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包含活性多肽的化妆品及其制备方法技术

技术编号:36111297 阅读:28 留言:0更新日期:2022-12-28 14:13
本发明专利技术公开了包含活性多肽的化妆品及其制备方法,涉及化妆品技术领域。本发明专利技术先利用3,5

【技术实现步骤摘要】
包含活性多肽的化妆品及其制备方法


[0001]本专利技术涉及化妆品
,具体为包含活性多肽的化妆品及其制备方法。

技术介绍

[0002]多肽是由两个或两个以上氨基酸缩合并以肽键相连的一类化合物,它是蛋白质的中间物质,具有较高的生物活性,它能调节机体细胞的各种生理活动和生化反应。在皮肤自然老化的防御和护理过程中,活性生物多肽也起着独特而重要的生理作用,如皮肤组织细胞的增殖、细胞趋化与迁移、修复与再生等。皮肤作为天然的屏障层,只能选择性通过物质,因此大多数活性多肽无法深入皮肤,只能停留皮肤表面,无法实现自身作用。
[0003]人们长期受紫外光照以及外界环境影响,导致皮肤产生大量自由基增加,损伤生物膜,减少胶原蛋白纤维,出现皮肤老化现象。目前化妆品的抗氧化剂分为两类:一类为酶类抗氧化剂,其中使用最广泛的是超氧歧化酶。但此类抗氧化剂在化妆品中稳定性差,并且分子量较大,不能被吸收;另一类为维生素系列非酶类抗氧化剂,如维生素A,维生素E,维生素C,辅酶Q10等,但此类抗氧化剂亦存在稳定性差,易变色及引发皮肤过敏等现象。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供包含活性多肽的化妆品及其制备方法,以解决现有技术中存在的问题。
[0005]为了解决上述技术问题,本专利技术提供如下技术方案:包含活性多肽的化妆品,主要包括蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、丙三醇、植物保湿剂、透明质酸钠、活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、抗氧化剂、葡萄多酚、植物精油、甘油。
[0006]进一步的,所述植物保湿剂为芦荟多糖、仙人掌多糖、甘草多糖或火参多糖的一种或多种混合。
[0007]进一步的,所述抗氧化剂为维生素C和维生素E混合制得。
[0008]进一步的,所述植物精油为肉桂精油、柠檬精油、琯溪蜜柚精油或玫瑰精油的一种或多种混合。
[0009]进一步的,所述活性物脂质体由大豆卵磷脂、胆固醇、抗氧化活性物、甘油制得。
[0010]进一步的,所述抗氧化活性物由3,5

二甲氧基苯甲酸、亚磷酸三乙酯、二羟基苯甲醛、银耳多糖、活性多肽制得;所述活性多肽为胶原蛋白肽。
[0011]进一步的,包含活性多肽的化妆品的制备方法,包括以下制备步骤:
[0012](1)将蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、甘油、透明质酸钠按质量比10.8:1:0.010:1:0.01~91:1:0.014:1:0.01混合,加热至80~85℃,搅拌溶解后,40MPa下均质2~4次,保温55~65min后开始降温;
[0013](2)降温至50℃时,按质量比1:1:1加入丙三醇、植物保湿剂、植物精油,搅拌均匀后,继续降温;
[0014](3)降温至30℃时,按质量比1:0.1:0.03:0.10:0.03~1:0.2:0.04:0.14:0.04加
入活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、抗氧化剂、葡萄多酚,40MPa下均质3~5次后,降至室温,得包含活性多肽的化妆品。
[0015]进一步的,步骤(2)所述丙三醇和尿囊素的质量比为1:1.0~1:1.6。
[0016]进一步的,步骤(3)所述活性物脂质体与尿囊素的质量比为3:1;所述抗氧化剂为维生素C与维生素E的质量比为1:1~1:3。
[0017]进一步的,步骤(3)所述活性物脂质体的制备方法为:
[0018]A、将四氢呋喃、硼氢化钠、3,5

二甲氧基苯甲酸按质量比3:0.3:1~5:0.6:1混合,60rpm搅拌30~40min后,加入硼氢化钠质量1.0~1.3倍的质量分数为82%的硫酸、硼氢化钠质量1.1~1.7倍的四氢呋喃溶液,反应3~6h后,加入硼氢化钠质量0.7~1.0倍的甲醇、硼氢化钠质量20~27倍的质量分数为7.4%的氢氧化钠,升温至90℃,反应2~4h后,冷却至室温,萃取,用蒸馏水洗涤3~5次,真空度90~100kPa、58~62℃下处理2~5h,得醇化物;
[0019]B、冰浴下,将N,N

二甲基甲酰胺、醇化物、三乙胺按质量比6:1:0.5~10:1:0.8混合,搅拌至溶液澄清后,加入醇化物质量0.4~0.6倍的二氯亚砜、醇化物质量0.6~0.9倍的N,N

二甲基甲酰胺,撤去冰浴,室温反应4.5~6h后,加入醇化物质量5~10倍的冰水,静置1.5~3h后,过滤,得氯化物;
[0020]C、将氯化物、氯化物质量1.5~1.9倍的亚磷酸三乙酯混合,加热至140℃,反应4.5~6h后,真空度100kPa、150℃处理1~3.5h后,加入氯化物质量4~7倍的N,N

二甲基甲酰胺、氯化物质量0.08~0.2倍的甲醇钠,70rpm搅拌28~36min后,冰水浴下加入氯化物质量0.8~1.2倍的二羟基苯甲醛、氯化物质量4~7倍的的N,N

