一种中药组合物在制备激活米色脂肪活性的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种中药组合物在制备激活米色脂肪活性药物中的应用，该中药组合物由人参、黄精、苍术、苦参、麦冬、地黄、何首乌、山茱萸、茯苓、佩兰、黄连、知母、淫羊藿等中药材组成。经试验证实，本发明专利技术药物组合物能显著激活米色脂肪，从而达到能量代谢的增加，减少脂肪的堆积，治疗肥胖及其并发症，如代谢综合征、糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎等的目的。非酒精性脂肪性肝炎等的目的。

【技术实现步骤摘要】
一种中药组合物在制备激活米色脂肪活性的药物中的应用


[0001]本专利技术属于中药领域，具体涉及一种中药组合物在制备激活米色脂肪活性的药物中的应用。

技术介绍

[0002]随着社会的不断进步，世界范围内肥胖人口日益增多，如果继续以2.6%每年的速度增长下去，2025年成人肥胖人口将比2012年增加40%。而肥胖的的最大特征是脂肪的异常增生，大量肥大增生的脂肪分泌多种脂肪因子，刺激各个器官，导致各种疾病的发生，如代谢综合征、冠心病、糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎等，但目前对于肥胖的治疗手段仍十分有限。
[0003]米色脂肪是在1992年由B. Cousin发现的一种存在于白色脂肪中的，在寒冷或药物刺激下可向棕色脂肪形态与功能改变的脂肪。从来源上说，目前研究认为棕色脂肪来源于myf5+的祖细胞，而米色脂肪并非如此，Shao等认为激活的米色脂肪具有改善体内糖脂代谢紊乱的潜能。现代研究表明过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Peroxisome Proliferator Activated Receptor
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gamma，PPARγ）能够通过激活过氧化物酶增殖物激活受体γ辅助激活因子1α（PGC
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1α）从而促进米色脂肪的激活，增加线粒体内膜高丰度表达解偶联蛋白1（uncoupling protein 1，UCP1）的表达，从而增加脂肪细胞的产热，所以PPARγ或可成为治疗肥胖的目标靶点。研究发现，人体内存在着一种由19
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23个核苷酸组成的类似内源性非编码单链RNA，称为microRNA（miRNA），其在广泛的生物学过程中起着至关重要的调节作用，包括细胞的分化、增殖、凋亡等，而miRNA27a能够抑制PPARγ的表达，从而导致肥胖。故而能否通过抑制miRNA27a表达、促进PPARγ表达从而激活米色脂肪成为治疗肥胖的关键。
[0004]本专利技术药物组合物是以岭药业股份有限公司生产的一种中药复方颗粒剂，临床用于治疗2型糖尿病。研究发现该还具有改善脂代谢、改善非酒精性脂肪性肝炎、促进棕色脂肪的表达的作用等。但目前尚无关于该药物组合物通过激活米色脂肪调控脂代谢的相关研究。

