吡咯烷酮及其制备方法技术

本申请公开了用于制备式II

【技术实现步骤摘要】
吡咯烷酮及其制备方法
[0001]本申请是2018年3月16日提交的专利技术名称为“吡咯烷酮及其制备方 法”的中国专利申请201880020249.5的分案申请。


[0002]本专利技术涉及某些吡咯烷酮、中间体以及它们的制备方法。

技术介绍

[0003]WO2015/084796和WO2016/196593公开了多种取代的环酰胺、将它 们用作除草剂的方法、以及它们的制备方法。WO2016/094117公开了某些 3
‑
氧代
‑3‑
(芳氨基)丙酸酯、它们的盐和组合物、它们的制备方法、以及它 们在制备可用作除草剂的某些吡咯烷酮方面的用途。
[0004]这些出版物中未公开本专利技术的吡咯烷酮以及它们的制备方法。

技术实现思路

[0005]本专利申请涉及式II的化合物及其盐。
[0006][0007]其中，
[0008]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0009]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0010]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0011]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；
[0012]R1是C1–
C4烷基；并且
[0013]R2是H或C1–
C4烷基。
[0014]本专利申请还涉及制备式II
‑
A的化合物的方法，
[0015][0016]其中，
[0017]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0018]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0019]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0020]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；
[0021]R1是C1–
C4烷基；并且
[0022]R2是H
[0023]该方法包括利用烷基化剂使式III的化合物烷基化，
[0024][0025]其中，
[0026]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0027]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0028]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0029]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2。
[0030]本专利申请还涉及式IV的化合物及其盐，
[0031][0032]其中，
[0033]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0034]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0035]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0036]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；
[0037]R1是C1–
C4烷基；
[0038]每个R
3a
和R
3b
独立地为C1–
C4烷基；并且
[0039]R4是取代或未取代的苄基。
[0040]本专利申请还涉及制备式II
‑
B的化合物的方法，
[0041][0042]其中，
[0043]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0044]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0045]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0046]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；
[0047]R1是C1–
C4烷基；并且
[0048]R2是C1–
C4烷基，
[0049]该方法包括利用还原剂使式IV的化合物还原，
[0050][0051]其中，
[0052]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0053]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0054]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0055]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；
[0056]R1是C1–
C4烷基；
[0057]每个R
3a
和R
3b
独立地为C1–
C4烷基；并且
[0058]R4是取代或未取代的苄基。
[0059]本专利申请还涉及制备式IV的化合物的方法，
[0060][0061]其中，
[0062]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0063]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0064]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0065]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；
[0066]R1是C1–
C4烷基；
[0067]每个R
3a
和R
3b
独立地为C1–
C4烷基；并且
[0068]R4是取代或未取代的苄基，
[0069]该方法包括使式V的化合物或其盐与二
‑
(C1–
C4烷基)丙二酸酯反应，
[0070][0071]其中，
[0072]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0073]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0074]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0075]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；
[0076]R1是C1–
C4烷基；并且
[0077]R4是取代或未取代的苄基。
[0078]本专利申请还涉及制备式I的化合物的方法，
[0079][0080]其中，
[0081]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0082]A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0083]A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者
[0084]A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；
[0085]R1是C1–
C4烷基；
[0086]B1是CF，B2是CH，并且B3是CH；或者
[0087]B1是CF，B2是CF，并且B3是CH；或者
[0088]B1是CF，B2是N，并且B3是CF，
[0089]该方法包括使式II
‑
A的化合物与式VI的化合物接触，
[0090][0091]式II
‑
A的化合物通过本专利技术的
技术实现思路
中所述的用于制备式II
‑
A的化合物 的方法制备，
[0092]式II
‑
A中，
[0093]A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者
[0094]A本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备式II
‑
B的化合物的方法，其中，A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；R1是C1–
C4烷基；并且R2是C1–
C4烷基，所述方法包括利用还原剂使式IV的化合物还原，其中，A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；R1是C1–
C4烷基；每个R
3a
和R
3b
独立地为C1–
C4烷基；并且R4是取代或未取代的苄基。2.根据权利要求1所述的方法，其中，R1是甲基、乙基或丙基；并且R2是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或叔丁基，所述方法包括使式IV的化合物还原，其中，R1是甲基、乙基或丙基；每个R
3a
和R
3b
独立地为甲基或乙基；并且R4是未取代的苄基，其中，所述还原剂包括催化剂。3.一种制备式IV的化合物的方法，
其中，A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；R1是C1–
C4烷基；每个R
3a
和R
3b
独立地为C1–
C4烷基；并且R4是取代或未取代的苄基，所述方法包括使式V的化合物或其盐与丙二酸二(C1–
C4烷基)酯反应，其中，A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；R1是C1–
C4烷基；并且R4是取代或未取代的苄基。4.根据权利要求3所述的方法，其中，R1是甲基、乙基或丙基；每个R
3a
和R
3b
独立地为甲基、乙基或丙基；并且R4是未取代的苄基，所述方法包括使式V的化合物或其盐与丙二酸二(C1–
C4烷基)酯或其盐反应，在式V的化合物中，R1是甲基、乙基或丙基；并且R4是未取代的苄基，所述丙二酸二(C1–
C4烷基)酯或其盐选自：丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯、丙二酸二异丙酯或丙二酸二正丙酯，或它们的钠盐、锂盐或钾盐。5.一种制备式I的化合物的方法，
其中，A1是CCF3，A2是CH，并且A3是CH；或者A1是CH，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是N，A2是CCF3，并且A3是CH；或者A1是CCH3，A2是N，并且A3是COCHF2；R1是C1–
C4烷基；B1是CF，B2是CH，并且B3是CH；或者B1是CF，B2是CF，并且B3是CH；或者B1是CF，B2是N，并且B3是CF，所述方法包括使式II
‑
A的化合物与式VI的化合物接触，所述式II
‑
A的化合物通过用于制备式II
‑
A的化合物的方法制备，该方法包括利用烷基化剂使式III的化合物烷基化，其中：在II
‑
A的化合物中，<...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈玉忠，
申请(专利权)人：FMC公司，
类型：发明
国别省市：