两侧皆设置有拨片503，且拨片503皆呈“L”型结构。
[0023]请着重参阅图1、3和4，端盖6内壁的底端皆均匀设置有多组与外螺纹4相匹配的内螺纹，端盖6皆通过外螺纹4和内螺纹的相互配合与培养皿3可拆卸连接，利用外螺纹4和内螺纹的相互配合，使端盖6与培养皿3可拆卸连接，降低了其拆卸的难度。
[0024]请着重参阅图1、2和4，防护膜501、限位环502和拨片503皆为透明塑料材质，利用透明塑料材质的防护膜501、限位环502和拨片503，便于从培养皿3的外部即可观测到其内部细胞的培养情况。
[0025]请着重参阅图1、2和4，每组拨片503皆位于培养皿3的两侧，为防护膜501从培养皿
3的内部移出更为简单。
[0026]综上，本技术在使用时，手动转动把手7，使把手7带动端盖6沿着培养皿3外部的外螺纹4拆卸下来，然后依次将防护膜501套在培养皿3的内部，并使限位环502刚好位于培养皿3的表面，同时使拨片503位于培养皿3的两侧，从而利用防护膜501隔开培养皿3与待培养细胞，避免了待培养细胞直接与培养皿3接触，然后使端盖6位于限位环502的顶部，并向下转动端盖6，使端盖6与培养皿3之间螺纹连接，并将限位环502和拨片503稳稳的固定在培养皿3和端盖6之间，同时利用防护膜501，当需要下次使用培养皿3时，直接用镊子沿着拨片503将培养皿3内部的防护膜501移出，然后只需稍稍对其清理和消毒杀菌处理，由于利用防护膜501隔开培养皿3与待培养细胞，从而使每次处理所需的时间较短，使每组培养皿3下次使用前所需的工序更少，在一定程度上提高了培养皿3的使用频率，同时提高了使用率，从而降低了每次使用培养皿3中间所需的间隔时间，提高了工作效率。
[0027]以上实施例仅用以说明本技术的技术方案，而非对其限制；尽管参照前本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种快速贴壁细胞培养分离装置，包括结构主体(1)，其特征在于：所述结构主体(1)的底部设置有底板(2)，所述底板(2)的顶部均匀嵌设有多组培养皿(3)，所述培养皿(3)的内部皆铺设有防护组件(5)，所述培养皿(3)外部的顶端皆均匀设置有多组外螺纹(4)，所述培养皿(3)的顶部皆转动连接有端盖(6)，所述端盖(6)的顶部皆设置有把手(7)。2.根据权利要求1所述的一种快速贴壁细胞培养分离装置，其特征在于：所述防护组件(5)包括防护膜(501)，且防护膜(501)的切面呈“U”型结构，所述防护膜(501)的顶部设置有限位环(502)，所述限位环...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨明宇，宋军伟，杨蜀菊，
申请(专利权)人：武汉时胜生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：
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