技术实现思路

[0005]本专利技术目的是提供一种中药组合物在制备激活米色脂肪活性药物中的应用。经研究发现本专利技术药物组合物能够抑制miRNA27a的表达，并激活米色脂肪。
[0006]本专利技术所采用的技术方案是：本专利技术所述中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参50
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150、黄精60
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180、苍术40
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90、苦参30
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58、麦冬60
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180、地黄60
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110、何首乌40
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90、山茱萸60
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180、茯苓40
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90、佩兰35
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58、黄连35
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58、知母35
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90、淫羊藿35
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58、丹参40
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110、葛根60
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180、荔枝核80
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140、地骨皮40
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90。
[0007]优选的该中药组合物原料比例为：人参50、黄精180、苍术40、苦参58、麦冬60、地黄110、何首乌40、山茱萸180、茯苓40、佩兰35、黄连58、知母90、淫羊藿35、丹参40、葛根180、荔
枝核80、地骨皮40。
[0008]或：人参150、黄精60、苍术90、苦参30、麦冬180、地黄60、何首乌90、山茱萸60、茯苓90、佩兰58、黄连35、知母35、淫羊藿58、丹参110、葛根60、荔枝核140、地骨皮90。
[0009]或：人参102、黄精136、苍术68、苦参56、茯苓83、麦冬136、何首乌83、地黄102、山茱萸136、黄连56、佩兰56、荔枝核136、淫羊藿56、知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。
[0010]其中苍术优选为麸炒苍术、何首乌优选为制何首乌、淫羊藿优选为炙淫羊藿。
[0011]本专利技术中药组合物的活性成分制备由以下步骤构成：a、按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断；b、佩兰、苍术加5
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9倍量水提取挥发油，提取3
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6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后备用；c、山茱萸用5
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9倍量50
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90%乙醇做溶剂，浸渍12
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48小时后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，并浓缩成60℃测定相对密度为1.30
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1.35的稠膏，烘干，备用；d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6
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10倍量50
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90%乙醇，回流提取1
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3次，每次1
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3小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏，烘干，备用；e、黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7
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11倍量水，煎煮1
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2次，每次1
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3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩成清膏，加乙醇调节醇浓度为50
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80%，冷藏放置，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至稠膏，烘干，备用；步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e 所得水提醇沉干膏与步骤b所得挥发油共同构成该中药组合物的活性成分。
[0012]本专利技术中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂或颗粒剂。
[0013]本专利技术中药组合物颗粒剂的制备由以下步骤构成：a、按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断；b、佩兰、苍术合并，加5
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9倍量水，水蒸汽法提取挥发油，提取3
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6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后备用；c、山茱萸用5
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9倍量50
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90%乙醇做溶剂，浸渍12
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48小时后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，并浓缩成60℃测定相对密度为1.30
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1.35的稠膏，烘干，备用；d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6
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10倍量50
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90%乙醇，回流提取1
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3次，每次1
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3小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏，烘干，备用；e、黄精、苦参、地黄、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7
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11倍量水，煎煮1
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2次，每次1
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3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩成清膏，加乙醇调节醇浓度为50
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80%，冷藏放置，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至稠膏，烘干，备用；f、将步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏混合均匀，粉碎，加入辅料制粒本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物在制备激活米色脂肪活性药物中的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参50
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150、黄精60
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180、苍术40
‑
90、苦参30
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58、麦冬60
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180、地黄60
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110、何首乌40
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90、山茱萸60
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180、茯苓40
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90、佩兰35
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58、黄连35
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58、知母35
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90、淫羊藿35
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58、丹参40
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110、葛根60
‑
180、荔枝核80
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140、地骨皮40
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90。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参50、黄精180、苍术40、苦参58、麦冬60、地黄110、何首乌40、山茱萸180、茯苓40、佩兰35、黄连58、知母90、淫羊藿35、丹参40、葛根180、荔枝核80、地骨皮40。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参150、黄精60、苍术90、苦参30、麦冬180、地黄60、何首乌90、山茱萸60、茯苓90、佩兰58、黄连35、知母35、淫羊藿58、丹参110、葛根60、荔枝核140、地骨皮90。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参102、黄精136、苍术68、苦参56、茯苓83、麦冬136、何首乌83、地黄102、山茱萸136、黄连56、佩兰56、荔枝核136、淫羊藿56、知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。5.根据权利要求1
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4任一项所述的应用，其特征在于该所述中药组合物中，苍术为麸炒苍术、何首乌为制何首乌、淫羊藿为炙淫羊藿。6.根据权利要求1
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4任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物的活性成分制备由以下步骤构成：a、按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断；b、佩兰、苍术加5
‑
9倍量水提取挥发油，提取3
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6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后备用；c、山茱萸用5
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9倍量50
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90%乙醇做溶剂，浸渍12
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48小时后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，并浓缩成60℃测定相对密度为1.30
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1.35的稠膏，烘干，备用；d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6
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【专利技术属性】
技术研发人员：贾振华，周鸿儒，魏聪，侯云龙，姚兵，
申请(专利权)人：石家庄以岭药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：