二甲基甲酰胺,升温至100℃,反应58~70min后,降温至室温,反应12~16h后,加入氯化物质量59~68倍的冰水,加入盐酸至溶液pH为4~5,继续搅拌5.5~7.5h后,萃取,用蒸馏水洗涤3~5次,真空度100kPa、140~150℃处理3~6h得类紫檀芪化合物;
[0021]D、30~40℃下,将乙酸酐、银耳多糖、高氯酸按质量比5:1:0.02~8:1:0.05混合,静置11~15h后,加入银耳多糖质量0.008~0.02倍的高氯酸,0~4℃静置10~14h后,过滤,得乙酰化多糖;冰浴下,将红磷、冰醋酸、溴素按质量比1:12.2:6混合,80rpm搅拌60min,过滤,得五溴化磷乙酸溶液;将乙酰化多糖、乙酰化多糖质量4~8倍的五溴化磷乙酸溶液,搅拌溶解后,反应88~97min后,加入乙酰化多糖质量14~18倍的二氯甲烷、乙酰化多糖质量10~14倍的冰水,继续搅拌44~56min,40℃加热4~7h后,加入乙酰化多糖质量1~2倍的乙醚,0~4℃静置10~14h后,60℃干燥3~6h得溴代乙酰银耳多糖;
[0022]E、将类紫檀芪化合物、质量分数4.6%的氢氧化钠溶液、四丁基三溴化铵、溴代乙酰银耳多糖、三氯甲烷按质量比1:68:0.1:1.2:94~1:81:0.3:2.0:114,60℃、80rpm搅拌4.5~7h后,加入类紫檀芪化合物质量197~204倍的二氯甲烷、类紫檀芪化合物质量141~154倍的去离子水,静置41~63min后,萃取,用去离子水洗涤2~4次,63℃热处理3.5~6h得活性物前体;将活性物前体、甲醇、钠按质量比1:220:1~1:237:1混合,继续搅拌3.5~6h后,68℃下处理4.5~7h,得多糖化合物;将多糖化合物、过硫酸铵、去离子水、胶原蛋白肽0.6:0.01:66:1~0.8:0.03:77:1混合,60℃反应2~4.5h后,冷却至室温,加入氢氧化钠溶液至溶液pH为6~7,70℃下热处理4~6h得抗氧化活性物;
[0023]F、将大豆卵磷脂、胆固醇、三氯甲烷按质量比1:8:20~1:10:24混合,5本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.包含活性多肽的化妆品,其特征在于,主要包括蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、丙三醇、植物保湿剂、透明质酸钠、活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、抗氧化剂、葡萄多酚、植物精油、甘油。2.根据权利要求1所述的包含活性多肽的化妆品,其特征在于,所述植物保湿剂为芦荟多糖、仙人掌多糖、甘草多糖或火参多糖的一种或多种混合。3.根据权利要求1所述的包含活性多肽的化妆品,其特征在于,所述抗氧化剂为维生素C和维生素E混合制得。4.根据权利要求1所述的包含活性多肽的化妆品,其特征在于,所述植物精油为肉桂精油、柠檬精油、琯溪蜜柚精油或玫瑰精油的一种或多种混合。5.根据权利要求1所述的包含活性多肽的化妆品,其特征在于,所述活性物脂质体由大豆卵磷脂、胆固醇、抗氧化活性物、甘油制得。6.根据权利要求5所述的包含活性多肽的化妆品,其特征在于,所述抗氧化活性物由3,5

二甲氧基苯甲酸、亚磷酸三乙酯、二羟基苯甲醛、银耳多糖、活性多肽制得;所述活性多肽为胶原蛋白肽。7.包含活性多肽的化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:(1)将蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、甘油、透明质酸钠按质量比10.8:1:0.010:1:0.01~91:1:0.014:1:0.01混合,加热至80~85℃,搅拌溶解后,40MPa下均质2~4次,保温55~65min后开始降温;(2)降温至50℃时,按质量比1:1:1加入丙三醇、植物保湿剂、植物精油,搅拌均匀后,继续降温;(3)降温至30℃时,按质量比1:0.1:0.03:0.10:0.03~1:0.2:0.04:0.14:0.04加入活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、抗氧化剂、葡萄多酚,40MPa下均质3~5次后,降至室温,得包含活性多肽的化妆品。8.根据权利要求7所述的包含活性多肽的化妆品的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述丙三醇和尿囊素的质量比为1:1.0~1:1.6。9.根据权利要求7所述的包含活性多肽的化妆品的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述活性物脂质体与尿囊素的质量比为3:1;所述抗氧化剂为维生素C与维生素E的质量比为1:1~1:3。10.根据权利要求7所述的包含活性多肽的化妆品的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述活性物脂质体的制备方法为:A、将四氢呋喃、硼氢化钠、3,5

二甲氧基苯甲酸按质量比3:0.3:1~5:0.6:1混合,60rpm搅拌30~40min后,加入硼氢化钠质量1.0~1.3倍的质量分数为82%的硫酸、硼氢化钠质量1.1~1.7倍的四氢呋喃溶液,反应3~6h后,加入硼氢化钠质量0.7~1.0倍的甲醇、硼氢化钠质量20~27倍的质量分数为7.4%的氢氧化钠,升温至90℃,反应2~4h后,冷却至室温,萃取,用蒸馏水洗涤3~5次,真空度90~100kPa、58~62℃下处理2~5h,得醇化物;B、冰浴下,将N,N

二甲基甲酰胺、醇化物、三乙胺按质量比6:1:0.5~10:1:0.8混合,搅拌至溶液澄清后,加入醇化物质量0.4~0.6倍的二氯亚砜、...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴敏
申请(专利权)人:吴敏
类型:发明
国别省市:

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